重组胶原蛋白千亿市场待发 上市公司加码布局

重组胶原蛋白千亿市场待发上市公司加码布局据中证报，近日，有关重组胶原蛋白的研发进展消息频出。2月20日，创健医疗官方微信公众号发布消息，公司研究院技术专家团队成功研发出氨基酸序列与人天然胶原蛋白完全一致且具有天然三螺旋结构的III型重组人胶原蛋白，并能够实现产业化。此前，丸美股份申请含有重组胶原蛋白的多效组合物专利。业内人士认为，重组胶原蛋白起步较晚，渗透率处于低位，随生产工艺的精进和认知度的提升，市场规模有望快速扩大。按零售额计算，重组胶原蛋白市场规模将从2021年的108亿元提升至2027年的1083亿元，复合年均增长率达46.9%。

敷尔佳：重组 Ⅲ 型人源化胶原蛋白填充剂处于小试阶段

敷尔佳：重组Ⅲ型人源化胶原蛋白填充剂处于小试阶段针对公司在注射填充剂研究方面的进展，敷尔佳近日在接受机构调研时表示，公司在研的2款胶原蛋白注射针剂分别为重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维和重组Ⅲ型人源化胶原蛋白填充剂。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维目前已完成前期产品开发及输出阶段，相关产品测试及试验已初步完成，目前处于产品中试生产阶段。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白填充剂已完成前期产品开发阶段，目前处于产品设计输入、小试阶段。公司目前研究的注射填充剂主要用于改善的是中、重度鼻唇沟的位置，具有更高的结构稳定性和抗降解性能，使得产品在组织中的存在时间更长。

开源证券：重组胶原蛋白研究再迎新突破，关注美护领域投资机会

开源证券：重组胶原蛋白研究再迎新突破，关注美护领域投资机会开源证券研报表示，近来，多家重组胶原蛋白领军企业更新研究进展，内容主要涉及三螺旋结构构建、作用机理解析等，有望进一步推动重组胶原蛋白成分在美丽健康领域广泛运用。胶原蛋白行业有望复制玻尿酸行业发展路径，领军企业通过技术突破推动产业发展的同时，也将凭借较强技术壁垒享受行业市场空间与自身市占率的同步提升从而实现较快成长，建议密切关注美护领域重组胶原蛋白相关投资机会。

长江证券：医美级重组胶原蛋白供给蓄势待发 需求热度持续提升 市场空间值得期待

长江证券：医美级重组胶原蛋白供给蓄势待发需求热度持续提升市场空间值得期待长江证券发布研报认为，医美注射类重组胶原蛋白正处于供给蓄势待发，行业潜在需求广阔、亟待挖掘的时点：供给端多款产品审批稳步推进，有望填补现有产品适应症空缺，共同做大市场；需求端潜在市场广阔、得益于首款重组胶原蛋白三类证产品获批，平台搜索热度持续提升，有望加速市场教育。结合医美行业依赖新品以提振需求的行业属性，该团队认为未来医美级重组胶原蛋白的市场空间值得期待。

中国生物：二代重组蛋白冠病疫苗对多种变异株有良好保护效果

中国生物：二代重组蛋白冠病疫苗对多种变异株有良好保护效果中国国药集团旗下中国生物技术股份有限公司今天说，中国生物研究院前天（16日）在CellDiscovery期刊发表研究论文，研究结果显示，二代重组蛋白冠病疫苗显示出针对原型株和多种变异株的良好保护效果。据中国生物官方微信公众号的新闻稿，上述论文报道的二代重组蛋白冠病疫苗，是基于SARS-CoV-2RBD的结构特征，结合结构生物学和计算生物学方法，对流行株突变位点的进化规律和免疫逃逸能力进行计算分析，设计研发了集成关键突变位点的的第二代重组蛋白新冠疫苗NVSI-06-08（mutI-tri-RBD）。结果显示，所设计的mutI-tri-RBD结构稳定，具有较高的hACE2受体和RBD中和性单抗结合活性；可诱导产生针对原型株、德尔塔、贝塔（Beta）变异株及其他主要流行株的广谱中和活性。在hACE-2转基因小鼠攻毒试验中，二代重组蛋白冠病疫苗疫苗显示出针对原型株和多种变异株的良好保护效果。论文还提到，药效学研究结果显示，mutI-tri-RBD和homo-tri-RBD两种抗原对SARS-CoV-2原型株的中和抗体水平相当，无显著差异。此外，对于德尔塔和贝塔（Beta）变异株，mutI-tri-RBD免疫两针及三针后诱导产生的中和抗体水平显著高于homo-tri-RBD，三针免疫后差异更为显著。中国生物强调，对于变异性较强的病毒，这种基于病毒靶抗原结构设计的单组分广谱型mutI-tri-RBD，比传统的多价疫苗更具灵活性和前瞻性，在产品的质控和规模化生产方面也具有优势。据了解，中国生物在冠病疫苗方面布局了多条技术路线，包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA疫苗。上述研究针对的是第二代重组蛋白冠病疫苗。去年12月27日，阿联酋卫生和预防部批准国药集团中国生物二代重组蛋白新冠疫苗的紧急使用许可，这也是全球首个获批紧急使用的二代冠病疫苗。发布：2022年2月18日3:02PM

迈威生物：与海博生物签署协商解除协议

迈威生物：与海博生物签署协商解除协议迈威生物2月23日晚间公告，公司及全资子公司泰康生物分别与扬子江药业集团有限公司全资子公司海博生物就9MW1111（重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液）和8MW0511[注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白]项目签署协商解除协议。合作期内，市场竞争格局变化较大，抗PD-1单克隆抗体产品和长效G-CSF产品的市场价格均出现较大幅度的调整。同时公司考虑到以上两款产品均为肿瘤领域用药，未来或可与自身其他产品协同销售或开发联合疗法。故经双方前期协商，公司收回这两个项目的全部权益。