福安药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价

福安药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价福安药业(300194)2月21日晚间公告，公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司近日收到国家药监局签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要适用于治疗由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、腹膜炎、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎等多种感染类疾病。

华润双鹤：子公司部分产品通过仿制药质量和疗效一致性评价

华润双鹤：子公司部分产品通过仿制药质量和疗效一致性评价华润双鹤公告，子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的吡拉西坦注射液《药品补充申请批准通知书》，全资子公司上海长征富民金山制药有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的腹膜透析液(乳酸盐G1.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%)系列产品《药品补充申请批准通知书》。

石四药集团：复方电解质注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价

石四药集团：复方电解质注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价石四药集团5月13日在港交所公告，集团的复方电解质注射液（500ml）已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价，是国内企业第二家获批。复方电解质注射液主要用于作为水、电解质的补充源和碱化剂。复方电解质注射液与血液和血液成分兼容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注（即作为预充液），加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。

灵康药业：子公司氟马西尼注射液通过仿制药一致性评价

灵康药业：子公司氟马西尼注射液通过仿制药一致性评价灵康药业公告，全资子公司海南美兰史克制药有限公司的氟马西尼注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，涉及规格包括2ml：0.2mg、5ml：0.5mg和10ml：1.0mg。该药品主要用于逆转苯二氮䓬类药物所致的中枢镇静作用，截至公告日，公司已投入研发费用565万元。根据国家药监局信息，中国境内已批准上市的氟马西尼注射液共有16家企业，其中通过一致性评价的生产企业8家。2023年上半年度，该药品在中国市场的销售额为1.27亿元。通过一致性评价将有利于提升药品的市场竞争能力，对市场销售产生积极影响。