#制毒TV如何在家庭厨房里把含有伪麻黄堿的感冒药提炼成冰毒

#制毒TV 如何在家庭厨房里把含有伪麻黄堿的感冒药提炼成冰毒 碘酊中的碘。 将碘酊（7 mL，2.5%）和蒸馏水（7 mL）合并并旋流混合。涡流滴加浓盐酸（1mL），然后加入过氧化氢（7mL，6%20vol）。将混合物倒入装有蒸馏水（50mL）的烧杯中，静置20分钟。随后使用重力过滤对混合物进行过滤，以显示碘晶体。 从火柴盒中提取红磷，并浸泡在丙酮（10毫升）中。30分钟后，从撞针上报废红磷，并丢弃纸张。提取的红磷用蒸馏水洗涤，干燥至恒重。将干燥的红磷置于烧杯中，加入氢氧化钠溶液（20%wt/vol，20mL）。将该溶液置于低火下2小时。将最终产品过滤，用蒸馏水洗涤，然后干燥至恒重。 将盐酸伪麻黄碱（2.0 g）与红磷（0.6 g）、碘（4.0 g）和蒸馏水（2 mL）混合在圆底烧瓶（100 mL）中，并附有冷凝器。将混合物回流24小时，然后冷却。冷却后，用等体积的水稀释混合物，过滤掉红磷。将几克硫代硫酸钠放入烧杯中，加入氢氧化钠溶液（25%wt/vol，8mL）以碱化溶液。然后将其加入到过滤的反应混合物中，并旋转以显示甲基苯丙胺游离碱 作为油，其漂浮到水溶液的顶部。加入甲苯（20 mL）以提取甲基苯丙胺游离碱。甲苯提取物清澈至淡黄色。无水氯化氢气体通过鼓泡，露出白色沉淀，用甲苯洗涤。固体在高真空下干燥。

周克庆自己mark的黄樟油分离出黄樟素的方法，黄樟素可以合成MADA制作摇头丸

周克庆自己mark的黄樟油分离出黄樟素的方法，黄樟素可以合成MADA制作摇头丸 如何制作黄樟油，黄樟树枝叶的加工提取方法非常简单，采取普通的蒸煮加工提取法即可。例如，将采集的树枝叶收集后，放入不锈钢蒸桶中，内加水上加盖，用蒸汽蒸煮，获得粗黄樟油，经精馏得精黄樟油。 如何从黄樟树油提取粗黄樟素：称取4g样品到300cc称量瓶中，加入40cc丙酮，44cc.（AcO）2Hg溶液（在200cc水中续增53g）和32cc NaCl溶液（30g在150cc中），搅拌5小时，在0o下，将内容物转移到短碱液中KED Distg.烧瓶并在20°C的真空中蒸馏以除去所有丙酮。将黄樟素-HgClOH 倒在带有双过滤器的坩埚上，每次洗涤时用 15cc 用 15cc 水洗涤晶体，然后用 100cc 乙醚分 8 份洗涤。在干燥器中真空干燥 5 小时。[（Wt. 晶体 + 0.3140）*39.041]/wt. 样品 = 黄樟素百分比，其中 0.3140 是校正常数。Estn.“纯”黄樟素中的黄樟素：方法与前面的黄樟素相同，只是使用一半的（AcO）2Hg和NaCl溶液，并用石油醚进行洗涤。在计算器中使用 0.3140。的百分比是不必要的。必须小心去除所有丙酮，玻璃不能令人满意地过滤。 #制毒TV

在家庭厨房里制作LSD，使用牵牛花（Ipomosea Purpurea）种子或夏威夷婴儿木玫瑰种子（Argyreia Nervo

在家庭厨房里制作LSD，使用牵牛花（Ipomosea Purpurea）种子或夏威夷婴儿木玫瑰种子（Argyreia Nervosa）的LSA（麦角酸酰胺）的化学烹饪提取 注意：牵牛花种子可以由种子公司涂上有毒化学物质，以避免摄入。如果一包种子含有包衣种子，则应在容器中说明这一事实。将种子浸泡在热水中 1/2 小时，然后在过滤器上冲洗应去除此涂层。 注意：虽然许多品种的牵牛花含有活性LSA（麦角酸酰胺），但产量差异很大。因此，仅使用珍珠门、婚礼铃铛和天蓝色品种以获得最佳效果。 材料：搅拌机、料斗、滤纸、石油醚或打火机液体、甲醇（木醇）、玻璃瓶、耐热玻璃烤盘 在搅拌机中研磨牵牛花或夏威夷木制小玫瑰种子，直到它们变成细粉，然后将它们铺开晾干。用较轻的液体或石油醚浸泡粉末。盖上容器的盖子以防止冒烟，并且不要在附近吸烟，否则你会很伤心。 在通风良好的地方（乙醚和较轻的液体都对您没有好处），通过漏斗上的滤纸过滤溶液。丢弃滤液（液体）。 混合物完全干燥。在甲醇混合物（木醇）中浸泡2天。小心 - 它的蒸气是有毒的，可能具有爆炸性。筛选并保存筛选后的内容。将醪液再次浸泡在甲醇中 2 天。 滤波器。丢弃醪液，保存过滤后。将两者倒入特写培养皿中，并在没有阳光直射的情况下蒸发。阳光会破坏 LSA。最好在阴凉、通风良好、远离阳光的地方进行所有程序。蒸发后，盘子上会残留黄色口香糖。刮掉它。对于LSA中的剂量，为口香糖添加一点无害的馅料（淀粉，面粉，牛奶糖），直到它不粘。放入明胶胶囊或按原样服用。 在搅拌机中将种子材料还原成细粉，然后将其摊开晾干。如果由于潮湿而在第一次后不够好，请再次研磨。 用较轻的液体、石脑油或 Ligroin 浸透粉末状种子材料。 当完全饱和时，它应该有汤的稠度。倒入色谱柱中，静置过夜。 通过缓慢地滴入溶剂通过色谱柱去除材料中的脂肪油，并通过在干净的玻璃中蒸发一滴来测试通过脂肪的液体，直到它不会留下油腻的薄膜。（每克种子必须有几克溶剂）。 将 9 体积的氯仿与 1 体积的浓缩氢氧化铵混合，并在分离漏斗中搅拌。沉降时，氯仿相将位于底部。沥干氯仿层并丢弃顶层。 滴入氯仿，洗涤通过色谱柱并保存提取物。通过蒸发清洁玻璃中的一滴来连续测试，直到它停止荧光。 来源中没有明确说明，但如果是从麦角中提取的，我想从Cravage的生物碱碱基开始，在这一点上 ，氯仿提取物蒸发，并将残留物溶解在最少量的3%酒石酸溶液中。如果所有残留物都不能溶解，则通过剧烈搅拌将其悬浮。 带有酸碱指示剂的溶液的颜色，以及 的滴度 求出本生物碱的近似摩尔数。 将溶液转移到沉降漏斗中，并用酸清洗另一艘船，以取出所有生物碱。将洗涤液也倒入漏斗中。 通过加入碳酸氢钠溶液使 pH 值使溶液碱性，并加入等体积的氯仿。 摇匀，让它解决，去除背景层并预订。再次加入等量的氯仿，摇匀，让我们解决并去除底层。 结合氯仿提取物（底层）并蒸发。 蒸发后残留的残留物为半纯LSA浓缩物（麦角酸酰胺）。酰胺需要对剂量进行一些实验，但 1 毫克浓缩物是一个合理的起点。1 毫克 LSA 将产生与 100 微克 LSD 相当的效果。

A、麻黄预处理粉碎对麻黄进行干燥处理，除去杂质也粉碎，得麻黄;

A、麻黄预处理粉碎 对麻黄进行干燥处理，除去杂质也粉碎，得麻黄; B、碱化 将麻黄浸入饱和氢氧化钠中，浸泡1-3小时，过滤，得到碱化的麻黄; C、二甲基苯提取物 在步骤B中得到的碱化麻黄中，加入二甲苯，所述碱化麻黄与二甲苯的质量体积比为1：2-5（g/ml），回流，提取2-3次，得到二甲苯萃取液; D、提取 想在二甲苯萃取液中加入2%草酸，混合，在50-80°C的水浴中加热，同时得到草酸萃取液; E， 浓缩 所述草酸提取液在减压下浓缩，即得到步骤D，通过冷却结晶得到麻黄碱固体提取物。 #制毒TV

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