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普洛药业:下属公司浙江普洛生物科技有限公司通过美国FDA现场审计普洛药业公告,下属公司浙江普洛生物科技有限公司(简称“浙江生物”)于2023年09月04日至2023年09月08日接受了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR),此次检查以VAI(VoluntaryActionIndicated自愿采取整改)通过。
普洛药业:公司与臻格生物签署战略合作框架协议的公告普洛药业公告,公司与上海臻格生物技术有限公司本着平等互利、优势互补的原则,将通过密切合作联合打造一个多样化抗体、多样化高活小分子payload及linker技术平台,为ADC制药客户提供更多优势技术选择,以及从研发到生产的高效、高品质一站式ADCCDMO服务。双方愿意结成战略合作伙伴,开展战略项目的长期合作,并于近日签订了《战略合作框架协议》。
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