种植收获加工或者购买蓖麻籽,农村地区野外有野生的果子,要去壳晒干后再用。

种植收获加工或者购买蓖麻籽,农村地区野外有野生的果子,要去壳晒干后再用。•在玻璃瓶中倒入2盎司(一两一钱)热水,加入一勺碱,并摇匀。•等待碱水冷却•放入2盎司的蓖麻籽,浸泡一小时。将液体倒掉,小心一点,不要让任何暴露的皮肤接触。•用凉水冲洗蓖麻籽,然后用镊子小心地剃掉干瘪的蓖麻籽。•按照4盎司丙酮配1盎司蓖麻籽的比例混合,并倒入豆浆机或者咖啡研磨机搅拌粉碎。•充分粉碎混合,直到它看起来像牛奶。•将得到的乳白色物质在一个密封的玻璃罐子里放三天。•三天后搅拌混合物,然后倒入咖啡过滤器过滤。倒掉液体。•挤压,直到没有更多的液体滴出过滤器。•在瓶口盖上一张报纸,并且自然晾干。•理想的产出物最好没有其他的杂质,包括丙酮。•如果不是粉状,仍有点杂质,与适量的丙酮混合后继续粉碎静置晾干。重复这些步骤9-12次,直到得到不错的干粉。

相关推荐

封面图片

本指南将教您如何从蓖麻豆子中提取蓖麻毒素。但是,要预先警告;这些化学物质剧毒,如果你不小心,很有可能杀死你

本指南将教您如何从蓖麻豆子中提取蓖麻毒素。但是,要预先警告;这些化学物质剧毒,如果你不小心,很有可能杀死你难度:中等指示:·蓖麻籽·10盎司水·2汤匙碱液·混合器·丙酮·有盖罐子·带3M6800全面罩和有机蒸汽过滤器的危险品套装(非常重要)·手术手套·咖啡过滤器1.将2-3盎司您选择的豆子浸泡在10盎司水中,混合2汤匙碱液一小时。你将不得不用一些东西来称量豆子——外面的砾石和岩石应该可以解决问题。2.取出豆子,让它们干燥,然后从豆子上取下外壳。3.将咖啡豆放入装有8-12盎司丙酮的搅拌机中,然后像研磨咖啡豆一样研磨咖啡豆。4.将混合物倒入有盖的罐子中,静置约三天。5.穿上防护服,戴上手套和全面罩,使用咖啡过滤器将其倒入另一个罐子中,尽可能多地去除丙酮。6.重复步骤4-5以对其进行更多过滤。你剩下的将是近乎纯净的蓖麻毒素。这是蓖麻毒素的配方。我把它放在这里的原因是,如果你试图制造这种毒药(在4天内杀死,没有好的治疗方法,而且治愈方法很少见),你可能会在你的皮肤上沾到一些并死亡。我想要这个公式,这样我就可以知道它了。这种东西是特毒的--砷需要100粒才能杀死一个人,蓖麻毒素需要1-2粒。程序:1.从园艺用品商店购买一些蓖麻豆。2.将大约2盎司的热水放入玻璃罐中,加入一茶匙装满碱液的碱液。充分混合。3.等待碱液/水混合物冷却4.将2盎司豆子放入液体中,让它们浸泡一小时。5.倒出液体,注意不要沾到裸露的皮肤上。6.用冷水冲洗豆子,然后用镊子去除外壳。7.将豆浆放入搅拌机或咖啡研磨机中,每1盎司咖啡豆加入4盎司丙酮。8.将果肉/丙酮混合,直到它看起来像牛奶。9.将乳白色物质放入盖子密封的玻璃罐中三天。10.三天后,摇晃罐子,重新混合所有开始沉淀的东西,然后将其倒入咖啡过滤器中。丢弃液体。11.当没有更多的液体滴过过滤器时,从中挤出最后的丙酮,而不会损失任何豆浆。12.将过滤器铺在盖有报纸的平底锅上,让它干燥,直到它变干。13.最终产品必须尽可能不含丙酮和其他污染物。如果它不是粉状的,但仍然有点湿润和果肉,则必须再次与适量的丙酮混合,然后静置一天。14.然后再次重复步骤9-12,直到产生漂亮的干粉。

封面图片

卡芬太尼合成

卡芬太尼合成在102份苯乙基哌啶酮-4、47份苯胺和370份乙酸的混合物中,滴加36份KCN在100份水中的溶液,温度在35-45°C之间(外源反应)。添加完成后,取出冷却浴,并在室温下搅拌20小时。将反应混合物倒入650份氢氧化铵中,加入500份碎冰。混合物用氯仿萃取。将有机提取物用碳酸钾干燥,过滤并蒸发。将苏试剂(固体)在二异丙醚(DIPE)中研磨。室温保存后,得到4-苯胺基-4-氰基-1-(2-苯乙基)-哌啶(I);熔点:120-121°C,至4500份浓度。H2SO4分批加入(I)的710份,同时将T保持在25C以下。完成后,在室温下继续搅拌过夜。将反应混合物倒入10.000份碎冰和3600份氢氧化铵的混合物上。将产品用氯仿萃取,提取物干燥,过滤,蒸发。将残留物在140份DIPE中搅拌,冷却,滤去产品并干燥,得到4-(苯基氨基)-1-(2-苯乙基)-4-哌啶甲酰胺(II),熔点:182.5°C,搅拌(II)105份,KOH53.7份和乙二醇275份的混合物,回流20小时。冷却后,将RM倒入1000份水中,并过滤整个水。滤液用HCl溶液强酸化,直到形成的沉淀物进入溶液。然后用浓缩的NaOH溶液(exotermicrxn)将溶液强碱化并热过滤。允许钠盐从滤液中结晶。将其过滤掉并从水中还原,得到4-(苯基氨基)-1-(2-苯乙基)-4-哌啶羧酸钠盐(III),熔点>300°C(dec)将62.3份(III)的溶液在340份HMPA(六甲基磷酸三酰胺,可替代DMSO)中搅拌并加热至100°C。冷却至10°C后,滴加碘甲烷28.4份,(略有外源反应)。完成后,在室温下继续搅拌24小时。然后将反应混合物倒入水中(800份),并用甲苯挤压产物。提取物用水洗涤、干燥、过滤并蒸发。油状残留物在DIPA中研磨时凝固,产生4-(苯基氨基)-1-(2-苯乙基)-4-哌啶甲酸甲酯(IV),熔点94.9°C。将33.8份(IV)和100份丙酸酐的混合物搅拌并回流6.5小时。将反应混合物冷却过夜至室温,同时搅拌并倒入冰水中。本品用甲苯萃取,提取物用水洗涤,干燥,过滤,蒸发。残留物在异丙醇和乙醚中转化为柠檬酸盐。油性盐在异丙醇和乙醚的混合物中研磨,过滤掉固体产物并重温。两次,先从IPA中取出,然后从丙酮中取出,在100°C下真空干燥,得到柠檬酸卡芬太尼,熔点151-154°C。对于草酸盐ED50=0.0006mg/kgi/v,这意味着对于100kg的身体,您只需要0.06mg就可以爽死

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人