专家:没接种疫苗的Omicron康复者 或不能抵抗其他新冠病毒株

专家:没接种疫苗的Omicron康复者或不能抵抗其他新冠病毒株据英媒今(19)日报道,奥地利的研究团队分析,Omicron康复者的血液样本后,发现透过感染Omicron的BA.1版本与BA.2亚型而得到的抗体,不能中和其他新冠病毒病毒株。团队更发现,没接种新冠疫苗的人士及没感染过其他新冠病毒病毒株的人士感染Omicron后,他们的血液样本中几乎没有针对其他病毒株的中和抗体。他们得到的抗体很有特定性,只能对抗Omicron。团队中来自维也纳医科大学(MedicalUniversityofVienna)的专家指出,已接种3剂新冠疫苗的人士感染Omicron后,能得到高浓度的Omicron亚型BA.2和BA.1中和抗体,只是这些抗体的效力,比对抗其他较早出现的病毒株的抗体低。团队表示,研究突显接种疫苗加强剂对免疫保护的重要性。爆料投稿无聊就找:迪拜华人必备纸飞机大事件频道:【】【】

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中国首个针对冠病变异株广谱多价疫苗在北京接种

中国首个针对冠病变异株广谱多价疫苗在北京接种神州细胞公司披露,由其研发的冠病重组蛋白二价疫苗近日正式在北京开始接种。这是中国首个针对变异株的冠病广谱多价疫苗。根据北京日报客户端消息,去年12月初,神州细胞的冠病重组蛋白二价疫苗安诺能获批紧急使用,此后也获得《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》推荐。神州细胞相关负责人对外介绍,目前安诺能已经发货,陆续抵达北京各区县和接种单位,符合接种条件的市民可以咨询附近接种点,预约接种。北京经开区公众号“北京亦庄”消息,经开区内两处疫苗接种点在原有四款新型冠状病毒疫苗类型基础上新增一款二价冠病变异株疫苗,即安诺能。“这款疫苗室温可稳定存放6个月以上,便于运输到农村以及欠发达地区和国家。”神州细胞创始人谢良志介绍,安诺能采用了全长刺突蛋白天然三聚体纳米颗粒抗原,并且添加比传统铝佐剂更先进的新型水包油佐剂,既可以增强抗体反应,又能激发强烈的T细胞免疫反应,对预防变异株感染,降低重症率和死亡率具有重要意义。据悉,安诺能是中国国内首个针对变异株的冠病广谱多价疫苗。在临床前动物模型和临床人体试验中,安诺能对病毒变异株Alpha、Beta、Delta和Omicron,均能诱导出均一的、超高的中和抗体滴度。神州细胞披露的一项在阿联酋开展的三期临床研究显示,针对奥密克戎BA.1和BA.5变异株,安诺能与辉瑞mRNA疫苗头对头研究达到了预设的非劣性终点,即免疫原性与mRNA疫苗大致相当。相比mRNA疫苗,安诺能还在安全性、热稳定性、储存及运输等方面拥有优势。临床数据显示,安诺能局部和全身系统性副反应发生率低,且主要为1至2级轻度反应。国外三期临床研究显示,在灭活苗背景人群进行序贯加强,针对奥密克戎BA.1和BA.5变异株,接种安诺能28天后,诱导的真病毒中和抗体滴度分别达到基线的19.4倍和15.9倍,达到了优效标准。...

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港大研究指及时接种加强剂有效减低Omicron感染港大医学院研究发现,及时接种新冠疫苗加强剂,可有效减低Omicron突破感染并降低染疫反应;有关研究已于《刺针》出版的杂志发表。港大爱滋病研究所、港大医学院临床医学学院微生物学系,以及新发传染性疾病国家重点实验室的研究团队指出,及时接种第三剂科兴或复必泰疫苗,能显著降低突破感染率及疾病的严重程度,更能诱导激活病毒特定的记忆B细胞及可对Omicron交叉反应的T细胞,对预防OmicronBA.2及降低重症十分重要。另外,已接种三剂新冠疫苗人士,如及时接种二价疫苗,能增强针对BA.2.12.1及BA.4或5变异病毒株的中和抗体效力。今次研究以470名接种了不同新冠疫苗的本地公职人员为基础,调查OmicronBA.2如何突破感染,结果发现三剂疫苗比两剂疫苗,能显著降低BA.2突破感染的机会。2023-01-0414:10:10

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SINOVAC科兴三价及Omicron株新冠疫苗在智利获批开展临床研究当地时间2022年8月31日,智利公共卫生研究院批准了一项临床研究以评价SINOVAC科兴研制的三价新型冠状病毒(原型株、Delta株、Omicron株)灭活疫苗和Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗在既往完成四剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中的安全性、免疫原性。此前,基于动物模型的临床前研究显示,两款疫苗均安全、有效。该研究是全球首个多价新冠病毒灭活疫苗的临床研究。此次研究采用多中心、随机、双盲、阳性对照设计,用于评价使用三价新冠病毒灭活疫苗及Omicron株灭活疫苗进行加强免疫的免疫原性和安全性。研究计划招募826名已完成四剂新冠疫苗接种的志愿者,根据接种史分为异源组(已接种两剂SINOVAC科兴新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后加强接种两剂mRNA或腺病毒载体疫苗)和同源组(已接种四剂克尔来福®)。其中异源组576名志愿者分为三组,分别接种一剂三价新冠病毒灭活疫苗、一剂Omicron株灭活疫苗或一剂新冠灭活疫苗克尔来福®;同源组的250名志愿者分为两组,分别接种一剂三价新冠病毒灭活疫苗或一剂Omicron株灭活疫苗。该研究将为SINOVAC新冠变异株疫苗研制提供可靠数据,指导后续针对新冠变异毒株的疫苗研发工作。智利公共卫生研究院也于上月批准SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福紧急使用的最低接种年龄由三岁降至六个月,这是继8月2日科兴新冠疫苗首次在中国香港获批使用于6月以上儿童后的再次获批。截至目前,科兴新冠疫苗克尔来福作为全球唯一获批用于6月龄儿童的新冠灭活疫苗,已在印尼、泰国、巴西、智利、哥伦比亚等14个国家和地区获批用于儿童和青少年接种,累计接种超2.6亿剂次,为全球超1.3亿未成年人预防新冠肺炎提供保护。伴随新冠病毒变异株在全球范围内传播,SINOVAC科兴积极致力于多项针对新冠病毒变异株疫苗的研究。2022年4月,中国内地和香港地区批准SINOVAC科兴Omicron株灭活疫苗进入临床研究,以评价该疫苗在不同人群中的安全性和免疫原性,预计本月将获得Omicron株灭活疫苗免疫原性及安全性数据并向有关国家药物监管机构申请紧急使用授权。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312583.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1312583.htm

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