复旦张江：与上海辉正终止里葆多 ® 推广服务协议

复旦张江：与上海辉正终止里葆多®推广服务协议复旦张江(688505)6月20日晚间公告，因2023年度里葆多®销售情况不及预期，导致公司2023年度营业收入较上年同期下降明显，公司于2023年12月27日向上海辉正发出正式函件以期自2023年12月31日起解除推广服务协议。经双方友好协商，公司与上海辉正于2024年6月20日签署了终止协议，约定市场推广服务协议及其补充协议自2023年12月31日起终止等相关事宜。另外，公司研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤（WHO分级III-IV级）术中可视化的验证性临床研究于近日成功完成首例受试者入组。

复旦张江公告，因2023年度里葆多®销售情况不及预期，导致公司2023年度营业收入较上年同期下降明显，公司于2023年12月27

复旦张江公告，因2023年度里葆多®销售情况不及预期，导致公司2023年度营业收入较上年同期下降明显，公司于2023年12月27日向上海辉正发出正式函件以期自2023年12月31日起解除推广服务协议。经双方友好协商，公司与上海辉正于2024年6月20日签署了终止协议，约定市场推广服务协议及其补充协议自2023年12月31日起终止等相关事宜。另外，公司研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤（WHO分级III-IV级）术中可视化的验证性临床研究于近日成功完成首例受试者入组。

华东医药：HDM1002 片减重适应症中国 Ⅱ 期临床试验完成全部受试者入组

华东医药：HDM1002片减重适应症中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组6月3日，据华东医药消息，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理（简称“减重适应症”）的中国Ⅱ期临床试验近日完成全部受试者入组，该研究由复旦大学附属中山医院李小英教授牵头，在全国18家中心开展，旨在评估HDM1002片在超重及肥胖成人受试者中的安全性及有效性。据介绍，截至目前全球尚无口服小分子GLP-1受体激动剂药物上市。

泰恩康：CKBA 软膏 II 期临床试验完成 50% 受试者入组

泰恩康：CKBA软膏II期临床试验完成50%受试者入组泰恩康公告，控股子公司博创园自研的1类创新药物CKBA软膏用于治疗白癜风的II期临床试验已完成50%受试者入组。该试验为多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索试验，旨在评估CKBA软膏在非节段型白癜风受试者中的安全性和有效性。公司将加快推进试验进度，并计划提交突破性疗法认定申请，以加速CKBA软膏的上市进程。

远大医药 GPN00884 国内 I 期临床完成首例患者入组给药

远大医药GPN00884国内I期临床完成首例患者入组给药6月11日，远大医药公告称，用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究，已于近日顺利完成首例患者入组给药。根据公告，本次完成首例患者入组给药的是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，拟入组40例健康受试者，旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。