林生斌名下公司因产品不合格被罚没 2.8 万

林生斌名下公司因产品不合格被罚没2.8万天眼查经营风险信息显示,近日,浙江吾格服饰有限公司因生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品,被杭州市上城区市场监督管理局罚款2.49万余元、没收违法所得3800余元。处罚详情显示,当事人于2023年8月底至12月中旬通过其天猫网店销售一款夹克,经抽检为不合格。浙江吾格服饰有限公司成立于2017年1月,法定代表人为朱赞海,监事为林生斌,注册资本1000万人民币,由广州鑫意投资顾问有限公司、朱赞海共同持股。

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市场监管总局抽查 31 种产品 发现不合格产品 651 批次

市场监管总局抽查31种产品发现不合格产品651批次据央视新闻,市场监管总局今天(2日)发布31种产品质量国家监督抽查情况。共抽查检验4223家生产单位、1997家销售单位的4583批次产品,发现不合格产品651批次。不合格产品中,电线电缆22批次、电子门锁51批次、童鞋41批次、按摩器具29批次、移动电源33批次、电磁灶22批次、固定式通用灯具76批次、嵌入式灯具109批次、儿童及婴幼儿服装81批次、学生文具10批次。本次抽查中,广州市格古洛电器有限公司违反《产品质量法》规定,无正当理由拒绝接受监督抽查。针对抽查发现的问题,市场监管总局要求各有关省级市场监管部门对不合格产品,要依法采取查封、扣押等措施,严禁生产销售;涉嫌假冒的,要通过现场检查、询问情况、查阅合同发票等方式调查取证,查清违法事实,从严从快从重处置。对不合格产品生产销售单位,要明确整改要求,严格督促落实整改措施,及时组织复查。对连续两次抽查不合格和拒绝接受监督抽查的,要开展现场检查和跟踪抽查,通过核查、约谈等方式依法严肃处理,并实施重点监管。违法行为涉嫌犯罪的,要及时移送司法机关。

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北京河南等多地企业召回不合格口罩防护服等北京、广东、河南、安徽多地企业近两周主动召回口罩、防护服类产品,原因涉及口罩带和通气阻力不合格,防护服抗静电指标和针距指标不合格等。其中,北京一家企业召回销售1万9986件的防护服,安徽一家企业召回销售24万只的医用口罩。根据人民日报健康客户端消息,据北京市药品监督管理局官网7月19日发布的消息,北京朋来制药有限公司对医用一次性使用防护服主动召回。公司称,由于批号211201的防护服经北京市医疗器械检验研究院检验外观不符合规定,该批次开展主动召回,召回级别为三级。召回原因涉及针距不符合要求,不过因拼接连接处有热封条封压,不会造成泄露。涉及产品销售数量为19986件。安徽省药品监督管理局官网7月8日发布消息,安徽天康医疗科技股份有限公司对一次性防护服主动召回。其批号为220302、220303的医用一次性防护服经抽检不合格,召回级别为三级。召回理由涉及抗静电指标或针距指标不合格,两批次的销售数量分别为330件和300件。此外,据安徽省药品监督管理局官网7月11日发布的消息,蚌埠火鹤制药股份有限公司对一次性使用医用口罩主动召回,其批号2021061201的一次性使用医用口罩经抽检不合格,召回级别为三级,该批号在中国国内销售了24万只。据河南省药品监督管理局官网7月15日发布的消息,南阳市天华制药有限公司对一次性使用医用口罩主动召回,其批号为20210902的产品由于口罩带和通气阻力不合格原因,召回级别三级,国内销售数量79640片。此外,报告提到,公司高度重视,对一次性使用医用口罩按照程序召回,疫情期间客户已使用完毕,召回数量为零,未对人员造成影响。据广东省药品监督管理局网站7月18日发布的消息,广东国凯医疗器械有限公司对医用外科口罩主动召回。其生产批号为20201212的外科医用口罩经抽检发现不符合标准规定,召回级别为三级,在中国销售数量为65000只。召回原因中提到,口罩带口罩体连接点处的断裂强力小于10N,不符合监督要求。...发布:2022年7月21日11:14AM

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