卫材制药向美国食品药品管理局（FDA）提交关于阿尔茨海默症疗法Leqembi生物制品许可申请（BLA）的申请。卫材希望，在FDA

安进用于治疗BKEMV的BLA疗法获得美国食品药品管理局（FDA）批准。

#美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基因疗法，该疗法用于治疗镰形红细胞（sicklecell）。该疗法由波士顿福泰制药（Ve

美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基因疗法，该疗法用于治疗镰形红细胞（sicklecell）。

泽璟制药：递交注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可申请。

美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基因疗法，该疗法 Casgevy 用于治疗镰形红细胞（sickle cell）。

美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基因疗法，该疗法Casgevy用于治疗镰形红细胞（sicklecell）。该疗法由波士顿福泰制药（Vertex）和瑞士CRISPRTherapeuticsAG开发，采用赢得诺贝尔奖的医学技术。单人医疗成本大约为200万美元。福泰制药（VRTX）目前跌1.19%，CrisprADR（CRSP）短线跳水日内整体跌1.9%。纳斯达克生物科技指数维持超过0.5%的跌幅。

卫材制药向美国食品药品管理局（FDA）提交关于阿尔茨海默症疗法Leqembi生物制品许可申请（BLA）的申请。卫材希望，在FDA

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