卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法将60.5g（0.929摩尔）氰化钾在181mL水中的溶液缓慢加入到127g（0.625摩尔）1-（β-苯乙基）-4-哌啶酮和87.1g（0.935摩尔）苯胺在635mL冰醋酸中的搅拌溶液中，在25°-30°C下。在室温下搅拌45小时后，将反应混合物倒入900g冰和1610mL浓氢氧化铵的混合物中，搅拌2小时，在此期间析出棕色固体。将固体过滤并用水洗涤。用异丙醇重结晶得到125克（66%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈，为棕褐色晶体，熔点119°-120°C。甲酸（600mL）加入到600mL乙酸酐中，使混合物的温度不超过42°C。在5-10°C下，在搅拌下向该溶液中加入119克（0.39摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈。在室温下静置过夜后，将反应混合物倒入冰水中，用稀氢氧化钠溶液使碱性至pH7.4，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用水洗涤。用甲醇重结晶得到产物100.4g（77.3%收率），产物1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈，为白色晶体，熔点136-138°C。在100°C-10°C下缓慢加入100克（0.30摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈的悬浮液m，在3-10°C下缓慢加入670克（18.4摩尔）氯化氢在2.0L无水甲醇中的溶液。将所得黄色溶液回流两小时，然后让甲醇蒸馏，直到在接下来的三个小时内收集到1.7L。在这段时间里，一种白色固体析出。将反应混合物冷却并过滤，得到79克（64.2%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶亚胺酸二盐酸盐，白色固体，熔点196-198°C（dec）。将79克（0.19摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-哌啶亚胺酸二盐酸盐悬浮于675ml水中，用稀氢氧化钠溶液制成碱性至pH9。将固体过滤并用水洗涤。将固体在真空干燥器中干燥，得到61.5克（98.8%产率）产物1-（β-苯乙基）-4-（苯基氨基）-哌啶甲酰胺，为白色固体熔点181-183°将28.4g（0.088摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲酰胺和17g氢氧化钾在114mL乙二醇中的溶液回流3小时。将反应混合物倒入228mL冰水中，用浓盐酸使其酸性至pH6-6.5，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用冷水洗涤。将固体悬浮于苯中，并通过共沸蒸馏除去水。将混合物冷却并过滤，得到28克（98.3%产率）产物，1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸，白色固体，熔点254-255°C（dec）。将浓硫酸（12mL）缓慢加入到25.6g（0.079摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基）的搅拌悬浮液中氨基）-4-哌啶羧酸在95毫升无水甲醇中。将所得溶液回流共73小时。将反应混合物冷却并倒入1L冰水中，在其上析出粘稠的棕色固体。用稀氢氧化钠溶液使混合物碱性至pH7.4，并用二氯甲烷萃取。将提取物用硫酸镁干燥并蒸发，得到21克粗产物，粗产物由正己烷重结晶，得到所需产物19.0克（71.1%产率），1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，为白色晶体，熔点92-93°C。将10.0克（0.03摩尔）1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸甲酯和100克（0.77摩尔）丙酸酐的混合物加热回流6小时。然后通过减压蒸馏除去大部分丙酸酐。将残留物浸入约100mL冰水中，并用氢氧化铵制成碱性至pH8。用氯仿萃取混合物，用硫酸镁干燥提取物，减压蒸发。将重约12g的残留物溶解在50mL异丙醇中，并用溶于50mL异丙醇的3.8g（0.03摩尔）草酸溶液处理。让产物在室温下结晶过夜。过滤干燥时，得到草酸卡芬太尼12.2g（收率85%），或草酸1-（β-苯乙基）-（N-丙酰基-N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，熔点183-185°C。

中国人卖给美国的芬太尼怎么合成呢？

中国人卖给美国的芬太尼怎么合成呢？（1）制备下列2种溶液-（A）将5份N-（4-哌啶基）丙酰苯胺、6.85份碳酸钠、0.05份碘化钾溶于120份己烷中。（B）将3.8份苯基氯乙烷溶于24份4-甲基-2-戊酮中。（2）将溶液A放入装有滴管、机械搅拌器和回流头的3颈烧瓶中。打开搅拌器，缓慢滴加溶液B，直到全部加入。塞住滴管颈，打开加热罩，回流27小时，不断搅拌。（3）趁热过滤混合物，在蒸汽浴中蒸发液体。（4）残留油状残留物，溶于160份二异丙醚中，过滤数次直至澄清。（5）将该溶液浓缩至约70份的体积。（6）在0°C左右的温度下冷却液体约两小时，得到芬太尼。

制毒TV

制毒TV如何在家庭厨房里从含有伪麻黄堿的感冒药提炼冰毒碘酊中的碘。将碘酊（7mL，2.5%）和蒸馏水（7mL）合并并旋流混合。涡流滴加浓盐酸（1mL），然后加入过氧化氢（7mL，6%20vol）。将混合物倒入装有蒸馏水（50mL）的烧杯中，静置20分钟。随后使用重力过滤对混合物进行过滤，以显示碘晶体。从火柴盒中提取红磷。将火柴簿击打者从当地购买的KTWO安全火柴盒中切断，并浸泡在丙酮（10毫升）中。30分钟后，从撞针上报废红磷，并丢弃纸张。提取的红磷用蒸馏水洗涤，干燥至恒重。将干燥的红磷置于烧杯中，加入氢氧化钠溶液（20%wt/vol，20mL）。将该溶液置于低火下2小时。将最终产品过滤，用蒸馏水洗涤，然后干燥至恒重。将盐酸伪麻黄碱（2.0g）与红磷（0.6g）、碘（4.0g）和蒸馏水（2mL）混合在圆底烧瓶（100mL）中，并附有冷凝器。将混合物回流24小时，然后冷却。冷却后，用等体积的水稀释混合物，过滤掉红磷。将几克硫代硫酸钠放入烧杯中，加入氢氧化钠溶液（25%wt/vol，8mL）以碱化溶液。然后将其加入到过滤的反应混合物中，并旋转以显示甲基苯丙胺游离碱作为油，其漂浮到水溶液的顶部。加入甲苯（20mL）以提取甲基苯丙胺游离碱。甲苯提取物清澈至淡黄色。无水氯化氢气体通过鼓泡，露出白色沉淀，用甲苯洗涤。固体在高真空下干燥。

种植收获加工或者购买蓖麻籽，农村地区野外有野生的果子，要去壳晒干后再用。

种植收获加工或者购买蓖麻籽，农村地区野外有野生的果子，要去壳晒干后再用。•在玻璃瓶中倒入2盎司（一两一钱）热水，加入一勺碱，并摇匀。•等待碱水冷却•放入2盎司的蓖麻籽，浸泡一小时。将液体倒掉，小心一点，不要让任何暴露的皮肤接触。•用凉水冲洗蓖麻籽，然后用镊子小心地剃掉干瘪的蓖麻籽。•按照4盎司丙酮配1盎司蓖麻籽的比例混合，并倒入豆浆机或者咖啡研磨机搅拌粉碎。•充分粉碎混合，直到它看起来像牛奶。•将得到的乳白色物质在一个密封的玻璃罐子里放三天。•三天后搅拌混合物，然后倒入咖啡过滤器过滤。倒掉液体。•挤压，直到没有更多的液体滴出过滤器。•在瓶口盖上一张报纸，并且自然晾干。•理想的产出物最好没有其他的杂质，包括丙酮。•如果不是粉状，仍有点杂质，与适量的丙酮混合后继续粉碎静置晾干。重复这些步骤9-12次，直到得到不错的干粉。

如何利用黑胡椒制作MDMA 胡椒醛（摇头丸）

如何利用黑胡椒制作MDMA胡椒醛（摇头丸）https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/methods/000321699.html黑胡椒到MDA1。黑胡椒胡椒提取物将25g（1）黑胡椒粉放入500mL圆底烧瓶中，加入250mL99%异丙醇与磁力搅拌器或沸腾片（2），回流加热2-4h。通过抽吸过滤过滤混合物，然后通过简单蒸馏或使用旋转蒸发器将滤液浓缩至10-15mL的体积。将200ml烧杯中所含的99%异丙醇溶液中的20mL10%KOH/NaOH溶液加入浓缩胡椒提取物。加热所得溶液并滴加水。形成黄色沉淀。加水，直到不再形成固体，然后让混合物在3-4摄氏度的边缘至少静置过夜（3）。通过抽吸过滤收集固体，并用20-30mL异丙醇重结晶（4）。（1）这种提取可以毫无困难地扩大到指定量的两倍。如果索氏提取器可用，这将是优于标准回流装置的设备。（2）必须进行磁力搅拌或煮沸切屑，以防止严重磕碰。（3）最好让胡椒碱完全沉淀出来，让混合物静置到下一个实验室时期。（4）在我们手中，在重结晶时收集了约1-2克胡椒碱，熔点为127-128°C。https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/3base/piperonal.pepper/piperine.pepper/index.html100克胡椒粉=4克-8克胡椒碱（建议）从eBay或Bezos（亚马逊）购买胡椒碱补充剂粉2.胡椒碱水解为胡椒酸（2）胡椒碱水解为胡椒酸：（这些说明是小规模的，显然可以增加）0.1g胡椒碱和10ml2M乙醇氢氧化钾在回流下加热1.5h。在真空下蒸发乙醇溶液至干燥。将残留在烧瓶中的固体钾管子悬浮在约5ml热水中，并用6MHCL小心地酸化悬浮液。收集沉淀物，用冷水洗涤，用冷乙醇重结晶。产品的熔点应在206C左右（由于轻微的Chavacine杂化（Chavacine是哌酸（E，E）的Z，Z异构体）略低于文献值）75-85%理论上yeildhttp://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=4465胡椒酸氧化为胡椒醛材料5g胡椒酸16.9gNaOH25.6gCuSO4*5H2O150mLDCM205mLH2Osuff.HCl（aq）酸化过程结合哌酸、NaOH、CuSO4*5H2O和H2O。反流8小时。通过抽吸过滤收集液体，丢弃固体。用HCl（aq）酸化。用3x50mLDCM提取产物。如果需要，蒸馏提取物以恢复DCM。产量：4.5g胡椒醛硝基乙烷制备https://chemistry.mdma.ch/synthforum/about417-0-asc-0.htmlhttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/nitroethane.htmlhttps://www.prepchem.com/synthesis-of-nitroethane/胡椒醛向MDP2P的转化https://bitnest.netfirms.com/Rhodium/chemistry/mdp2np.html直接转化为MDP2NP胡椒醛35克=30克MDP2NP=15gMDP2Phttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/mdp2p.piperonal.html体面的mdp2p胡椒醛35g=31g2硝基异黄樟素=21gMDP2P（最高产量）https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/novel/000399715.htmlMDP2NP=MDP2P胡椒醛35g=MDP2NP37g=18gMDP2PMDP2P到MDMAhttps://chemistry.mdma.ch/hiveboard/newbee/000531792.htmlhttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/redamin.os-bs.html#制毒TV

在家庭厨房里制作LSD，使用牵牛花（Ipomosea Purpurea）种子或夏威夷婴儿木玫瑰种子（Argyreia Nervo

在家庭厨房里制作LSD，使用牵牛花（IpomoseaPurpurea）种子或夏威夷婴儿木玫瑰种子（ArgyreiaNervosa）的LSA（麦角酸酰胺）的化学烹饪提取注意：牵牛花种子可以由种子公司涂上有毒化学物质，以避免摄入。如果一包种子含有包衣种子，则应在容器中说明这一事实。将种子浸泡在热水中1/2小时，然后在过滤器上冲洗应去除此涂层。注意：虽然许多品种的牵牛花含有活性LSA（麦角酸酰胺），但产量差异很大。因此，仅使用珍珠门、婚礼铃铛和天蓝色品种以获得最佳效果。材料：搅拌机、料斗、滤纸、石油醚或打火机液体、甲醇（木醇）、玻璃瓶、耐热玻璃烤盘在搅拌机中研磨牵牛花或夏威夷木制小玫瑰种子，直到它们变成细粉，然后将它们铺开晾干。用较轻的液体或石油醚浸泡粉末。盖上容器的盖子以防止冒烟，并且不要在附近吸烟，否则你会很伤心。在通风良好的地方（乙醚和较轻的液体都对您没有好处），通过漏斗上的滤纸过滤溶液。丢弃滤液（液体）。混合物完全干燥。在甲醇混合物（木醇）中浸泡2天。小心-它的蒸气是有毒的，可能具有爆炸性。筛选并保存筛选后的内容。将醪液再次浸泡在甲醇中2天。滤波器。丢弃醪液，保存过滤后。将两者倒入特写培养皿中，并在没有阳光直射的情况下蒸发。阳光会破坏LSA。最好在阴凉、通风良好、远离阳光的地方进行所有程序。蒸发后，盘子上会残留黄色口香糖。刮掉它。对于LSA中的剂量，为口香糖添加一点无害的馅料（淀粉，面粉，牛奶糖），直到它不粘。放入明胶胶囊或按原样服用。在搅拌机中将种子材料还原成细粉，然后将其摊开晾干。如果由于潮湿而在第一次后不够好，请再次研磨。用较轻的液体、石脑油或Ligroin浸透粉末状种子材料。当完全饱和时，它应该有汤的稠度。倒入色谱柱中，静置过夜。通过缓慢地滴入溶剂通过色谱柱去除材料中的脂肪油，并通过在干净的玻璃中蒸发一滴来测试通过脂肪的液体，直到它不会留下油腻的薄膜。（每克种子必须有几克溶剂）。将9体积的氯仿与1体积的浓缩氢氧化铵混合，并在分离漏斗中搅拌。沉降时，氯仿相将位于底部。沥干氯仿层并丢弃顶层。滴入氯仿，洗涤通过色谱柱并保存提取物。通过蒸发清洁玻璃中的一滴来连续测试，直到它停止荧光。来源中没有明确说明，但如果是从麦角中提取的，我想从Cravage的生物碱碱基开始，在这一点上，氯仿提取物蒸发，并将残留物溶解在最少量的3%酒石酸溶液中。如果所有残留物都不能溶解，则通过剧烈搅拌将其悬浮。带有酸碱指示剂的溶液的颜色，以及的滴度求出本生物碱的近似摩尔数。将溶液转移到沉降漏斗中，并用酸清洗另一艘船，以取出所有生物碱。将洗涤液也倒入漏斗中。通过加入碳酸氢钠溶液使pH值使溶液碱性，并加入等体积的氯仿。摇匀，让它解决，去除背景层并预订。再次加入等量的氯仿，摇匀，让我们解决并去除底层。结合氯仿提取物（底层）并蒸发。蒸发后残留的残留物为半纯LSA浓缩物（麦角酸酰胺）。酰胺需要对剂量进行一些实验，但1毫克浓缩物是一个合理的起点。1毫克LSA将产生与100微克LSD相当的效果。