为什么感冒、流感和冠状病毒感染在较凉的月份更常见?

为什么感冒、流感和冠状病毒感染在较凉的月份更常见?"传统上,人们认为感冒和流感季节发生在较凉的月份,因为人们更多地被困在室内,空气中的病毒更容易传播,"麻省眼耳科医院耳鼻喉科转化研究主任、该研究的资深作者BenjaminS.Bleier博士说。"然而,我们的研究指出了我们每年看到的上呼吸道病毒感染的季节性变化的生物学根源,最近在整个COVID-19大流行中得到了证明。"鼻子是外界环境和身体内部的第一个接触点之一,因此,它可能是致病病原体的一个进入点。病原体被吸入或直接沉积(如被手)到鼻子前面,在那里它们通过气道向后移动并进入身体感染细胞,这可能导致上呼吸道感染。长期以来,人们对气道如何保护自己免受这些病原体的侵害知之甚少。直到2018年由Bleier博士和东北大学制药科学特聘教授MansoorAmiji博士领导的一项研究,发现了当细菌通过鼻子吸入时引发的先天免疫反应。鼻子前面的细胞检测到了细菌,然后向粘液中释放了数十亿个被称为细胞外囊泡(或EVs,以前被称为外泌体)的微小液体填充囊,以包围和攻击细菌。布莱尔博士将这种EV群体的释放比作"踢大黄蜂的窝"。2018年的研究还表明,EVs通过粘液从鼻腔前部沿气道到鼻腔后部穿梭保护性抗菌蛋白,然后在细菌进入身体之前保护其他细胞免受其害。在这项新的研究中,研究人员试图确定这种免疫反应是否也被通过鼻子吸入的病毒所触发,这些病毒是一些最常见的上呼吸道感染的来源。在第一研究作者、麻省眼耳科和东北大学研究员黄迪的领导下,研究人员分析了从接受手术的病人和健康志愿者的鼻子中收集的细胞和鼻腔组织样本对三种病毒的反应:一种冠状病毒和两种导致普通感冒的鼻病毒。他们发现每种病毒都引发了鼻腔细胞的EV群反应,尽管使用的信号通路与抵抗细菌的信号通路不同。研究人员还发现了一种在对抗病毒的反应中发挥作用的机制。在释放时,EVs充当了诱饵,携带着病毒将自身与之结合而不是与鼻腔细胞结合的受体。诱饵越多,EVs就越能在病毒有机会与鼻腔细胞结合之前清除粘液中的病毒,从而抑制感染。研究人员随后测试了较低的温度如何影响这种反应,鉴于鼻子的内部温度高度依赖于其吸入的外部空气的温度,这种反应在鼻腔免疫中尤其重要。他们从室温环境中抽取健康志愿者,将他们暴露在4.4°C(39.9°F)的温度下15分钟,发现鼻子内部的温度下降了约5°C(9°F)。然后他们将这种温度的降低应用于鼻腔组织样本,并观察到免疫反应的钝化。鼻腔细胞分泌的EVs数量减少了近42%,EVs中的抗病毒蛋白也受到影响。综合来看,这些发现为上呼吸道感染的季节性变化提供了一个机制上的解释。未来的研究将旨在用其他病原体复制这些发现。这些研究可以作为挑战研究进行,即让动物模型或人类接触一种病毒,并测量其鼻腔免疫反应。从他们最近的研究结果中,研究人员还可以想象出治疗方法可以诱导和稳定病毒的方法。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1336091.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1336091.htm

相关推荐

封面图片

新测试方法以近乎完美的准确性诊断冠状病毒感染

新测试方法以近乎完美的准确性诊断冠状病毒感染不仅如此,他们的方法有可能在暴露后几小时内发现感染--远远早于目前的COVID-19测试所能检测到的病毒--并且具有近乎完美的准确性。该团队在2月27日的《细胞报告方法》杂志上描述了他们的创新,目前仍处于早期开发阶段。大多数现有的COVID-19测试"依赖于相同的原理,即你已经积累了可检测的病毒物质,例如,在你的鼻子里,"研究的主要作者FrankZhang说,他作为纽约市Flatiron研究所计算生物学中心(CCB)的Flatiron研究员参与了这个项目。"当在感染时间窗口的早期,你还没有积累大量的病毒材料,或者你没有症状时,这就构成了一个挑战。"这项新技术反而是基于我们的身体在受到SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)入侵时如何进行免疫反应。当攻击开始时,特定的基因会打开。这些基因的片段产生mRNA分子,指导蛋白质的构建。这些mRNA分子的特殊混合改变了产生的蛋白质类型,包括参与病毒对抗功能的蛋白质。这种新方法可以通过测量各种mRNA分子的相对丰度,有把握地确定人体何时对COVID-19病毒产生免疫反应。这项新研究是首次使用这种方法来诊断一种传染病。一张解释诊断COVID-19患者的新方法的信息图研究人员利用2020年对美国海军陆战队新兵的研究中,在参与者感染COVID-19之前和之后采集的血样来调整他们的方法。研究人员的计算框架确定了1000多个疾病相关的mRNA-变异比例变化。当使用真实世界的血液样本进行测试时,新方法产生了令人印象深刻的98.4%的准确率。这一点尤其令人印象深刻,因为这种方法对无症状的病人也很有效,对他们来说,快速抗原测试的准确率可能不到60%。现在是洛杉矶雪松-西奈医学中心助理教授的Zhang说:"它的效果如此之好,真的令人惊讶。这是对传统PCR测试的一种有希望的替代和补充方法"。这种新方法还没有准备好进入应用,他和他的同事只测试了血液样本,而不是诊断COVID-19更常见和更方便的鼻腔样本。此外,他们还需要确保他们能够区分身体对COVID-19的反应和对其他病毒(如感冒)引起的感染的反应。研究人员说,不过他们很乐观,因为其他研究小组已经在只看哪些基因打开的测试上取得了进展。那些同样的测试可以很容易地加入新研究中开发的mRNA分析,从而产生更好的结果。"他们能做的任何事情,我们可能都能探索并联合起来,"包括在最初接触的几小时内捕捉到病例。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1347221.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1347221.htm

封面图片

研究发现新冠疫苗能保护人们免受冠状病毒造成的感染和脑损伤

研究发现新冠疫苗能保护人们免受冠状病毒造成的感染和脑损伤现在,科学家们利用易受SARS-CoV-2冠状病毒感染的小鼠模型,证明了SARS-CoV-2感染大脑不同区域并造成脑损伤的能力,以及CNB-CSIC疫苗如何充分保护大脑不受感染。这些发现发表在著名的《自然-神经科学》杂志上。这项研究是由JavierVilladiego博士和JuanJoséTOLEDo-Aral博士(IBiS、CIBERNED和塞维利亚医学院医学生理学和生物物理学系)以及JuanGarcía-Arriaza(CNB-CSIC分子和细胞生物学系、CIBERINFEC和CSIC的PTI全球健康)领导的西班牙多学科研究小组,与塞维利亚大学和西班牙国家研究委员会(CSIC)的其他小组合作进行。A)感染了SARS-CoV-2冠状病毒的大脑皮层的神经元(病毒颗粒为绿色)。B和C)在B中,被SARS-CoV-2感染的皮质神经元(棕色),在C中,用MVA-CoV2-S接种的小鼠的同一脑区没有感染。资料来源:IBiS研究人员研究了病毒感染在不同脑区的演变,注意到病毒复制主要发生在神经元中,产生神经病理学改变,如神经元损失、胶质激活和血管损伤。"我们已经对大脑区域和被病毒感染的细胞类型进行了非常详细的解剖病理学和分子研究,了解了病毒如何感染不同的区域,主要是感染神经元。"JavierVilladiego解释说。确定了SARS-CoV-2在大脑中的感染模式后,研究人员评估了CNB-CSIC开发的针对COVID-19的疫苗的效力。为了做到这一点,他们用一或两剂量的MVA-CoV2-S疫苗免疫小鼠,该疫苗基于表达SARS-CoV-2的尖峰(S)蛋白的改良疫苗(MVA),并分析了保护大脑免受感染和损害的能力。"获得的结果是惊人的,表明即使给予单剂量的MVA-CoV2-S疫苗也能完全防止SARS-CoV-2在所有研究的大脑区域的感染,并且它能防止相关的大脑损伤,即使在再次感染病毒之后。这表明了诱导大脑消毒免疫的疫苗的巨大功效和免疫力。"这些结果加强了以前关于MVA-CoV2-S疫苗在各种动物模型中的免疫原性和功效的数据。"参与这项研究的CNB-CSIC研究员MarianoEsteban说:"我们以前在一系列出版物中表明,我们在CNB-CSIC开发的MVA-CoV2-S疫苗在三种动物模型(小鼠、仓鼠和猕猴)中诱导了一种强有力的免疫反应,即与病毒S蛋白结合的抗体和针对该病毒不同变体的中和抗体,以及T淋巴细胞的激活,这是控制感染的重要标志。该结果对理解SARS-CoV-2引起的感染有重要的长期影响。"我们获得的关于SARS-CoV-2在大脑中感染的数据与在COVID-19患者中观察到的神经系统病变相吻合,"参与发表的IBiS研究员JoséLópez-Barneo强调说。"我们的工作是第一个对易感小鼠的SARS-CoV-2引起的脑损伤100%有效的疫苗研究,获得的结果强烈表明,该疫苗可以防止在几个感染SARS-CoV-2的人身上观察到的长病程COVID-19,"JuanJoséToledo-Aral强调说。"这项研究提供的数据表明,MVA-CoV2-S疫苗完全抑制了SARS-CoV-2在大脑中的复制,再加上该小组和合作者以前发表的关于疫苗对SARS-CoV-2不同变体的免疫原性和有效性的研究,支持用这种疫苗或类似的原型进行I期临床试验,以评估其安全性和免疫原性,"该研究的作者强调。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1338777.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1338777.htm

封面图片

新的发现可解释冠状病毒如何跳跃物种传播

新的发现可解释冠状病毒如何跳跃物种传播新的研究表明,COVID-19可以使用其他感染方法感染没有ACE2蛋白的细胞,这一发现凸显了该病毒适应和感染多种物种的能力。这种多变性强调了持续监测和研究的必要性,以了解和降低病毒及其变种带来的潜在风险。关于COVID-19侵入细胞的机制,大流行病引起了广泛的争论,争论的焦点主要集中在COVID-19对一种名为ACE2的人类细胞蛋白的利用上。然而,弗吉尼亚大学医学院的最新研究表明,ACE2并非感染所必需。相反,病毒还可以利用其他手段感染细胞。这一多功能性表明,冠状病毒可以利用多个"门"进入细胞,这可能解释了冠状病毒为何如此擅长感染不同物种。弗吉尼亚大学分子生理学系和生物医学工程系的研究人员、医学博士彼得-卡森(PeterKasson)说:"导致COVID-19的病毒使用ACE2作为感染细胞的前门,但我们发现,如果前门被堵住,它也可以使用后门或窗户。这意味着病毒在感染新物种时可以继续传播,直到它适应使用特定物种的前门。因此,我们必须小心新病毒以同样的方式感染我们"。弗吉尼亚大学医学院研究员、医学博士彼得-卡森。图片来源:弗吉尼亚大学健康学院COVID-19已导致全球近700万人死亡。值得庆幸的是,随着疫苗的普及和人群免疫力的提高,这种病毒对大多数人来说已不再构成威胁(但对免疫力低下的人群和老年人来说仍是一个问题)。随着美国官方公共卫生紧急状态于5月份到期,大多数美国人已基本恢复了与2019年大流行出现前类似的生活。但COVID-19仍在继续进化和变化,科学家们正密切关注它的动向,以便在出现更危险的变种时能迅速采取行动。他们还在继续监测其他冠状病毒,以防它们跃迁到人类身上,成为下一个巨大的公共卫生威胁。作为这项工作的一部分,卡森和他的团队希望更好地了解导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2是如何进入人体细胞的。科学家们已经知道,病毒基本上是通过与ACE2蛋白结合来敲开细胞的大门。这些蛋白质大量存在于鼻腔和肺部内壁细胞的表面。不过,SARS-CoV-2也能与其他蛋白质结合。科学家们想,SARS-CoV-2是否有可能利用这些其他蛋白质渗入细胞呢?答案是肯定的。ACE-2是最有效的途径,但并不是唯一的途径。这表明,即使没有ACE-2受体的细胞,病毒也能与之结合并感染。卡森说,这一意想不到的发现或许有助于解释冠状病毒为何如此擅长物种跳跃。他指出,这使得科学家对冠状病毒的密切关注变得更加重要。他说:"据我们所知,SARS-CoV-2等冠状病毒已经造成了一次大流行和几次险情。这表明还有更多的冠状病毒存在,我们需要了解它们的传播方式和需要注意的事项。"...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1386379.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1386379.htm

封面图片

T细胞仍可能是我们对抗最新冠状病毒"关注变种"BA.2.86的武器

T细胞仍可能是我们对抗最新冠状病毒"关注变种"BA.2.86的武器拉荷亚免疫学研究所科学家们利用生物信息学来预测T细胞如何适应对抗高度变异的Pirola变体。今年8月,研究人员在以色列和丹麦的病人身上检测到了一种新的SARS-CoV-2"令人担忧的变体"。从那时起,这种被称为BA.2.86或"Pirola"的变种就开始在全球传播。Pirola变体之所以引起人们的警惕,是因为它发生了高度变异。事实上,与最初接种的SARS-CoV-2变体相比,Pirola的变异程度不亚于Omicron变体。随着Pirola的扩散,拉荷亚免疫学研究所(LJI)的研究人员正在调查COVID-19疫苗(或以前接触过的SARS-CoV-2疫苗)是否仍能保护人们免受严重疾病的侵袭。LJI教授、生物科学博士AlessandroSette说:"人们担心,变异如此之多的病毒会'逃避'T细胞免疫。"现在,《细胞、宿主与微生物》(CellHost&Microbe)杂志上的一项新研究表明,T细胞可以看穿Pirola的突变,并锁定它们的目标。"我们的分析表明有一个积极的消息,"助理研究教授阿尔巴-格里福尼(AlbaGrifoni)博士说,"看来以前接触过奥米克隆或接种过新型二价疫苗的人可能会被T细胞武装起来,这些细胞可以'迎头赶上',产生对抗Pirola的特异性反应。"拉荷亚研究所教授、生物科学博士亚历山德罗-塞特(AlessandroSette)。图片来源:拉荷亚免疫学研究所在这项新研究中,塞特和格里福尼利用了一个名为免疫表位数据库(IEDB)的资源。该数据库收录了世界各地免疫学家收集的宝贵研究成果,描述了免疫细胞如何识别微生物上的片段或"表位"。借助IEDB中的大量数据,研究人员已经详细了解了COVID-19疫苗或以前接触过SARS-CoV-2的T细胞是如何"训练"T细胞靶向SARS-CoV-2表位的。研究人员提取了这些IEDB数据,并开发了一个生物信息学管道来预测这些T细胞将如何对Pirola变体做出反应。Grifoni说:"我们根据以前SARS-CoV-2变体的实验数据和预测数据模拟了T细胞对Pirola的反应。"研究人员发现,大多数T细胞仍能靶向Pirola上的表位:总体而言,CD4+"辅助"T细胞反应识别的片段有72%,CD8+"杀伤"T细胞表位有89%在变异株之间没有变化,或者说"保持不变"。研究人员在Pirola的"Spike"蛋白上发现的保守T细胞表位较少,这也在意料之中,因为它携带了大部分变异。在这种主要结构蛋白上,只有56%的CD4+"辅助"T细胞表位和CD8+"杀伤"T细胞表位是保守的。这是一个潜在的问题,因为目前的COVID-19疫苗在设计上只能让免疫细胞识别并锁定Spike表位。然而,当研究人员仔细观察斯派克片段时,他们发现96%的CD4+"辅助"T细胞表位和62%的CD8+"杀伤"T细胞表位非常相似,T细胞仍有可能识别它们。简而言之,如果Pirola想要躲避T细胞,它做得并不好。拉荷亚免疫学研究所研究助理阿尔巴-格里福尼(AlbaGrifoni)博士资料来源:拉荷亚免疫学研究所塞特说:"免疫系统识别的许多表位在新的Pirola变体上仍然保持不变。预测这种病毒仍将被T细胞识别。"格里福尼补充说:"T细胞也可能'追随'Pirola新变异的多肽,针对这些表位发起新的反应,就像我们在其他变异体上看到的那样。我们认为,尽管病毒在进化,但在Pirola病毒感染或其他最新变种的病例中,我们并没有看到更严重的疾病,这可能就是原因之一。"格里福尼强调,这些发现只是预测,而不是基于实际Pirola感染的观察结果。尽管如此,她仍然认为,观察以及预测如何反映在最近的实际研究中非常重要。我们仍然需要实验验证,但我们已经在全球范围内建立了几个合作机构,它们正在研究这个问题。塞特补充说,许多人仍然很容易感染SARS-COV-2,即使是Pirola变种。这就是为什么人们仍然应该接种疫苗,尤其是最新疫苗的原因。研究人员目前正在收集实验数据,以进一步了解T细胞对变异体的反应,并进一步加强他们的预测工具以了解接种过二价疫苗和/或"突破性"感染的人究竟是如何对未来的变异株产生T细胞反应的。参考文献"亚利桑德罗-塞特(AlessandroSette)、约翰-西德尼(JohnSidney)和阿尔巴-格里福尼(AlbaGrifoni)于2023年12月8日发表的《细胞宿主与微生物》(CellHost&Microbe)杂志上发表的《预测已有的SARS-2特异性T细胞会交叉识别BA.2.86》。DOI:10.1016/j.chom.2023.11.010编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1403759.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1403759.htm

封面图片

据俄罗斯卫生部新闻处消息,预防新型冠状病毒感染的鼻腔式疫苗计划用于民众的疫苗复种。

据俄罗斯卫生部新闻处消息,预防新型冠状病毒感染的鼻腔式疫苗计划用于民众的疫苗复种。消息称,“在结束试验并取得注册证明后,疫苗计划用于对民众的疫苗复种。”新闻处进一步表示,对鼻腔式疫苗的试验可证实其安全性和有效性。俄罗斯卫生部2021年10月批准对鼻腔喷雾式“卫星V”新型冠状病毒疫苗进行临床试验。500名成年志愿者参与鼻腔喷雾式疫苗的试验,试验计划2023年12月31日结束。喷雾疫苗以及最初型疫苗都是接种两剂的疫苗。该疫苗计划2022年第一季度上市。()

封面图片

新型冠状病毒感染应变协调中心公布最新疫情消息

新型冠状病毒感染应变协调中心公布最新疫情消息#新型冠状病毒感染应变协调中心新型冠状病毒感染应变协调中心(下称应变协调中心)公布,今(26)日上午,收到珠海市卫生部门通知,一管10混1核酸检测样本呈阳性,而涉及的8人在澳门,应变协调中心立即启动应变机制,安排该8名人士检测。当中1名66岁女性澳门居民检测到新型冠状病毒核酸阳性,其居住的和乐坊第一街7号及8号宏兴大厦列为红码区。详细资料稍后补充。https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22JZEWiU2

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人