辉瑞疫苗在前,新冠疫情在后

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美国辉瑞公司首席执行官新冠阳性,此前已接种4剂辉瑞新冠疫苗

美国辉瑞公司首席执行官新冠阳性,此前已接种4剂辉瑞新冠疫苗15日,美国辉瑞公司董事会主席兼首席执行官艾伯乐通过辉瑞官网发表声明,称自己新冠肺炎检测结果呈阳性。艾伯乐称目前自己的症状“非常轻微”,正进行隔离,并已开始服用辉瑞研发的Paxlovid新冠口服药。艾伯乐还透露,他此前已接种4剂辉瑞新冠疫苗。艾伯乐相信自己很快就会痊愈,还借此机会感谢辉瑞同事为研发新冠疫苗和治疗方案所做的努力。2020年,辉瑞和BioNTech合作研发出mRNA新冠疫苗。去年年底,辉瑞研发的Paxlovid成为首个获得美国食品药品监督管理局批准的口服新冠药。(甄翔)...PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1304811.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1304811.htm

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By:6000#frth#视频万万没想到!辉瑞CEO新冠阳性,已打4针自家新冠疫苗!#辉瑞CEO新冠阳性!此前已接种4剂辉瑞新冠

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美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性

美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性德州总检察长KenPaxton起诉辉瑞,指控其声称新冠疫苗具有95%有效性是存在误导,但这项说法仅基于两个月的临床试验数据;即使民众开始接种疫苗,但疫情仍然进一步恶化。诉讼书称,辉瑞故意歪曲疫苗功效,并威胁对传播真相的民众进行调查,认为这违反德州保护消费者免受欺骗性行销的法规,要求对辉瑞处以超过1,000万美元的罚款。辉瑞一位发言人在声明中表示,公司“把治疗药物和疫苗的安全性和有效性置于最高地位,公司关于其新冠疫苗的陈述是准确、有科学依据的”。

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美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性

美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性Paxton在声明中说:“我们正在为德州人民伸张正义,他们中的许多人是被强横的疫苗接种要求所胁迫,接受了谎言推销的有缺陷产品。”辉瑞一位发言人在电邮声明中表示,公司“把治疗药物和疫苗的安全性和有效性置于最高地位”,“公司关于其新冠疫苗的陈述是准确、有科学依据的”。Paxton关注的重点是辉瑞在2020年宣称其新冠疫苗有效率95%,这给人留下的印象是该疫苗“将结束新冠病毒大流行病,并消除公众无处不在的恐惧和焦虑”。“然而与辉瑞的公开声明相反,大流行病并没有结束。”Paxton在诉讼中说。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1401075.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1401075.htm

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辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准当地时间9月3日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗作为新冠疫苗加强剂,适用于12岁以及以上的群体。这是继此前8月15日Moderna(MRNA.US)针对奥密克戎的二价加强剂获得批准之后,英国政府批准的第二种二价新冠疫苗。Moderna,以及辉瑞/BioNTech所研发的针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗已经在美国获得政府批准。MHRA在9月3日的新闻稿中表示:“在每一剂疫苗中,Comirnaty(辉瑞/BioNTech研发的新冠疫苗的名称)二价原始/Omicron疫苗的一半剂量(15微克)针对的是原始毒株,其余一半(15微克)针对的是奥密克戎毒株(BA.1)。”MHRA补充称,这一决定得到了一项试验数据的支持,该试验表明,二价新冠疫苗这一加强剂量触发了对奥密克戎变异病毒和原始毒株的强烈免疫反应。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312681.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1312681.htm

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FDA批准辉瑞和Moderna新配方新冠疫苗 不再利用原始毒株生产

FDA批准辉瑞和Moderna新配方新冠疫苗不再利用原始毒株生产新疫苗专门针对omicron变种XBB.1.5,该变种去年冬天成为美国某些地区的主要新冠病毒株,并且与EG.5关系更密切,根据CDC数据,EG.5目前占病例的21.5%。图表显示了基于CDC数据的新冠病毒变异流行率,该数据截至8月份报告,并估算到9月份。国家SARS-CoV-2基因组监测计划对具有全国代表性的临床呼吸道标本进行测序,以识别和监测变异的传播。图片:疾病控制与预防中心虽然FDA批准了12岁及以上人群的疫苗,但它已授权为6个月至11岁的儿童紧急使用疫苗。此次更新后,Moderna和辉瑞之前的加强剂不再被授权在美国使用。FDA指出,更新的疫苗“预计能够针对当前流行的变种提供针对COVID-19的良好保护”,并补充说,疫苗的“成分”可能需要每年进行更新,类似于我们在流感疫苗中看到的情况。疾病控制和预防中心定于周二讨论疫苗的建议。如果疾病预防控制中心明天发布建议,疫苗可能会在本周末向公众提供。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1383177.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1383177.htm

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