复星医药：控股子公司获欧盟药品 GMP 证书

复星医药：控股子公司获欧盟药品GMP证书复星医药12月22日晚间公告，公司控股子公司汉霖制药及汉霖医药于近日收到荷兰卫生监督机构HealthandYouthCareInspectorate颁发的《药品GMP证书》。本次GMP认证所涉生产设施包括（1）斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状）现有原液及制剂生产线、MCB/WCB存储库房、二级包装线、仓库等，及（2）注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）现有原液及制剂生产线、仓库等。

复星医药：控股子公司药品获美国 FDA 快速通道资格

复星医药：控股子公司药品获美国FDA快速通道资格复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌获FastTrackDesignation(即快速通道资格)认证的函。

复星医药：控股子公司通过 GMP 符合性检查

复星医药：控股子公司通过GMP符合性检查复星医药晚间公告，公司控股子公司复星雅立峰于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的药品GMP符合性检查告知书，其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间（原液生产线）、分包装二车间（西林瓶制剂生产线）已通过药品生产质量规范符合性检查（即GMP符合性检查），且复星雅立峰自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市注册申请亦已于近期获国家药品监督管理局批准。

白云山：控股子公司广州医药新三板挂牌申请获受理

白云山：控股子公司广州医药新三板挂牌申请获受理白云山(600332.SH)发布公告，公司控股子公司广州医药股份有限公司(“广州医药”)于2024年5月11日向全国中小企业股份转让系统有限责任公司(“全国股转公司”)递交本次挂牌的申请，并于2024年6月17日获得全国股转公司出具的《受理通知书》(文号：GP2024060026)。经审查，广州医药报送的在新三板挂牌的申请材料符合《非上市公众公司信息披露内容与格式准则第2号——公开转让股票申请文件》的相关要求，予以受理。

复星医药：控股子公司复星健康签订增资扩股协议

复星医药：控股子公司复星健康签订增资扩股协议复星医药晚间公告，根据公司控股子公司复星健康与佛山市禅城区政府2月23日达成的《合作协议》，复星健康与佛山禅西城投签订《增资协议》。佛山禅西城投拟指定主体按102亿元的投前估值出资3亿元认缴复星健康新增注册资本1.56亿元。增资完成后，公司及控股企业宁波砺定合计持有复星健康的股权比例将由100%降至97.14%，复星健康仍为公司控股子公司。增资所募资金将用于复星健康集团的日常运营和业务发展。

蓝帆医疗：控股子公司引入战投大兴临空发展基金

蓝帆医疗：控股子公司引入战投大兴临空发展基金蓝帆医疗(002382)5月20日晚间公告，结合蓝帆柏盛自身发展需要和资本运作规划的综合考虑，并根据《A1轮投资协议》约定的后续融资安排，公司的心脑血管业务主体、控股子公司蓝帆柏盛拟继续引入A2轮战略投资者大兴临空发展基金进行增资扩股，本次投资方拟按照49亿元的投前估值以现金方式向蓝帆柏盛增资金额合计1亿元，认购蓝帆柏盛新增注册资本254.8279万元，对应本次交易后蓝帆柏盛全部股权的2%。交易完成后，蓝帆柏盛仍为公司控股子公司。