中疾控：中国自主研发猴痘mRNA疫苗将进入临床试验

中疾控：中国自主研发猴痘mRNA疫苗将进入临床试验 中国疾控中心发表报告称，中国自主研发的猴痘mRNA疫苗即将进入临床试验。 人民日报健康客户端星期五（2月16日）报道，中疾控周报官网当天发布一篇题为《猴痘疫苗的研发现状与进展》的综述报告，披露中国猴痘疫苗研发的最新进展，并称猴痘疫苗的国内研发进展迅速，中国自主研发的猴痘mRNA疫苗即将进入临床试验。 上述报告称，自2022年以来，全球已报告多例猴痘感染者死亡案例，主要为免疫力低下的艾滋病毒感染者等，中国也先后报道多起猴痘散发病例，数量仍在上升。疫苗接种是预防猴痘最有效的手段，目前全球范围内仍没有专门针对猴痘的预防疫苗获批，迫切需要一种更安全、更有效和高度特异性的猴痘疫苗。 报告指出，中国已有多家生物药企以及科研机构开展了猴痘疫苗的研发工作，主要研发类型为复制缺陷型猴痘减毒活疫苗及猴痘mRNA疫苗。其中，进展较快的是中国生物疫苗研发团队。 据介绍，中国生物开发了三种针对猴痘的候选mRNA疫苗VGPox1-3，VGPox1-3具有独特的抗原设计，在免疫小鼠上可强烈诱导抗痘病毒特异性抗体，较现有减毒活病毒疫苗更为安全，而且免疫后能够更早地产生预防病毒的中和抗体。 此外，中山大学附属第七医院研发团队开发出多价猴痘mRNA疫苗，攻毒实验显示能够100%保护小鼠免受痘病毒攻击，且多种指标证实其安全性良好。 不过报告也称，现阶段猴痘疫苗的研究进展仍面临一些挑战，包括实验进展缓慢、缺乏临床试验数据，以及与猴痘疫苗的当前变异和特异性相关等系列问题，但“相关动物实验的结果增强了我们对新一代猴痘预防和治疗疫苗研发成功的信心”。 中国2022年9月检出首例猴痘输入病例，去年9月，中国将猴痘纳入乙类传染病进行管理。 中国疾病预防控制中心资料显示，乙类传染病包括新型冠状病毒感染、传染性非典型肺炎（沙斯）、爱之病、狂犬病、麻疹等。 2024年2月17日 1:01 PM

饶毅推荐用国产疫苗的依据是，他本人接种了疫苗没有副反应而抗体很高（多高？晒一下嘛），而他海外亲戚用mRNA疫苗会发烧。这种毫无科

饶毅推荐用国产疫苗的依据是，他本人接种了国产疫苗没有副反应而抗体很高（多高？晒一下嘛），而他海外亲戚用mRNA疫苗会发烧。这种毫无科学常识、满脑子老中医思维的人居然当着北大生命科学学院教授兼首都医科大学校长呢。请北大生命科学学院的学生说说，这个名教授犯了什么生物医学常识性错误？

专家建议扩XBB变异株mRNA疫苗为非高风险优先组别初始剂次

专家建议扩XBB变异株mRNA疫苗为非高风险优先组别初始剂次 衞生防护中心辖下联合科学委员会，更新接种新冠疫苗的暂拟共识建议，建议扩展XBB变异株mRNA疫苗为非高风险优先组别人士的初始剂次。联合科学委员会昨日进行会议检视最新科学实证，得悉现有供应的所有疫苗能减低重症和死亡的风险。专家亦得悉早期科研结果显示，XBB疫苗可针对已成为本港主流病毒株的JN.1提供加强保护。 专家建议，在供应充足的前提下，建议扩展XBB疫苗的使用作为非高风险组别人士例如健康成人的初始剂次，而此类人士无须接种加强剂。市民仍可按个人意愿，选择接种其他新冠疫苗包括灭活及mRNA疫苗，作为初始剂次和加强剂。至于高风险优先组别人士及接种加强剂的时间，委员会认为今年可沿用早前的建议，即高风险优先组别人士，无论以往曾接种多少剂数的疫苗，应在接种上一剂疫苗或感染新冠病毒至少六个月后，接种额外一针的加强剂以加强保护。 2024-02-21 21:13:29

石药集团公告，中国药监局批准其新型冠状病毒mRNA疫苗SYS6006紧急使用，是中国首个自主研发并获得紧急授权使用的mRNA疫苗

石药集团公告，中国药监局批准其新型冠状病毒mRNA疫苗SYS6006紧急使用，是中国首个自主研发并获得紧急授权使用的mRNA疫苗产品。 公告指，临床研究结果表明，无论是基础免疫，还是序贯加强免疫，SYS6006都可以持续诱导针对野生株、Delta、Omicron BA.2和BA.5株的特异性T细胞免疫，并在较长时间内维持高水平，且针对不同毒株的细胞免疫强度大致相当。疫苗可在2-8℃长期贮藏。 （港交所）

中国制药商康希诺开始试生产针对奥密克戎的疫苗，这将是中国使用mRNA技术研发的首批疫苗之一，该技术推动了美国和其他国家的疫苗接种

中国制药商康希诺开始试生产针对奥密克戎的疫苗，这将是中国使用mRNA技术研发的首批疫苗之一，该技术推动了美国和其他国家的疫苗接种。 康希诺称，当被用于完成三针新冠灭活疫苗接种的人群的加强针时，其疫苗针对奥密克戎BA.5变异株产生的中和抗体水平是之前一版疫苗的29倍。

台湾联亚UB-612新冠疫苗因中和抗体价效偏低，专案制造申请未获食药署通过。

台湾联亚UB-612新冠疫苗因中和抗体价效偏低，专案制造申请未获食药署通过。 疫苗的临床试验结果显示，该疫苗安全性可接受，具细胞免疫反应趋势，惟中和抗体数据与接种阿斯利康疫苗外部对照组的中和抗体数据相比，未能达到食药署于110年5月28日专家会议所订定的2项国产疫苗紧急使用授权疗效评估基准。经专家会投票表决，建议不予核准项目制造。 联亚公司已规划于印度展开第三期临床试验。 （卫福部疾管署）