研究人员解开尖端CAR-T细胞疗法后癌症病情会长时间缓解的原因

研究人员解开尖端CAR-T细胞疗法后癌症病情会长时间缓解的原因研究人员在用于治疗儿童白血病的CART细胞中发现了一种基因特征,它能显示长期疗效。这一突破为优化治疗方法、了解哪些患者反应最佳以及提高长期缓解效果带来了希望。最近发表在《自然-医学》(NatureMedicine)杂志上的这项联合研究将最前沿的免疫疗法设计知识与最先进的计算分析技术相结合,确定了长期最有效的CAR-T细胞基因特征。近年来,CAR-T细胞--针对白血病设计的基因工程T细胞(一种免疫细胞)--已成为治疗复发或无法治愈的罕见白血病(B细胞急性淋巴细胞性白血病或BALL)患儿的既定治疗方案。决定治疗是否会导致白血病的长期缓解--让儿童不再患癌--的关键因素之一是CAR-T细胞在体内的存活时间。到目前为止,人们对这些细胞在体内的存活时间还知之甚少,因此也不知道这种疗法是否有可能在不进行进一步治疗的情况下长期发挥作用。作为CARPALL研究的一部分,来自大奥蒙德街医院(GOSH)、惠康桑格研究所(WellcomeSangerInstitute)和UCL大奥蒙德街儿童健康研究所(UCLGOSICH)的一个合作研究小组在CAR-T细胞治疗(称为AUTO1)后的数年中与患者家庭一起工作,开始了解为什么有些CAR-T细胞会长期存在于体内。这项工作为了解为什么一些CAR-T细胞会长期存在提供了第一块基石。研究小组的目标是在该项目发现的特征基础上,确定细胞群中的关键标志物,并最终了解是否有办法在治疗开始前发现甚至创造出能长期存在的CAR-T细胞。论文第一作者、威康桑格研究所玛丽-斯克洛多夫斯卡-居里研究员纳撒尼尔-安德森(NathanielAnderson)博士说:"通过尖端的单细胞基因组学研究,我们首次非常清晰地破解了儿童CAR-T细胞的持久性密码。我们希望我们的研究能提供第一条线索,让我们知道为什么有些CAR-T细胞能持续很长时间--我们知道这对保持儿童在治疗后不再罹患癌症至关重要。最终,这项工作将帮助我们继续改进这种已经改变了生命的治疗方法"。共同第一作者、GOSH儿童血液学顾问、UCLGOSICH荣誉高级临床讲师SaraGhorashian博士说:"这项数据首次向我们展示了长效CAR-T细胞的特点,这种细胞不仅能治愈我们研究中的ALL患儿,还能治愈使用不同CAR-T细胞产品治疗不同类型白血病的成人。因此,这让我们相信,该特征可能会更普遍地揭示CAR-T细胞的持久性机制,并让我们开发出更好的治疗方法。我们要感谢所有使我们这样的研究成为可能的儿童和家庭--只有通过他们的奉献,我们才能建立起对这些新疗法的理解,并为全世界的儿童提供更好的治疗"。深入研究CAR-T细胞研究小组能够对参加开创性临床试验(CARPALL试验)的10名儿童的细胞进行研究,这些儿童在接受最初的CAR-T细胞治疗长达五年后仍在接受治疗。这让他们对为什么有些CAR-T细胞会留在患者的血液中,而另一些则会提前消失,这让研究人员在某些情况下会导致癌症复发的现象上有了新的认识。科学家们利用从基因层面分析单个细胞以了解其作用的技术,在长效CAR-T细胞中发现了一种独特的"特征"。该特征表明,血液中的长效CAR-T细胞会转变成一种不同的状态,使它们能够继续在患者体内清除癌细胞。重要的是,这种特征在不同细胞、不同患者以及使用不同CAR-T细胞产品治疗不同类型白血病的成人身上都能看到。但在其他类型的免疫细胞中却没有发现。这表明,作者发现的特征可能不仅是这些长效细胞的标记,而且实际上可能是它们在体内持续存在的原因,并使儿童的病情得到更长时间的缓解。作为研究的一部分,研究人员确定了CAR-T细胞中似乎能使它们在体内长期存在的关键基因。重要的是,这些基因将为今后的研究提供一个起点,以确定CAR-T细胞产品在制造过程中的持久性标记,并最终提高它们的有效性。该研究的共同第一作者、小组负责人、惠康桑格研究所惠康高级研究员、剑桥Addenbrooke医院儿科肿瘤名誉顾问SamBehjati博士说:"这项研究是我们在了解CAR-T细胞持久性方面向前迈出的精彩一步,说明了合作科学的力量,以及将开创性临床研究与尖端基因组科学相结合的力量。我们必须在这些新疗法的基础上继续开发和发展,以帮助全世界更多的白血病患儿。"研究家庭的奉献精神这样的研究之所以能够进行,离不开参与研究的儿童和家庭的奉献精神。为了让科学家们研究细胞的长期存活性,孩子们必须在接受初次治疗后的五年内继续为研究捐献细胞。奥斯汀两岁时被诊断出患有BALL,到八岁时,他已经经历了三次复发和广泛的治疗,包括两次骨髓移植。第四次复发时,他已经用尽了所有常规治疗方案。2016年10月,作为CARPALL临床试验的一部分,奥斯汀接受了CAR-T细胞输注。六年多过去了,现年14岁的奥斯汀仍然没有癌症,他的血液中还能检测到长效CAR-T细胞。他是自输液以来一直为这项研究捐献样本的10名儿童之一。他的父亲斯科特说:"毫不夸张地说,如果没有这项研究,奥斯汀就不会活着。GOSH的研究团队给了我们很多,我们也想有所回报。参加这项研究不仅给了我们这个机会,我们还希望奥斯汀的数据将来能帮助其他像我们这样的家庭。事实上,我们很喜欢回到GOSH来看我们的团队,让他们成为我们生活的一部分。我为奥斯汀能参与这次研究之旅感到非常自豪"。对研究的持续投入有助于研究人员更好地了解新的前沿疗法,并为未来的家庭改进这些疗法。英国癌症研究中心(CancerResearchUK)的研究信息经理亨利-斯滕内特(HenryStennett)博士说:"我们知道,CAR-T细胞疗法等免疫疗法多年来取得了巨大成功,但并非对所有患者都有效,我们需要继续努力找出原因。像这样的研究对于让我们更接近让免疫疗法对更多癌症患者更有效至关重要。"...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1378331.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1378331.htm

相关推荐

封面图片

FDA 调查 CAR-T 细胞疗法可能引发 T 细胞继发肿瘤?科济药业回应

FDA调查CAR-T细胞疗法可能引发T细胞继发肿瘤?科济药业回应科济药业30日在微信公众号表示,公司关注到FDA于2023年11月28日发布公告,关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T细胞免疫疗法治疗的患者中出现T细胞肿瘤的报告。截至目前,科济药业在研CAR-T产品,临床试验治疗患者总数超过500例,其中靶向BCMACAR-T产品250余例,未观察到T细胞肿瘤案例。我们认为,这次事件对公司产品的研发和商业化进程没有实质影响。

封面图片

科学家发现提升CAR-T人工免疫细胞的能力的方法

科学家发现提升CAR-T人工免疫细胞的能力的方法瑞士西部的研究人员发现了如何增强CAR-T细胞的抗肿瘤能力,这种人工免疫"超级细胞"可用于抗击血癌。在现有的免疫疗法中,使用"CAR-T"细胞治疗某些血癌已显示出显著疗效,但只有一半的患者接受了这种治疗。其中一个主要原因是这些在体外经过人工改造的免疫细胞过早出现功能障碍。来自日内瓦大学(UNIGE)、洛桑大学(UNIL)、日内瓦大学医院(HUG)和沃州大学医院(CHUV)(均为瑞士莱曼癌症中心(SCCL)的一部分)的合作研究小组找到了一种延长CAR-T细胞功能的方法。通过抑制一种非常特殊的新陈代谢机制,研究小组成功地制造出了具有增强免疫记忆的CAR-T细胞,能够更长时间地对抗肿瘤细胞。这些非常有前景的成果最近发表在《自然》(Nature)杂志上。CAR-T细胞免疫疗法是指从癌症患者身上提取免疫细胞(通常是T淋巴细胞),在实验室中对其进行改造,以增强其识别和对抗肿瘤细胞的能力,然后再重新给患者注射。然而,与其他类型的免疫疗法一样,许多患者对治疗没有反应或复发。CAR-T细胞必须在大规模繁殖后才能施用,负责协调这项研究的研究员马蒂亚斯-韦内斯(MathiasWenes)解释说,患者的病史与扩增过程相结合,会使细胞耗尽:它们达到一种终极分化状态,促使其生命周期结束,而没有给它们留出作用于长度的时间。他在伊基克大学医学院医学系和哈工大肿瘤学系丹尼斯-米格里奥里尼教授(PrDenisMigliorini)的实验室工作。癌细胞和免疫细胞的共同机制在缺氧的情况下,癌细胞会采用一种非常特殊的生存机制:它们通过一种被称为'还原羧化'的化学反应,代谢氨基酸谷氨酰胺作为替代能源。''免疫细胞和癌细胞的新陈代谢相当相似,这使它们能够快速增殖。我们在这里确实发现了T细胞也使用这种机制,"该研究的第一作者、UNIL-CHUV肿瘤学系何平之(Ping-ChihHo)教授实验室的博士生艾莉森-雅卡尔(AlisonJaccard)解释说。为了研究还原羧化的作用,科学家们抑制了白血病和多发性骨髓瘤这两种血癌小鼠模型中CAR-T细胞的这种机制。马蒂亚斯-韦内斯总结说:"我们改造后的CAR-T细胞繁殖正常,没有失去攻击能力,这表明还原羧化对它们来说并不重要。"用这些CAR-T细胞治愈小鼠更重要的是,用这种方法治疗的小鼠几乎治愈了癌症,这一结果远远超出了研究小组的预期。没有了还原羧化,细胞不再像以前那样分化,并能更长时间地保持抗肿瘤功能。"甚至,这也是我们发现的核心所在,它们往往会转化为记忆T淋巴细胞,这种免疫细胞保留了需要攻击的肿瘤元素的记忆。"记忆T淋巴细胞在次级免疫反应中起着关键作用。它们保留了对以前遇到过的病原体的记忆,并能在病原体再次出现时重新激活--如病毒,也如肿瘤病原体--提供更持久的免疫保护。同样的原理也适用于CAR-T细胞:记忆细胞的数量越多,抗肿瘤反应就越有效,临床效果就越好。因此,CAR-T细胞的分化状态是治疗成功与否的关键因素。我们每个细胞中的DNA在展开后长度约为两米。为了适应微小的细胞核,DNA被压缩在称为组蛋白的蛋白质周围。为了进行基因转录,特定的DNA区域需要展开,而这是通过改变组蛋白来实现的。当T细胞被激活时,组蛋白就会发生改变,一方面使DNA浓缩,阻止基因转录,确保长寿;另一方面打开DNA,允许基因转录,驱动其炎症和杀伤功能。还原羧化作用直接作用于代谢物的生成,即改变组蛋白的小化学元素,从而影响DNA的包装,阻止长寿基因的进入。抑制还原羧化可维持这些基因的开放,促进它们转化为长寿记忆CAR-T。临床应用指日可待?"科学家们用于阻止还原羧化的抑制剂是一种已被批准用于治疗某些癌症的药物。因此,我们建议对其进行重新定位,以扩大其使用范围,并在体外培育出更强大的CART细胞。当然,它们的疗效和安全性还需要在临床试验中进行检验,但我们对此抱有很大的希望。"作者总结道。如果没有瑞士莱曼癌症中心建立的网络,这项潜在的可转化工作将永远无法实现。事实上,不少于四家莱曼研究所的实验室联手完成了这一具有影响力的项目:它们是:联合国教科文组织终身学习研究所(UNIL)、法国高等研究中心(CHUV)、法国高等工程大学(UNIGE)和德国高等教育研究所(HUG)。这些机构之间的联盟促进了各研究小组之间的合作,从而在相互补充的领域(肿瘤代谢、肿瘤免疫学、免疫细胞工程)发挥协同作用。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1386369.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1386369.htm

封面图片

中国 CAR-T 企业组团亮相国际:试水新技术,向一线治疗突破

中国CAR-T企业组团亮相国际:试水新技术,向一线治疗突破CAR-T细胞疗法即“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”,研究人员从患者身上提取发挥免疫功能的T细胞,在实验室进行编辑,使其产生称为嵌合抗原受体(CAR)的蛋白质,当CAR-T细胞被回输给患者时,它们会寻找并摧毁特定的目标。6月17日,科济药业公布两款CAR-T产品的最新研究数据,这些数据也在2024年EHA上以口头报告形式公布。(澎湃新闻)

封面图片

13岁女孩Alyssa成为全球首名接受T细胞编辑疗法的白血病患者

13岁女孩Alyssa成为全球首名接受T细胞编辑疗法的白血病患者患者是来自莱斯特的13岁的Alyssa,在2021年被诊断为T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)。她接受了目前所有治疗血癌的常规疗法,包括化疗和骨髓移植,但不幸的是,她的疾病复发了,没有进一步的治疗方案。Alyssa是第一个被纳入TvT临床试验的病人,2022年5月,她被送入GOSH的骨髓移植(BMT)病房,接受从健康志愿者捐赠者那里预先制造的"通用"CAR-T细胞。这些细胞已使用新的CRISPR编辑技术进行编辑,该技术由UCL的研究团队设计和开发,由WaseemQasim教授(UCL大奥蒙德街儿童健康研究所)领导,他也是GOSH的名誉顾问。然后,她被安装了一个嵌合抗原受体(CAR),以使它们能够追捕和杀死癌症T细胞而不互相攻击。仅仅28天后,Alyssa就得到了缓解,并继续接受了第二次骨髓移植,以恢复她的免疫系统。现在,骨髓移植后六个月,她在家里和家人一起恢复得很好,并继续在GOSH进行骨髓移植后的随访,如果没有这种实验性治疗,Alyssa的唯一选择是姑息治疗,也就是最终他会因病失去生命。研究人员本周末在美国新奥尔良举行的美国血液学会年会上首次公布了这些数据。使用基因组编辑的T细胞(CART细胞)来治疗B细胞白血病是由GOSH和伦敦大学学院大奥蒙德街儿童健康研究所(UCLGOSICH)的同一个团队在2015年首次实施的,他们最近报告了使用CRISPR/Cas9技术对儿童进行的试验。然而,以这种方式治疗其他一些类型的白血病一直比较困难,因为旨在识别和攻击癌细胞的T细胞在实验室的制造过程中也会导致相互攻击。在这项研究中,需要进行多种额外的DNA改变来生成"通用"抗T细胞的CAR-T细胞库。为了创造这些细胞,由安东尼-诺兰登记处安排的健康捐赠者T细胞在大奥蒙德街医院的无尘室设施中进行了四次独立的编辑操作,这些步骤是:1.去除现有的受体,以便来自捐赠者的T细胞可以在没有匹配的情况下被储存和使用,也就是使它们切换到"通用"模式。2.去除一个名为CD7的"旗帜",该旗帜将它们识别为T细胞(CD7T细胞标记)。如果没有这个步骤,被编程为杀伤T细胞的T细胞将简单发起攻击最终破坏产品。3.去除第二个名为CD52的"标志"。这使得在治疗过程中,编辑过的细胞对给予病人的一些强效药物不可见。4.添加一个嵌合抗原受体(CAR),识别白血病T细胞上的CD7T细胞受体。细胞成为针对CD7的武装,识别并对抗T细胞白血病。这些编辑是通过"碱基编辑"实现的--通过化学方法转换携带特定蛋白质指令的单个核苷酸碱基(DNA代码的字母)。例如,将CD7基因中的特定核苷酸碱基从胞嘧啶改为胸腺嘧啶,就会产生一个"终止密码子"--相当于一个基因句号--从而阻止细胞机器读取完整的指令,CD7的生产也就终止了。结果是经过编辑的CAR-T细胞可以给病人使用,使它们迅速找到并摧毁体内的T细胞,包括白血病T细胞。如果成功,病人将接受骨髓移植,以恢复他们耗尽的免疫系统。以前的治疗方法依赖于称为TALENS或CRISPR/Cas9的技术,通过分子"剪刀"的切割对基因进行改变。新的碱基编辑方法不会造成DNA的断裂,允许更多的编辑,对染色体产生不必要的影响的风险更小。该技术也正在被研究,以尝试纠正各种遗传性疾病的DNA代码的有害变化。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1334967.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1334967.htm

封面图片

百时美施贵宝 CAR-T 疗法获美国 FDA 批准

百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准百时美施贵宝当地时间5月30日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其CAR-T疗法Breyanzi(lisocabtagenemaraleucel;liso-cel)的扩展适应症,用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗的患者。新闻稿称,Breyanzi是目前唯一获美国FDA批准用于治疗四种不同亚型非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法,使之能够治疗B细胞恶性肿瘤患者。

封面图片

根除实体瘤:麻省理工学院的疫苗为T细胞癌症治疗提供助力

根除实体瘤:麻省理工学院的疫苗为T细胞癌症治疗提供助力通过改造T细胞来消灭癌细胞已在治疗某些类型的癌症(如白血病和淋巴瘤)方面取得了成功。然而,它对实体瘤的治疗效果并不理想。不成功的原因之一是T细胞只针对一种抗原(肿瘤上发现的一种靶蛋白);如果一些肿瘤细胞不表达这种抗原,它们就能逃脱T细胞的攻击。麻省理工学院的研究人员现在找到了克服这一障碍的方法,他们使用一种疫苗来增强工程T细胞(即嵌合抗原受体(CAR)T细胞)的反应,同时还能帮助免疫系统产生靶向其它肿瘤抗原的新T细胞。在对小鼠的研究中,研究人员发现这种方法更有可能根除肿瘤。Underwood-Prescott教授是麻省理工学院生物工程系和材料科学与工程系的教授,同时也是麻省理工学院Koch癌症综合研究所以及MGH、麻省理工学院和哈佛大学Ragon研究所的成员。Irvine是这项研究的资深作者,研究报告于7月5日发表在《细胞》(Cell)杂志上。论文的第一作者是LeyuanMa,她曾是科赫研究所的博士后,现任宾夕法尼亚大学医学院病理学和实验医学助理教授。工程T细胞美国食品和药物管理局已经批准了几种治疗血癌的T细胞疗法。这些疗法以CAR-T细胞为基础,CAR-T细胞被设计成显示能识别癌细胞上特定抗原的受体。为了尝试将这种治疗方法用于胶质母细胞瘤(一种脑癌),研究人员设计了靶向表皮生长因子受体突变版本的CAR-T细胞。然而,并非所有胶质母细胞瘤细胞都表达这种抗原,当受到CAR-T细胞攻击时,一些胶质母细胞瘤细胞会通过停止产生靶抗原来做出反应。在2019年的一项研究中,Irvine和他的同事通过在给小鼠注射工程T细胞后不久向其注射疫苗,增强了CAR-T细胞对胶质母细胞瘤的有效性。这种疫苗携带CAR-T细胞靶向的相同抗原,被淋巴结中的免疫细胞吸收,CAR-T细胞在淋巴结中接触到这种疫苗。在这项研究中,研究人员发现,这种疫苗促进不仅有助于工程CAR-T细胞攻击肿瘤,而且还有另一个意想不到的效果:它有助于产生靶向其它肿瘤抗原的宿主T细胞。这种被称为"抗原扩散"的现象是可取的,因为它能产生T细胞群,这些T细胞群协同工作,可以完全消灭肿瘤并防止肿瘤再生。Irvine说:"这恰恰可以帮助应对实体瘤的抗原异质性,因为如果引导宿主T细胞攻击其他抗原,它们也许就能进来杀死CAR-T细胞无法杀死的肿瘤细胞。"免疫增强在他们的新研究中,研究人员希望探索额外的T细胞反应是如何被激活的。他们使用了2019年研究中相同类型的CAR-T细胞和相同的疫苗,CAR-T细胞被设计为靶向突变的表皮生长因子受体。研究中的小鼠接种了两剂疫苗,间隔一周。研究人员发现,在这些增强的小鼠中,CAR-T细胞发生了新陈代谢变化,从而增加了γ干扰素的产生,而γ干扰素是一种细胞因子,有助于刺激强烈的免疫反应。这有助于T细胞克服肿瘤的免疫抑制环境,肿瘤通常会关闭附近的T细胞。当CAR-T细胞杀死表达靶抗原的肿瘤细胞时,宿主T细胞(而非工程CAR-T细胞)遇到了这些肿瘤细胞的其他抗原,刺激宿主T细胞靶向这些抗原并帮助消灭肿瘤细胞。研究人员发现,如果没有宿主T细胞的反应,即使CAR-T细胞消灭了大部分原始肿瘤细胞,肿瘤也会重新生长。出现这种情况的原因是,接受CAR-T细胞治疗的肿瘤细胞通常会停止产生工程细胞靶向的抗原,从而躲避这些细胞的攻击。根除肿瘤研究人员随后在目标抗原水平不同的肿瘤小鼠中测试了他们的方法。他们发现,即使在只有50%的肿瘤细胞表达靶抗原的肿瘤中,通过CAR-T细胞和宿主T细胞的联合作用,仍能消灭约25%的肿瘤。靶抗原含量较高的肿瘤的成功率更高。当80%的肿瘤细胞表达CAR-T细胞靶向的抗原时,约80%的小鼠的肿瘤被消灭。这项研究中使用的技术已授权给一家名为ElicioTherapeutics的公司,该公司正致力于开发这项技术,以便在患者身上进行潜在测试。在这项研究中,研究人员重点研究了胶质母细胞瘤和黑色素瘤,但他们认为这项技术也有可能用于治疗其他类型的癌症。Irvine说:"原则上,这应该适用于任何你已经生成了靶向CART细胞的实体瘤。"研究人员还在研究如何调整CAR-T细胞疗法,使其能够用于攻击尚未发现靶向抗原的肿瘤。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1370277.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1370277.htm

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人