武汉实验室研究人员表示未发现病毒库中存在与“新冠”有近亲关系的病毒

武汉实验室研究人员表示未发现病毒库中存在与“新冠”有近亲关系的病毒 多年来,一直有传言说导致“新冠” COVID-19 大流行的病毒是从中国的一家实验室泄露的,如今,这一传言的核心病毒学家公布了从中国南方的蝙蝠身上收集到的数十种新冠状病毒的数据。在本周于日本举行的一次会议上,蝙蝠冠状病毒专家石正丽报告说,她的冷冻柜中储存的病毒没有一种是 SARS-CoV-2 病毒的最新祖先。 石正丽一直表示,她的实验室从未见过或研究过 SARS-CoV-2。但一些评论员继续询问,她的团队几十年来在中国南方收集的众多蝙蝠冠状病毒中是否有一种与它密切相关。石正丽承诺对冠状病毒的基因组进行测序并发布数据。最新分析尚未经过同行评审,包括来自 56 种新型 β 冠状病毒(SARS-CoV-2 所属的大类)的全基因组数据以及一些部分序列。所有病毒均在 2004 年至 2021 年之间收集。 英国爱丁堡大学进化生物学家 Jonathan Pekar 表示,研究结果支持了她的说法,即武汉病毒研究所实验室没有任何蝙蝠衍生的病毒序列与 SARS-CoV-2 的关系比科学论文中已经描述的任何序列更密切。 “这恰恰证实了她所说的话:她没有发现任何极为密切相关的病毒,正如我们在此后的几年中看到的那样,”他说。 自然杂志-电报频道- #娟姐新闻:@juanjienews

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冠 #新型冠状病毒 来源于哪里?

#新冠 #新型冠状病毒 来源于哪里? #俄罗斯卫星通讯社 :SARS-CoV-2新冠病毒是在美国政府的财政资助下在中国武汉市的一个实验室研发的。 #石正丽 2018年#蝙蝠 #冠状病毒 及其 #夸种 #感染 研究 这个图我是真的第一次看到

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研究人员发现冠状病毒与脆性X染色体综合征之间存在联系

研究人员发现冠状病毒与脆性X染色体综合征之间存在联系 SARS-CoV-2是导致COVID-19大流行的冠状病毒变种。研究人员非常惊讶地发现,SARS-CoV-2 劫持了与脆性 X 综合症相关的蛋白质,而脆性 X 综合症是导致智力残疾的最常见遗传原因。为了进一步探索冠状病毒与脆性 X 相关蛋白之间的联系,负责实验室工作的博士后迪米特里亚-加尔万斯卡(Dimitriya Garvanska)使用了各种细胞生物学和生物化学方法来了解这一过程。研究小组想知道,劫持脆性 X 相关蛋白是否对病毒在体内传播的能力至关重要。因此,他们与得克萨斯大学医学分院的一组研究人员一起制造了一种"突变病毒"。脆性 X 综合征小知识:这种综合症是由所谓的 FMR1 基因缺陷引起的,是遗传性智力障碍最常见的原因。这种病的特征是智力障碍,通常男孩/男性为中度到重度,女孩/女性为轻度。大约每 4,000 名男婴和每 10,000 名女婴中就有 1 人患有脆性 X 综合症。"我们对病毒蛋白 NSP3 的一小部分进行了突变,使其与脆性 X 相关蛋白结合,细胞培养试验表明,这降低了病毒的传播能力。此外,对仓鼠的测试表明,感染变异病毒后,在感染初期对肺部的影响较小,"Dimitriya Garvanska 解释并补充道:"也就是说,与脆性 X 相关蛋白的结合对病毒的传播能力至关重要。随后的测试表明,这些蛋白质是细胞抗病毒防御的一部分,而 SARS-CoV-2 试图通过劫持这些蛋白质来对抗这种防御系统"。研究结果可能表明,脆性 X 综合征患者更容易感染 SARS-CoV-2 和其他病毒。这表明,我们或许应该对这些病人更加关注。该研究有助于深入了解脆性 X 综合征的可能病因除了确定冠状病毒与脆性 X 综合征之间的联系,雅各布-尼尔松、迪米特里亚-加尔万斯卡及其同事还对脆性 X 综合征有了更深入的了解。"我们知道,脆性 X 相关蛋白是大脑发育的关键。因为如果没有足够的蛋白质,我们就会遇到问题。但我们不知道它们为什么如此重要。在这项研究中,我们了解到它们与另一种蛋白质 UBAP2L 结合,而 UBAP2L 有助于决定细胞产生哪些蛋白质,"雅各布-尼尔松说。研究人员还发现,脆性 X 相关蛋白的突变会阻止它们与 UBAP2L 结合。这表明,要了解脆性 X 综合征,我们需要了解它是如何影响细胞中蛋白质的生成的。虽然这项新研究可以被称为基础研究,但其结果可能会被证明对未来的治疗有用。到目前为止,这还只是猜测。但从根本上说,我们对这些机制了解得越多,将来影响它们的机会就越大。您可以阅读《EMBO Reports》上的研究报告:"SARS-CoV-2 劫持脆性 X 弱智蛋白以实现高效感染"编译自:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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《风险分析》杂志刊登的新研究探讨了非自然起源(即实验室)的可能性

《风险分析》杂志刊登的新研究探讨了非自然起源(即实验室)的可能性 结果表明,该病毒非自然起源的可能性大于自然起源。研究人员使用了一种用于区分自然和非自然流行病的成熟风险分析工具改良格鲁诺·芬克评估工具(mGFT)来研究 COVID-19 的来源。该风险评估无法证明 COVID-19 的具体来源,但表明实验室来源的可能性不能轻易排除。修改后的格鲁诺·芬克评估工具(mGFT)是一种方法,旨在评估流行病源自自然或非自然(如实验室)来源的可能性。该工具是对最初的格鲁诺-芬克评估工具的改良,开发该工具是为了更系统地评估传染病爆发的风险和来源。mGFT 通过分析与疫情有关的具体标准和证据来运作。这些标准可能包括疾病的地理分布、实验室中是否存在病原体、病毒的自然贮存库、相对于其他事件的爆发时间,以及疾病传播或表现的任何异常模式。根据现有证据对每项标准进行评分,然后汇总这些分数,得出总体评估结果。该工具可帮助研究人员、流行病学家和公共卫生官员系统地评估数据,并确定疫情最有可能的起源,从而支持在公共卫生响应和疾病起源调查方面做出更明智的决策。参考文献:《使用风险评估工具确定严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2(SARS-CoV-2)的来源》,作者:Xin Chen、Fatema Kalyar、Abrar Ahmad Chughtai 和 Chandini Raina MacIntyre,2024 年 3 月 15 日,《风险分析》。DOI: 10.1111/risa.14291摘要严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2(SARS-CoV-2)的起源存在争议。大多数研究都侧重于人畜共患病的起源,但缺乏确切的证据,如中间动物宿主。我们使用一种用于区分自然和非自然流行病的成熟风险分析工具改良格鲁诺-芬克评估工具(mGFT)来研究 SARS-CoV-2 的起源。mGFT 对 11 项标准进行评分,以提供自然或非自然起源的可能性。利用已发表的文献和公开的信息来源,我们将 mGFT 应用于 SARS-CoV-2 的起源。mGFT 得分为 41/60 分(68%),评分者之间的可靠性很高(100%),表明 SARS-CoV-2 非自然来源的可能性大于自然来源。这项风险评估不能证明 SARS-CoV-2 的来源,但表明实验室来源的可能性不能轻易排除。编译自:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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2012年4月,中国云南墨江的六名矿工在进入深山中一个废弃铜矿清理蝙蝠粪便后患上了一种神秘的疾病。其中三人死亡。武汉病毒研究所的

2012年4月,中国云南墨江的六名矿工在进入深山中一个废弃铜矿清理蝙蝠粪便后患上了一种神秘的疾病。其中三人死亡。武汉病毒研究所的中国科学家应要求前来调查,在从矿井里的蝙蝠身上提取样本后,确定了几种新型的冠状病毒。围绕着这些矿工所患疾病、在现场发现的病毒以及针对这些病毒进行的研究,诸多问题都未能得到解答。而实验室的研究人员到目前为止还没有给出完整和及时的答案,而且他们发布的一些信息也有出入。这导致一些顶尖科学家要求对该武汉研究所进行更深入的调查,以及调查新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是否曾存放在其实验室并被泄漏。 《华尔街日报》周日援引此前未披露的美国情报报告称,三名武汉病毒研究所研究人员2019年11月曾患病,并到当地医院就医,不过官员们对该证据充足性的看法意见不一。美国国务院今年1月曾表示,几名武汉病毒所研究人员曾在2019年秋季患病,“其症状与SARS-CoV-2感染和普通季节性疾病相符”。拜登政府已建议世界卫生组织(WHO)对实验室泄漏的可能性进行更全面的调查,支持WHO总干事谭德塞的呼吁,后者之前提议派出专家展开调查。中国外交部在一份书面声明中说,美国不断捏造前后矛盾的说法,并要求调查武汉的实验室。声明称,这充分表明,美国的一些人并不关心事实和真相。声明援引WHO专家组关于实验室泄漏假说极不可能的结论,并敦促华盛顿邀请WHO调查美国的早期病例。 世界卫生大会于周一召开,此事可能会成为议题之一。这种调查很难获得外交支持。对于中国可以轻易否决的调查,很少有政府愿意去推动。中国政府也会抵制这方面的努力,并且迄今一直严格控制外部对信息的获取。中国有关部门阻挠了独立调查该矿的努力,并在附近设立了一个检查站,最近几周一些不愿透露身份的人在那里拦下了几名外国记者,还一度警告说路的前面有野象。《华尔街日报》的一名记者骑着山地车到达此处矿区,但后来被警察扣留并盘问了大约5个小时,警察还删除了手机拍摄的一张矿区照片。有村民告诉记者,当地官员曾警告他们不要与外人谈论这个矿的事。没有迹象表明附近的村庄被疏散,也没有迹象表明该矿近期有任何研究活动。矿区杂草丛生,似乎已经无法从入口进入。 越来越多的病毒学家、生物学家和其他知名科学家呼吁,对实验室泄漏这一假设进行更仔细地调查。5月11日,被问及是否认为SARS-CoV-2可能是从武汉的一个实验室流出时,美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇说:“这种可能性当然存在,我完全赞成对是否可能发生了这种情况进行全面调查”。去年,27名科学家签署了一封联名公开信,共同谴责认为新型肺炎疫情并非自然起源的“阴谋论”。如今其中三位科学家表示,经过进一步深思,SARS-CoV-2源自实验室事故貌似可信,值得予以考虑。其中,芝加哥大学病毒学家贝尔纳德·罗伊兹曼称,“我相信事实是,这种病毒被带进了一个实验室,工作人员开始对它进行研究…然后某个疏于防范的人把病毒带了出来…他们不能承认自己做了这么蠢的事。”其他科学家则依然认为这不太可能,不值得对此展开调查。 近几个月来,一小群学者和网络侦探共同行动,利用社交媒体整理和发布武汉病毒研究所活动的证据,特别是与前述矿井有关的活动。从3月份以来,他们在三封公开信中呼吁对实验室泄漏假设展开更全面调查。5月13日,来自哈佛、斯坦福和耶鲁等大学的18位科学家在学术期刊《科学》上发表了一封公开信,呼吁认真考虑实验室泄漏假设,并敦促研究实验室公开自身记录。 WHO领导的团队在3月份与中国专家公布的联合报告中得出结论,实验室泄漏假设极不可能。但团队成员说,该团队在武汉病毒研究所停留了三个小时,除了研究所自己工作人员的保证外,几乎没有其他的依据。谭德塞在报告发布当天称,该团队没有充分研究实验室起源的可能。WHO领导的团队一直在试图调查有关SARS-CoV-2在其他国家起源的线索。一些科学家质疑,为什么WHO团队不能安排对这座杂草丛生的废弃铜矿周围的人和动物进行抗体测试和调查。科学家在这座铜矿检测到了与SARS-CoV-2关系最近的病毒。 主要科学家看法转变的部分原因是中国研究人员的说法相互矛盾。2020年2月,石正丽等人在《自然》上发表了一篇论文,揭示了一种名为RaTG13的病毒的存在。基因测序显示它与SARS-CoV-2的相似度为96.2%,成为已知最接近的毒株。他们称这一病毒是在云南一只蝙蝠身上发现的。在接下来的几周里,中国以外的一些科学家注意到, RaTG13与石正丽团队在墨江矿山发现的名为RaBtCoV/4991的病毒,在采样日期和部分基因序列方面有惊人相似之处。科学家们一再要求澄清这个问题后,石正丽表示,这两个病毒是同一种。去年11月份她在《自然》上更新了自己的论文以反映这一点,而且包含了患病矿工的详细情况。石正丽表示,该病毒被重新命名,以反映蝙蝠的种类、发现的位置和采样年份。她还透露,武汉病毒研究所重新检测了从这些矿工身上取下的样本,确定他们没有感染SARS-CoV-2。石正丽称,她的团队后来在这个矿中发现了另外八种SARS类冠状病毒。在科学家多次要求共享这些病毒的基因序列后,石正丽及其同事上周五发表了一篇有待同行评审的论文。论文称,上述八种病毒几乎完全相同,与SARS-CoV-2的相似度只有77.6%,不过有一段基因序列匹配度达到97.2%。该论文称,虽然有猜测认为,有可能是实验室泄漏的RaTG13导致了SARS-CoV-2,但实验证据不能支持这一说法。许多科学家质疑,武汉病毒研究所为何没有早点披露存在这些病毒及其与前述矿井之间的联系,为何他们等了那么久才允许科学家查看其序列。一些科学家指出,石正丽已多次表示,墨江矿工疑似是真菌感染,并非感染病毒;这与当时的研究论文及石正丽在《自然》上的最新表述相矛盾,后面的观点称这些矿工被认为感染了一种病毒。 许多科学家迫切希望查看武汉病毒研究所曾经公开的包含约22,000个样本和病毒序列的数据库,其中有15,000个来自蝙蝠的样本和病毒序列。该数据库已于2019年9月份下线。石正丽今年2月份向WHO新冠溯源专家组表示,该数据库是在遭到3,000多次网络攻击后下线的。WHO专家组成员、纽约非营利组织生态健康联盟主席彼得·达萨克今年早些时候称,生态健康联盟与武汉病毒研究所有过合作,“因此我们基本上知道”这个数据库里有哪些病毒,没有一个病毒比RaTG13更接近SARS-CoV-2。另外,他和WHO专家组的其他科学家表示,RaTG13在基因上与SARS-CoV-2非常不同,而且从未在实验室成功培养过。WHO专家组负责人安巴雷克表示:“我们当然讨论过这个问题。”他说:“据我们所知,只存在一个序列。没有病毒。他们从未成功地从蝙蝠粪便样本中培养出病毒。”如果武汉病毒研究所只有基因序列,就不可能有具有感染性的RaTG13病毒从该实验室泄漏。只有基因序列也引发了人们的疑问,在以序列为基础生成人造病毒的实验中,序列究竟能起到多大作用。不过其他科学家表示,如果不查看武汉病毒研究所的实验室日志、样本记录和病毒数据库,就无法独立核实这一点,而且研究论文显示,该研究所的工作人员将其培养的一些蝙蝠冠状病毒与其他病毒的基因物质相结合。此外,达萨克与武汉病毒研究所关系密切,而且他在去年年初声明拒绝接受实验室泄漏假说。不过达萨克表示,在申请加入专家组时向WHO提交了利益冲突声明。WHO已表示,认为他的工作不构成冲突。 石正丽曾公开描述过包括在2018年和2019年的一些实验情况,目的是研究各种蝙蝠冠状病毒是否可以利用其表面的某种突刺蛋白与人类细胞中一种名为ACE2的酶结合。这就是SARS病毒和SARS-CoV-2感染人类的方式。这类实验有时被称为“功能获得性”研究。现在科学界存在意见分歧的一个问题是,这种实验是否可能有意或无意地造出SARS-CoV-2。许多知名科学家都说,RaTG13不可能做到这一点,SARS-CoV-2只能从一种基因上更接近它的病毒中产生。虽然武汉病毒研究所称RaTG13是该所掌握的与造成这次疫情的病毒最接近的近亲,但呼吁对实验室进行调查的科学家们希望获得该实验室的记录来加以证实。许多分子生物学家说,功能获得性实验会在病毒的序列中留下清晰的基因特征,表明其中一部分是在实验室中插入的。其他科学家则表示,更现代的技术可以不留任何痕迹。与中国研究伙伴有着密切合作的哥伦比亚大学传染病学专家伊恩·利普金去年与另外四名科学家共同撰写论文,驳斥SARS-CoV-2系实验室人为制造的观点。现在他表示,他担心武汉病毒研究所实验室的冠状病毒实验生物安全级别低于美国要求的标准。不过与石正丽合作的几名外国研究人员曾表示,他们认为石正丽的实验室和操作是安全的。 在WHO专家组到访武汉之前,该小组的一些成员表示,他们也对实验室泄漏假说持怀疑态度。他们称,与人与动物接触造成的传染事件数量相比,这种事故极为罕见,但他们对这种可能性持开放态度。最终,专家组未能查看武汉病毒研究所的安全日志,以及该研究所工作人员的检测记录。专家组成员事后表示,他们仍认为这次考察是有用的。加尔维斯顿国家实验室已经退休的主任James Le Duc说:“我认为重要的是要仔细考察实验室的环境,探索在哪里做了些什么,进行认真的调查。”他表示,他认为实验室泄漏假说可能性较小,但“所有这些都是为了遵循科学”。 一些科学家说,另一个因素是最近几个月美国政府在这个问题上的言论有所缓和。去年,美国时任总统特朗普开始散播实验室泄漏的说法,但特朗普政府没有披露任何相关证据。时任美国驻WHO大使布伦博格称,随着特朗普开始谈论这个问题,其他原本可能帮助推动实验室泄漏假说调查的政府都撇清了关系。“像是一夜之间就发生了转变…当特朗普首次谈及此事时,这些国家的政府就都闭口不谈。”拜登政府并未表示其相信发生了实验室泄漏,只是说需要更全面地调查这种可能性。(编者注:限于篇幅,文章内容仅转载了一部分。) (华尔街日报)

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为什么 #乌克兰 #美国 的 #生物实验室 没有了下文?

为什么 #乌克兰 #美国 的 #生物实验室 没有了下文? 其他回答: #俄罗斯卫星通讯社 :SARS-CoV-2新冠病毒是在美国政府的财政资助下在中国武汉市的一个实验室研发的。 微博原文: 卧槽,四个月了,微博上都不敢删。

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研究人员发现了M蛋白如何成为SARS-CoV-2病毒球形结构的关键

研究人员发现了M蛋白如何成为SARS-CoV-2病毒球形结构的关键 M蛋白的创新研究由加州大学河滨分校的物理学家领导的一个研究小组设计了一种制造大量 M 蛋白的新方法,并描述了该蛋白与细胞膜(包膜或“皮肤”)的物理相互作用。 病毒。 该团队的理论建模和模拟显示了这些相互作用如何可能导致病毒自我组装。研究人员在今天发表在《科学进展》上的论文中报告说,当与 SARS-CoV-2 上的刺突蛋白相邻的 M 蛋白卡在膜中时,它会通过局部减少膜厚度来诱导膜弯曲。 这种曲率的诱导导致了 SARS-CoV-2 的球形。从左到右:Roya Zandi、Thomas Kuhlman 和 Umar Mohideen。 图片来源:加州大学河滨分校库尔曼实验室“如果我们能够更好地了解病毒如何自我组装,那么原则上我们就可以想出方法来阻止这一过程并控制病毒的传播,”物理学和天文学助理教授托马斯·E·库尔曼(Thomas E. Kuhlman)说。 领导了该研究项目。 “M 蛋白之前一直抵制任何类型的表征,因为它很难制造。”Kuhlman和他的同事通过使用大肠杆菌作为“工厂”来大量制造M蛋白,从而克服了这一困难。 他解释说,虽然大肠杆菌可以产生大量的 M 蛋白,但这些蛋白质往往会在大肠杆菌细胞中聚集在一起,最终杀死它们。 为了规避这一挑战,研究人员诱导大肠杆菌细胞产生小泛素相关修饰蛋白(SUMO)以及 M 蛋白。突破性技术“在我们的实验中,当大肠杆菌产生 M 蛋白时,它同时产生 SUMO,”Kuhlman说。 “M 蛋白与 SUMO 蛋白融合,从而防止 M 蛋白彼此粘连。 SUMO 蛋白相对容易通过另一种蛋白简单地切断来去除。 M 蛋白由此被纯化并从 SUMO 中分离出来。”这项工作为驱动 SARS-CoV-2 病毒组装的机制提供了基本见解。“由于 M 蛋白也是其他冠状病毒的组成部分,我们的研究结果提供了有用的见解,可以增强我们的理解,并有可能不仅在 SARS-CoV-2 中,而且在其他致病性冠状病毒中干预病毒形成。”未来发展方向接下来,研究人员计划研究 M 蛋白与其他 SARS-CoV-2 蛋白的相互作用,以潜在地破坏这些与药物的相互作用。Kuhlman与加州大学河滨分校的物理学家 Roya Zandi 和 Umar Mohideen 一起参与了这项研究。 Kuhlman负责制造 M 蛋白。 Mohideen 是一位杰出的物理学和天文学教授,他使用原子力显微镜和低温电子显微镜来测量 M 蛋白如何与膜相互作用。 Zandi 是病毒组装专家、物理学和天文学教授,他开发了 M 蛋白如何相互作用以及与膜相互作用的模拟。该论文的其他合著者包括加州大学河滨分校的 Yuanzhong Zhu、Siyu Li、Michael Worcester、Sara Anbir、Pratyasha Mishra; 以及加州大学默塞德分校的 Joseph McTiernan、Michael E. Colvin 和 Ajay Gopinathan。 共同第一作者张和安比尔对这项工作做出了同等贡献。该研究得到了加州大学总统办公室的资助,旨在调查 COVID-19 病毒如何自我组装。该研究论文的标题是“脂质双层内 SARS-CoV-2 膜蛋白的合成、插入和表征”。编译自:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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