IgA 肾病市场再现百亿级收购案 云顶新耀全球首个治疗药物耐赋康已抢先上市

IgA肾病市场再现百亿级收购案云顶新耀全球首个治疗药物耐赋康已抢先上市近日，VertexPharmaceuticals（福泰制药，以下简称Vertex）发布公告，将以每股65美元的价格，总计约合49亿美元（约合354.54亿元人民币）收购Alpine；去年6月，诺华就曾以35亿美元收购ChinookTherapeutics。在不到一年间，lgA肾病市场连续诞生两笔百亿级别收购案，不仅彻底点燃了市场情绪，也让国内各大药企巨头对于这一细分黄金赛道持续投入关注并抢先布局。

康缘药业：金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的循证医学临床研究取得临床研究结果报告

康缘药业：金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的循证医学临床研究取得临床研究结果报告康缘药业公告，公司独家品种金振口服液开展的“金振口服液联合阿奇霉素（希舒美）治疗儿童肺炎支原体肺炎的随机双盲、三臂平行对照、多中心临床研究”已完成，并取得临床研究结果报告。结果提示，金振口服液在“临床痊愈时间”指标方面加倍剂量组显著优于常规剂量组，且两组均优于安慰剂对照组；在改善胸部X线、缩短咳嗽、咯痰缓解时间等方面，与临床痊愈时间的结论基本一致，三组未提示需要特别关注的风险点和安全性事件。不同剂量金振口服液联合阿奇霉素（希舒美）治疗儿童肺炎支原体肺炎均显示了缩短病程、改善病情的作用，临床获益显著，安全性良好。

和黄医药公布呋喹替尼与紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的 FRUTIGA 中国 III 期研究结果

和黄医药公布呋喹替尼与紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的FRUTIGA中国III期研究结果和黄医药6月3日早间在港交所公告，呋喹替尼（fruquintinib）与紫杉醇（paclitaxel）联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的FRUTIGA中国III期研究结果于《自然・医学（NatureMedicine）》发表。研究评估了呋喹替尼和紫杉醇联合疗法对比紫杉醇单药疗法二线治疗703名晚期胃癌或胃食管结合部患者。研究的双主要终点之一无进展生存期（PFS）取得统计学意义的显著改善后，该研究宣布取得阳性结果。接受呋喹替尼和紫杉醇联合疗法的患者的中位PFS为5.6个月，而接受紫杉醇单药疗法的患者的中位PFS为2.7个月，取得了具有统计学意义的显著改善。双主要终点中的总生存期（OS）亦观察到改善但未达统计学意义（9.6个月对比8.4个月）。

令人不安的研究结果：儿童接触毒品的数据被大大低估了

令人不安的研究结果：儿童接触毒品的数据被大大低估了头发分析可能是了解青少年药物使用情况的关键，因为一项新的研究发现，在美国的一项调查中，被发现使用药物的儿童人数几乎是承认使用药物的儿童人数的两倍。这项研究发表在同行评议的《美国药物和酒精滥用杂志》上，研究对象是1300多名9至13岁的儿童，当把头发分析结果加入到调查中时，发现精神药物使用增加了9%。PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1350509.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1350509.htm

张文宏领衔 首个中国产冠病药研究结果发表

张文宏领衔首个中国产冠病药研究结果发表中国国家传染病医学中心、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室、华山感染张文宏教授团队与上海公共卫生临床中心范小红教授团队、临港实验室共同合作的研究5月18日发表，结果显示中国国产抗冠病药物VV116对非重症奥密克戎感染患者核酸转阴时间可显著缩短两至三天。据第一财经报道，成果于5月18日发表在《EmergingMicrobes&Infections》杂志上，这也是中国研究人员发表的首个关于中国国产抗冠病药物对奥密克戎感染研究结果的经同行评议的文章。研究的主要终点是病毒清除时间。研究数据提示，在首次核酸检测阳性五日内使用VV116的非重症奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。有症状的患者中，在研究的用药时间范围内（首次核酸阳性二至10天）给予VV116，均可以缩短患者的核酸转阴时间。在药物安全性上，VV116组共报告9例不良事件，无严重不良事件，其中七例为轻度肝功能异常，均在未干预的情况下得到解决。研究团队写道：“VV116是一种安全、有效的口服抗病毒药物，在奥密克戎感染的早期表现出更好的表现。”这项研究纳入了2022年3月8日至3月24日期间的136名阳性入院患者（非重症），其中VV116组60人，对照组76人。在所有参与者中，11%接种了疫苗，0.7%接种一剂部分疫苗，45.6%完全接种两剂疫苗，42.6%接种了第三剂加强剂。目前中国国内多项抗病毒药物的II-III期研究正在或准备开展，瑞金医院宁光院士正牵头一项辉瑞冠病药Paxlovid和VV116的“头对头”临床对照研究，华山感染张文宏团队也参与其中，更大规模的药物临床试验数据结果，将为进一步评估药物对于临床恢复时间、临床重症预防及死亡率降低的具体作用提供支撑。发布：2022年5月18日12:46PM

新研究揭示了停止阿片类药物治疗慢性疼痛的危险后果

新研究揭示了停止阿片类药物治疗慢性疼痛的危险后果阿片类药物成瘾是一个严重的公共健康问题，影响到全世界数百万人。它的特点是不顾负面后果，如健康问题、关系问题和经济困难，强迫性地使用阿片类药物。成瘾的原因有很多，包括慢性疼痛、精神健康问题和接触阿片类药物。加拿大和美国已经制定了限制慢性疼痛的阿片类药物处方的准则以减少与阿片类药物有关的疾病和死亡。然而，停止阿片类药物治疗对过量风险的影响在很大程度上仍未被研究。为了调查停止处方阿片类药物治疗疼痛和过量风险之间的关系，一个研究小组对2014年10月至2018年6月期间在不列颠哥伦比亚省接受长期阿片类药物治疗疼痛的个人进行了一项回顾性队列研究。他们调查了在不列颠哥伦比亚省省级健康保险客户名册上注册的14037名患者的医疗记录，这些患者接受阿片类药物治疗至少90天。研究人员发现，在没有阿片类药物使用障碍（OUD）的人中，停止阿片类药物治疗疼痛与过量风险增加有关。然而，在有OUD的人中，这种关联更强，包括那些没有接受阿片类药物激动剂治疗的人（AHR=3.18；95%CI=1.87-5.40，p<0.001）和接受阿片类药物激动剂治疗的人（AHR=2.52；95%CI=1.68-3.78，p<0.001）。最后，减少阿片类药物治疗与未接受阿片类药物激动剂治疗的OUD患者的过量风险下降有关（AHR=0.31，95%CI=0.14-0.67，p=0.003）。该研究有几个局限性，因为结果测量没有捕捉到不涉及医疗救助或导致死亡的过量事件。此外，研究人员无法确定用药过量所涉及的药物来源，以及这些药物是处方药还是非法获得的。据作者称，"这些发现指出，需要避免突然停止阿片类药物治疗疼痛，并加强对处方者的指导，根据阿片类药物使用障碍和阿片类药物激动剂治疗状态修改阿片类药物治疗减量策略。"肯尼迪补充说："鉴于过量的风险增加，几乎在所有情况下都应避免突然停止阿片类药物治疗慢性疼痛。需要加强指导，以支持处方者实施安全和有效的阿片类药物治疗疼痛的减量策略，并特别考虑阿片类药物使用障碍和处方阿片类药物激动剂治疗状态。"这项研究得到了加拿大卫生研究机构项目资助。SN是由迈克尔-史密斯健康研究基金会和不列颠哥伦比亚大学的史蒂文-戴蒙德成瘾护理创新教授职位支持的。LT得到了迈克尔-史密斯健康研究基金会学者奖的支持。资助者在研究设计、数据收集和分析、决定发表或准备稿件方面没有任何作用。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1342315.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1342315.htm