欧洲药管局：今冬或出现全新冠病变种毒株

欧洲药管局：今冬或出现全新冠病变种毒株（早报讯）欧洲药品管理局（EMA）星期五（9月2日）称，今年冬天可能会出现全新的冠病变种毒株，但现有的疫苗应该可以保护人们免受严重疾病和死亡的影响。欧洲药管局疫苗战略负责人卡瓦莱里（MarcoCavaleri）在记者会上说，即便已有两款可用于针对奥密克戎变异毒株的疫苗，人们也“不应该等待特定疫苗……可能会出现一种我们今天无法预测的全新冠病变种毒株”。9月1日，欧洲药管局推荐批准两款可以针对奥密克戎亚型毒株BA.1的改进版疫苗，称这款疫苗可作为追加剂用于完成初始疫苗接种的12岁以上者。两款疫苗分别是基于美国辉瑞制药公司和德国BioNTech公司合作生产的复必泰（Comirnaty）疫苗，以及基于美国莫德纳公司生产的Spikevax疫苗。研究表明，在完成初始疫苗接种三个月后再接种改进版疫苗，可以激发对BA.1和原始冠病毒株的强烈免疫反应，尤其在激发针对BA.1的免疫反应方面，比初始疫苗更为有效。改进版疫苗的副作用与初始疫苗的副作用相当，通常温和且短暂。卡瓦莱里说，改进版疫苗适合给老年人、弱势群体、孕妇和医护人员等高风险群体使用。此外，针对奥密克戎亚型毒株BA.4和BA.5的改进版疫苗目前正在接受审验，若获准通过，欧洲药管局将进一步扩大可用疫苗资源。发布：2022年9月2日11:47PM

世卫将新冠病毒JN.1变异株列为需关注变异株

世卫将新冠病毒JN.1变异株列为需关注变异株世界卫生组织将新冠病毒JN.1变异株列为「需关注变异株」，但表示JN.1变异株不会对公共卫生构成太大威胁，指出根据现有证据，JN.1变异株对全球公共卫生构成的额外风险目前被评估为低。世卫又表示，现有的新冠疫苗可以继续预防JN.1变异株和其他正在传播的新冠病毒变异株引起的严重疾病和死亡。美国在9月首次检测到JN.1变异株。美国疾病控制与预防中心日前表示，根据最新监测，截至本月8日，当地的新冠病例中，JN.1变异株占百分之15至29，但指出目前没有证据显示，JN.1变异株相对于其他当前流行的变异株对公共卫生构成更大风险。2023-12-2000:57:24(1)

5 款新冠疫苗被纳入紧急使用，均覆盖主流行株 XBB 系列变异株

5款新冠疫苗被纳入紧急使用，均覆盖主流行株XBB系列变异株刚刚进入12月，5款新冠疫苗相继被纳入紧急使用，分别为石药集团的新冠病毒二价mRNA疫苗、神州细胞的迭代重组新冠病毒变异株S三聚体蛋白疫苗、沃森生物的沃森生物的新冠病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）、康希诺的吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）、丽珠医药的重组新冠病毒融合蛋白二价疫苗（CHO细胞）。

月新冠病毒均为奥密克戎变异株，主要流行株为JN.1系列变异株

3月新冠病毒均为奥密克戎变异株，主要流行株为JN.1系列变异株2024年3月1日-3月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报告新增重症病例588例、死亡病例26例（其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡病例1例、基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例25例）。本土病例感染的新冠病毒均为奥密克戎变异株，涵盖89个进化分支，主要流行株为JN.1系列变异株，占比前三位的分别为JN.1、JN.1.4和JN.1.1。

专家研判：受多因素影响，JN.1 变异株可能发展成为国内新冠病毒优势流行株

专家研判：受多因素影响，JN.1变异株可能发展成为国内新冠病毒优势流行株12月28日14时，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，介绍《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》有关情况，并答记者问。专家研判认为，今冬明春我国将继续呈现多种呼吸道疾病交替或共同流行态势。受国外JN.1变异株持续输入、春节前后人群规模流动等多因素影响，JN.1变异株可能发展成为国内新冠病毒优势流行株，助推新冠疫情上升，增加老年人、基础性疾病患者等脆弱人群的重症死亡风险，可能会对救治能力相对薄弱的农村医疗服务系统产生一定压力。（央广网）

新冠变异株EG.5快速传播　世卫列为需留意变异株

新冠变异株EG.5快速传播世卫列为需留意变异株世界卫生组织将正在美国、中国等地传播的新冠病毒变异株EG.5列为需留意的变种，虽然现有证据显示，与其他变异株相比，EG.5变异株似乎不会对公共卫生构成更大的风险，但认为仍然需要进行更全面的评估。EG.5变异株属于变异病毒Omicron的亚型。目前正在美国快速传播并成为主流，估计占确诊个案的17%以上，而中国、南韩、日本和加拿大等国家也发现了这种变异株。另外，世卫总干事谭德塞表示，近期向世卫报告新冠数字的国家数目下降，强调世卫仍然将新冠对全球公共卫生的风险列为高风险，敦促各国继续报告新冠数据，特别是死亡率和发病率，并继续提供疫苗接种。2023-08-1002:09:45(1)