百克生物:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)临床试验申请获得批准百克生物公告,冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)临床试验申请获得

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百克生物:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)临床试验申请获得批准。

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康泰生物:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获得批签发证明。

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康泰生物:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获得批签发证明康泰生物(300601)12月28日晚间公告,公司全资子公司民海生物生

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在迪拜给人打狂犬病疫苗的攻略

在迪拜给人打狂犬病疫苗的攻略一、接种的必要性根据阿联酋法规,宠物必须接种疫苗。阿联酋卫生和预防部的数据显示,该国自20世纪90年代初以来未出现一例狂犬病病例。2009年在迪拜死亡的一名狂犬病患者,是在印度被咬伤的。已经三十多年没有人被传染上狂犬病,所以在迪拜被猫狗咬伤大可放心。二、接种地点为防止私立医院贩卖假疫苗所造成的遗憾,毕竟有的人接种后可能去其他国家,在迪拜只有政府性质的医疗机构,才会有狂犬病疫苗。在迪拜常见的是DHA(DubaiHealthAuthority),即迪拜卫生局。可以下载应用DubaiHealth,如图1,在“Home”界面的底部,点击“DubaiHealthLocations”,如图2,选择“Hospital”或“PrimaryHealth”便可查阅最近的医疗机构。三、费用如果是被咬伤后挂的急诊,挂号费为112.5迪,第一次注射两种疫苗,即破伤风疫苗和狂犬病疫苗,费用为57迪,第二次注射至第五次注射只有一种疫苗,即狂犬病疫苗,每次的费用为55.99迪,总费用为393.46迪。可以刷卡也可以付现。四、接种时间24小时可以接种,需要跟医生说是Rabies。在首次接种时,医生会给一张小卡片,写清楚每次接种的日期。对于先前没有接种过疫苗的来说,完整的接种共有五次,从第一次接种开始算为第1天、第4天、第7天、第14天和第28天。中间接种的任何一天延迟,后续的接种也需要延迟相应的天数,比如说第三次接种在第8天,则第四次接种需要在第15天。五、其他注意事项1.每次就诊时需要出示护照或EmiratesID的原件或照片。2.接种侧的手臂会有些不适,医生一般默认右撇子,所以会打左手手臂。如果是左撇子的话,建议跟医生提前说明打右手手臂。3.如果医疗机构未设有免费停车场,可以在免费停车的时段去,如平日的晚上22点至上午8点和周日,可以省下停车费。

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VIR-1388:预防性艾滋病疫苗临床试验开始

VIR-1388:预防性艾滋病疫苗临床试验开始从受感染的H9T细胞(紫色/绿色)质膜上萌发的HIV-1病毒颗粒(黄色/金色)的彩色透射电子显微镜照片。图片来源:NIAID/NIH了解VIR-1388VIR-1388旨在指导免疫系统产生能够识别HIV的T细胞,并发出免疫反应信号,以防止病毒形成慢性感染。VIR-1388使用巨细胞病毒(CMV)载体,这意味着弱化版的CMV能将HIV疫苗材料传递给免疫系统,而不会导致研究参与者患病。几个世纪以来,CMV一直存在于全球大部分人口中。大多数CMV感染者没有任何症状,也不知道自己感染了这种病毒。CMV在人体内终生可被检测到,这表明它有可能运送并安全地帮助人体长期保存艾滋病疫苗材料,从而有可能克服使用寿命较短的疫苗载体所观察到的免疫力下降问题。资助与合作自2004年以来,美国国立卫生研究院(NIAID)一直在资助CMV疫苗载体的发现和开发,并与比尔及梅琳达-盖茨基金会(Bill&MelindaGatesFoundation)和位于旧金山的Vir生物技术公司(VirBiotechnology)共同资助这项试验。该试验由Vir公司赞助,通过NIAID资助的HIV疫苗试验网络(HVTN)进行,名为HVTN142研究。试验详情HVTN142试验在美国的六个地点和南非的四个地点进行,将招募95名HIV阴性参与者。参与者将被随机分配到四个研究组中的一个:三个研究组将分别接种不同剂量的疫苗,另一个研究组将接种安慰剂。为了保证参与者的安全,这项研究将只招募已患有无症状CMV的患者。初步研究结果预计将于2024年底公布,在志愿者首次接种疫苗后,一项可选的长期子研究将继续对其进行长达三年的跟踪观察。有关该试验的更多信息,请访问ClinicalTrials.gov,研究标识符为NCT05854381。感染了HIV的免疫细胞。图片来源:美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)关于艾滋病病毒的更多信息艾滋病仍然是一个重大的全球健康问题,对公共卫生和全球经济都有重大影响。根据世界卫生组织(WHO)2019年的数据,全球估计有3800万人感染了艾滋病毒。同年,新增艾滋病毒感染病例约170万例,其中95000例为15岁以下儿童。可悲的是,2019年与艾滋病毒相关的死亡人数约为69万。就治疗机会而言,在2019年结束时,81%的艾滋病毒呈阳性者知道自己的状况。在这一知情群体中,82%的人可以接受抗逆转录病毒疗法(ART)。令人印象深刻的是,在接受抗逆转录病毒疗法的人群中,88%的人成功抑制了病毒载量,展示了治疗的有效性。美国疾病控制和预防中心(CDC)报告称,2019年新增艾滋病毒诊断病例超过34800例。截至2018年底,美国13岁及以上的艾滋病毒感染者估计有120万人。令人震惊的是,这些人中有14%的人并不知道自己感染了艾滋病毒。值得注意的是,在2019年新确诊的感染者中,男同性恋者和双性恋者占了69%的比例。多年来,预防和缓解策略不断发展,安全套的使用、针头交换计划和强大的艾滋病宣传活动成为了抗击艾滋病传播的前沿阵地。此外,暴露前预防疗法(PrEP)也显示出了显著的效果,它能将性接触感染艾滋病毒的风险降低近99%。为了改善全球健康状况,各国领导人为2030年设定了一个宏伟目标:95%的艾滋病病毒呈阳性者应知晓自己的感染状况,95%的确诊者应接受抗逆转录病毒疗法,95%接受治疗者的病毒载量应得到抑制。然而,挑战依然存在。污名化和歧视仍然是有效预防、治疗和提供更广泛支持的巨大障碍。此外,虽然一些地区取得了显著进展,但在获得关键服务方面仍然存在差距。例如,在2019年,撒哈拉以南非洲地区的艾滋病毒抗体阳性者人数占全球总人数的67%,这一数字令人吃惊,凸显了这一流行病的地区差异。在全球努力应对这些挑战的同时,继续保持警惕、提供资金和创新方法对于遏制艾滋病毒的流行仍然至关重要。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1385965.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1385965.htm

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印尼国产冠病疫苗 进入临床试验阶段

印尼国产冠病疫苗进入临床试验阶段(早报讯)印度尼西亚获得当地药物监管部门的批准,周三(2月9日)开始为一款国产冠病疫苗进行第三期临床试验。法新社报道,这款名为“MerahPutih”(印尼语:“红白”)的疫苗以印尼国旗颜色命名,由艾尔朗加大学(AirlanggaUniversity)和印尼Biotis制药公司领导研发。该项目自2020年启动以来一直拖延,但当局现在希望,如果试验成功,该国可在2022年中期获得疫苗使用权。印尼卫生部长布迪说,这款疫苗将在印尼接种运动的后期阶段推出,除了可以捐赠给其他国家,也可以作为追加剂,或作为3至6岁儿童接种的疫苗。艾尔朗加大学校长穆罕默德说,MerahPutih疫苗已经获得印尼乌里玛委员会的“清真”认证。该委员会是印尼的最高宗教教士机构。穆罕默德说:“我们希望通过这个清真认证,公众对使用这款疫苗的信心会更高。”印尼至今已批准了13款疫苗和追加剂,但这些疫苗主要包括由中国制造的疫苗。自大流行病开始以来,印尼政府一直努力为其超过2.7亿人口采购足够的疫苗剂量。政府也强调开发和制造国产疫苗的重要性。发布:2022年2月9日8:01PM

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