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普洛药业:下属公司浙江普洛生物科技有限公司通过美国FDA现场审计普洛药业公告,下属公司浙江普洛生物科技有限公司(简称“浙江生物”)于2023年09月04日至2023年09月08日接受了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR),此次检查以VAI(VoluntaryActionIndicated自愿采取整改)通过。
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