研究人员提出一种有希望替代阿片类药物治疗牙痛的新方法

研究人员提出一种有希望替代阿片类药物治疗牙痛的新方法随着阿片类药物危机在COVID-19大流行期间持续存在，罗切斯特大学医学中心伊士曼口腔健康研究所(EIOH)的一项新研究为急性牙痛的非阿片类药物解决方案提供了希望。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1318423.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1318423.htm

研究人员在普通止泻药中发现或能用于治疗自闭症的方法

研究人员在普通止泻药中发现或能用于治疗自闭症的方法一项引人注目的研究利用一种新计算机模型来研究如何重新利用现有的药物来治疗自闭症谱系障碍(ASD)。在这些发现中，有一个奇怪的发现，其表明一种常见的抗腹泻药物可以假设性地改善ASD症状。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1316897.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1316897.htm

研究人员建议将输FSAP血蛋白作为治疗中风的新方法

研究人员建议将输FSAP血蛋白作为治疗中风的新方法这项新研究的作者之一SandipKanse解释说："那些从[中风]中幸存下来的人，往往承受着改变生命的大脑损伤。除了痛苦的代价之外，护理这些病人对卫生保健系统来说也是非常昂贵的。因此，我们必须找到能够在中风后立即应用的治疗方法。每损失一分钟，就有更多的大脑组织被损坏"。该研究重点关注一种叫做第七因子激活蛋白酶（FSAP）的循环血液蛋白。这种蛋白质长期以来一直被认为与对抗中风有关，研究显示在中风后它在血液中的水平增加。而且，具有降低FSAP水平的基因突变的人，往往患中风的风险更高。因此，假设FSAP能在一定程度上保护大脑免受中风的有害影响，也许它可以被转化为一种治疗方法。第一步是研究在诱发中风但完全抑制FSAP生产的小鼠身上会发生什么。"被移除FSAP基因的小鼠比正常小鼠遭受了更多的大脑损伤，"Kanse说。"这表明FSAP基因对保护大脑很重要"。研究的下一步表明，在诱导中风后对小鼠施用FSAP，可以显著改善它们的结果。这导致研究人员进行了最后的测试，将FSAP加入到一种被称为TPA的标准中风后治疗中。目前唯一被批准的急性缺血性中风的药物疗法是输注TPA（组织凝血酶原激活剂），这是一种旨在快速溶解大脑中血块的药物。TPA必须在中风的头几个小时内给病人注射，即使如此，它也只对大约三分之一的病人有效。在小鼠实验中，研究人员发现与单独给动物注射TPA相比，将FSAP与TPA结合起来能明显改善中风的结果。同一研究小组的一项附带研究描述了一种能够刺激身体产生FSAP的新型药物的开发。据Kanse说，生产和管理这种刺激FSAP的药物将比专门制造FSAP更容易。在这种新型疗法进入人体试验之前，还需要进一步的临床前工作。"我们现在需要更多的研究，以找出触发活性FSAP的产生是否会作为一种治疗中风的方法，"Kanse说。"理想情况下，诊断和治疗应该在救护车上立即开始"。这项新研究发表在《FASEB杂志》上。了解更多：https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fj.202200828R...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1332503.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1332503.htm

巴西研究人员比较并找出了最有效的耳鸣治疗方法

巴西研究人员比较并找出了最有效的耳鸣治疗方法CEPOF是一个研究、创新和传播中心（RIDC），由FAPESP资助，设在巴西的圣保罗大学圣卡洛斯物理研究所（IFSC-USP）。根据一项分析了五十年来患者数据的欧洲研究，全世界约有7.5亿人患有耳鸣。它通常被描述为耳鸣或嘶嘶声，被认为是一种症状而不是一种疾病，但令人不快，在某些情况下会使人丧失能力。它的已知原因可能包括耳垢堆积和内耳外围灌溉不足，以及脑损伤和磨牙症。目前没有标准的治疗方法，也没有美国食品和药物管理局（FDA）批准的药物。"耳鸣是一个在普通人群中非常普遍的症状。它的治疗方法非常多，从洗耳到局部麻醉剂、抗抑郁药、抗组胺药、抗精神病药和镇静剂，都有不同的结果，"CEPOF的研究员VitorHugoPanhóca说。"在科学文献中找到介绍一致的激光治疗结果的文章后，我们决定比较主要的治疗方法，并追求更多的应对措施"。在为期四周的时间里，潘霍卡和他的团队对100多名18-65岁的男性和女性进行了特发性（无明显病因）和难治性耳鸣的替代和补充治疗，随机分为十组。测试的治疗方法有激光针灸、盐酸氟桂利嗪、银杏叶（一种药用植物）和内耳道或肉眼可见的低水平激光刺激（经皮刺激），单独使用或与真空疗法、超声波、银杏叶或盐酸氟桂利嗪相结合。患者接受了每周两次的治疗。他们在治疗开始前、第八次治疗后和两星期后接受临床评估，使用总共有25个问题的"耳鸣障碍清单问卷"。功能分量表由11个问题组成，涉及因耳鸣造成的精神、社会、职业和身体限制。在单独使用激光针灸和单独使用经皮低功率激光刺激治疗的患者中观察到最好的结果。在后一种情况下，当照射时间从6分钟增加到15分钟时，他们的改善幅度更大。激光疗法与真空疗法或G.biloba的组合，单独的激光针灸，以及单独的氟桂利嗪二盐酸盐也有持久的治疗效果。"积极的效果包括抗炎作用和放松。我们相信激光治疗可以增加外周灌注，这可能是许多情况下问题的主要原因，还可以刺激内耳细胞增殖和胶原蛋白的产生，"Panhóca说。虽然CEPOF的研究并不是唯一一个显示激光疗法可以改善耳鸣患者病情的研究，但它为建立一个方案铺平了道路，供牙医、耳鼻喉专家、语言治疗师和其他有此类患者的医疗从业者使用，因为文献中的治疗次数和强度差别很大。"了解成功的疗法如何发挥作用将有助于我们在即将进行的研究中专注于最有成效的方法。"Panhóca说："当你在这样的健康治疗中进行创新时，这是学习曲线的一部分，"他补充说，还有必要调查激光疗法的长期影响。这项研究是与圣卡洛斯的IrmandadeSantaCasadeMisericórdia医院、圣保罗中央大学（UNICEP）和巴西隆德里纳（巴拉那州）的综合治疗中心以及爱尔兰科克大学学院（UCC）的Tyndall国家研究所的研究人员合作进行。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1368777.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1368777.htm

研究人员将新生儿心脏干细胞用于治疗克罗恩病

研究人员将新生儿心脏干细胞用于治疗克罗恩病不同类型的干细胞，包括造血干细胞（发育成血细胞）、间充质干细胞（制造和修复软骨、骨骼和骨髓脂肪）和诱导多能干细胞，已被用于临床试验和医学治疗。芝加哥安-罗伯特-卢瑞儿童医院（AnnandRobertH.LurieChildren'sHospitalofChicago）的研究人员在一项新研究中，从废弃的心脏组织中提取了新生儿间充质干细胞（nMSCs），并将其用作治疗肠炎的新型疗法。该研究的通讯作者阿伦-夏尔马（ArunSharma）说："新生儿心源性间充质干细胞已被用于修复受伤心脏的临床试验，但这是首次在炎症性肠道疾病模型中研究这些有效细胞。我们的研究结果令人鼓舞，无疑为治疗慢性炎症性肠病提供了一个新平台。"先前的研究表明，从一个人身上提取的间充质干细胞（MSCs）用于另一个人（异体干细胞）是治疗某些免疫疾病的安全、有效的方法。但研究也表明，从老年患者身上提取的间充质干细胞与从年轻人身上提取的细胞相比，分化能力较弱。因此，研究人员使用了新生儿细胞或从出生后四周内的新生儿身上提取的细胞。在对患有先天性心脏病的新生儿进行心脏手术时，胸腺（位于心脏前上方并制造白细胞的器官）的一部分会被切除并丢弃，被丢弃的组织是间充质干细胞的良好来源。在目前的研究中，研究人员将这些源自心脏的nMSCs直接注射到小鼠小肠中类似克罗恩病的炎症病灶中。他们发现，注射后病灶炎症明显减轻，并促进了肠粘膜的伤口愈合。克罗恩病等慢性炎症性肠病通常采用皮质类固醇抗炎药、抗微生物药、免疫抑制剂和抗体疗法等综合疗法进行治疗。然而，联合用药会产生副作用，有些患者还会产生抗药性。研究人员说，他们的新疗法可以从侧面解决这些问题。由于nMSCs是直接注入肠道的，因此目前的治疗需要手术。研究人员的下一步工作是开发一种通过静脉注射干细胞的方法。在这种治疗方法进入临床试验之前，还需要进行更多的动物实验。夏尔马说："最终，我们的目标是在克罗恩病的症状和体征出现之前，利用这种细胞类型进行治疗，同时也作为一种预防措施。我们还可能将这种方法应用于其他炎症性疾病。潜力是巨大的，我们很高兴能继续前进。"这项研究发表在《先进治疗学》（AdvancedTherapeutics）杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1374025.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1374025.htm

首创的mRNA治疗药物可以消灭花生过敏症

首创的mRNA治疗药物可以消灭花生过敏症但是一个重大的突破可能就在眼前，来自加州大学洛杉矶分校（UCLA）的科学家们测试了一种世界上第一种被包装在微小纳米颗粒中的mRNA药物，它不仅逆转了小鼠的花生过敏，还为身体配备了阻止这种常常危及生命的疾病发展所需的微生物工具。研究报告的共同作者、加州大学洛杉矶分校教授安德烈-内尔博士说："就我们所知，mRNA从来没有被用于治疗过敏性疾病。我们的研究已经表明，新的药物平台可以起到平息花生过敏的作用，我们相信它可能对其他过敏原、食品和药物以及自身免疫性疾病有同样的作用。"以COVID-19疫苗为启发，研究小组将mRNA包装在一个纳米粒子内，并将其送到肝脏，在那里指示特定的细胞容忍花生蛋白。研究人员特别关注肝脏，因为它对外来物质具有耐受性，而且它是抗原呈递细胞的所在地，这有助于训练免疫系统容忍外来蛋白质，而不是攻击它们。这种药物建立在该团队2021年的研究之上，该研究看到一种纳米粒子将一种蛋白质片段（被称为表位）输送到肝脏，以减轻小鼠的鸡蛋过敏，2022年，研究人员发现了与花生过敏有关的表位。内尔说："如果你足够幸运地选择了正确的表位，有一种免疫机制会对所有其他片段的反应起到抑制作用，这样一来，你就可以照顾到在疾病中起作用的整个表位群。"与mRNA疫苗编码COVID-19穗状蛋白进行防御的方式类似，这种纳米粒子内包装的mRNA对特定表位进行编码。通过在小鼠身上的几次成功试验，科学家们发现，纳米粒子处理明显提高了动物对花生蛋白的耐受性。研究人员现在有信心他们的治疗方法将在三年内进入临床试验，而且它有可能适用于过敏症，因为mRNA有效载荷可以编码不同种类的表位。他们甚至还在研究是否可以将其用于治疗1型糖尿病。该研究发表在ACSNano杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1352867.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1352867.htm