周克庆自己mark的黄樟油分离出黄樟素的方法，黄樟素可以合成MADA制作摇头丸

周克庆自己mark的黄樟油分离出黄樟素的方法，黄樟素可以合成MADA制作摇头丸如何制作黄樟油，黄樟树枝叶的加工提取方法非常简单，采取普通的蒸煮加工提取法即可。例如，将采集的树枝叶收集后，放入不锈钢蒸桶中，内加水上加盖，用蒸汽蒸煮，获得粗黄樟油，经精馏得精黄樟油。如何从黄樟树油提取粗黄樟素：称取4g样品到300cc称量瓶中，加入40cc丙酮，44cc.（AcO）2Hg溶液（在200cc水中续增53g）和32ccNaCl溶液（30g在150cc中），搅拌5小时，在0o下，将内容物转移到短碱液中KEDDistg.烧瓶并在20°C的真空中蒸馏以除去所有丙酮。将黄樟素-HgClOH倒在带有双过滤器的坩埚上，每次洗涤时用15cc用15cc水洗涤晶体，然后用100cc乙醚分8份洗涤。在干燥器中真空干燥5小时。[（Wt.晶体+0.3140）*39.041]/wt.样品=黄樟素百分比，其中0.3140是校正常数。Estn.“纯”黄樟素中的黄樟素：方法与前面的黄樟素相同，只是使用一半的（AcO）2Hg和NaCl溶液，并用石油醚进行洗涤。在计算器中使用0.3140。的百分比是不必要的。必须小心去除所有丙酮，玻璃不能令人满意地过滤。#制毒TV

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制毒TV如何在家庭厨房里从含有伪麻黄堿的感冒药提炼冰毒碘酊中的碘。将碘酊（7mL，2.5%）和蒸馏水（7mL）合并并旋流混合。涡流滴加浓盐酸（1mL），然后加入过氧化氢（7mL，6%20vol）。将混合物倒入装有蒸馏水（50mL）的烧杯中，静置20分钟。随后使用重力过滤对混合物进行过滤，以显示碘晶体。从火柴盒中提取红磷。将火柴簿击打者从当地购买的KTWO安全火柴盒中切断，并浸泡在丙酮（10毫升）中。30分钟后，从撞针上报废红磷，并丢弃纸张。提取的红磷用蒸馏水洗涤，干燥至恒重。将干燥的红磷置于烧杯中，加入氢氧化钠溶液（20%wt/vol，20mL）。将该溶液置于低火下2小时。将最终产品过滤，用蒸馏水洗涤，然后干燥至恒重。将盐酸伪麻黄碱（2.0g）与红磷（0.6g）、碘（4.0g）和蒸馏水（2mL）混合在圆底烧瓶（100mL）中，并附有冷凝器。将混合物回流24小时，然后冷却。冷却后，用等体积的水稀释混合物，过滤掉红磷。将几克硫代硫酸钠放入烧杯中，加入氢氧化钠溶液（25%wt/vol，8mL）以碱化溶液。然后将其加入到过滤的反应混合物中，并旋转以显示甲基苯丙胺游离碱作为油，其漂浮到水溶液的顶部。加入甲苯（20mL）以提取甲基苯丙胺游离碱。甲苯提取物清澈至淡黄色。无水氯化氢气体通过鼓泡，露出白色沉淀，用甲苯洗涤。固体在高真空下干燥。

在家庭厨房里制作LSD，使用牵牛花（Ipomosea Purpurea）种子或夏威夷婴儿木玫瑰种子（Argyreia Nervo

在家庭厨房里制作LSD，使用牵牛花（IpomoseaPurpurea）种子或夏威夷婴儿木玫瑰种子（ArgyreiaNervosa）的LSA（麦角酸酰胺）的化学烹饪提取注意：牵牛花种子可以由种子公司涂上有毒化学物质，以避免摄入。如果一包种子含有包衣种子，则应在容器中说明这一事实。将种子浸泡在热水中1/2小时，然后在过滤器上冲洗应去除此涂层。注意：虽然许多品种的牵牛花含有活性LSA（麦角酸酰胺），但产量差异很大。因此，仅使用珍珠门、婚礼铃铛和天蓝色品种以获得最佳效果。材料：搅拌机、料斗、滤纸、石油醚或打火机液体、甲醇（木醇）、玻璃瓶、耐热玻璃烤盘在搅拌机中研磨牵牛花或夏威夷木制小玫瑰种子，直到它们变成细粉，然后将它们铺开晾干。用较轻的液体或石油醚浸泡粉末。盖上容器的盖子以防止冒烟，并且不要在附近吸烟，否则你会很伤心。在通风良好的地方（乙醚和较轻的液体都对您没有好处），通过漏斗上的滤纸过滤溶液。丢弃滤液（液体）。混合物完全干燥。在甲醇混合物（木醇）中浸泡2天。小心-它的蒸气是有毒的，可能具有爆炸性。筛选并保存筛选后的内容。将醪液再次浸泡在甲醇中2天。滤波器。丢弃醪液，保存过滤后。将两者倒入特写培养皿中，并在没有阳光直射的情况下蒸发。阳光会破坏LSA。最好在阴凉、通风良好、远离阳光的地方进行所有程序。蒸发后，盘子上会残留黄色口香糖。刮掉它。对于LSA中的剂量，为口香糖添加一点无害的馅料（淀粉，面粉，牛奶糖），直到它不粘。放入明胶胶囊或按原样服用。在搅拌机中将种子材料还原成细粉，然后将其摊开晾干。如果由于潮湿而在第一次后不够好，请再次研磨。用较轻的液体、石脑油或Ligroin浸透粉末状种子材料。当完全饱和时，它应该有汤的稠度。倒入色谱柱中，静置过夜。通过缓慢地滴入溶剂通过色谱柱去除材料中的脂肪油，并通过在干净的玻璃中蒸发一滴来测试通过脂肪的液体，直到它不会留下油腻的薄膜。（每克种子必须有几克溶剂）。将9体积的氯仿与1体积的浓缩氢氧化铵混合，并在分离漏斗中搅拌。沉降时，氯仿相将位于底部。沥干氯仿层并丢弃顶层。滴入氯仿，洗涤通过色谱柱并保存提取物。通过蒸发清洁玻璃中的一滴来连续测试，直到它停止荧光。来源中没有明确说明，但如果是从麦角中提取的，我想从Cravage的生物碱碱基开始，在这一点上，氯仿提取物蒸发，并将残留物溶解在最少量的3%酒石酸溶液中。如果所有残留物都不能溶解，则通过剧烈搅拌将其悬浮。带有酸碱指示剂的溶液的颜色，以及的滴度求出本生物碱的近似摩尔数。将溶液转移到沉降漏斗中，并用酸清洗另一艘船，以取出所有生物碱。将洗涤液也倒入漏斗中。通过加入碳酸氢钠溶液使pH值使溶液碱性，并加入等体积的氯仿。摇匀，让它解决，去除背景层并预订。再次加入等量的氯仿，摇匀，让我们解决并去除底层。结合氯仿提取物（底层）并蒸发。蒸发后残留的残留物为半纯LSA浓缩物（麦角酸酰胺）。酰胺需要对剂量进行一些实验，但1毫克浓缩物是一个合理的起点。1毫克LSA将产生与100微克LSD相当的效果。

A、麻黄预处理粉碎

A、麻黄预处理粉碎对麻黄进行干燥处理，除去杂质也粉碎，得麻黄;B、碱化将麻黄浸入饱和氢氧化钠中，浸泡1-3小时，过滤，得到碱化的麻黄;C、二甲基苯提取物在步骤B中得到的碱化麻黄中，加入二甲苯，所述碱化麻黄与二甲苯的质量体积比为1：2-5（g/ml），回流，提取2-3次，得到二甲苯萃取液;D、提取想在二甲苯萃取液中加入2%草酸，混合，在50-80°C的水浴中加热，同时得到草酸萃取液;E，浓缩所述草酸提取液在减压下浓缩，即得到步骤D，通过冷却结晶得到麻黄碱固体提取物。#制毒TV

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法将60.5g（0.929摩尔）氰化钾在181mL水中的溶液缓慢加入到127g（0.625摩尔）1-（β-苯乙基）-4-哌啶酮和87.1g（0.935摩尔）苯胺在635mL冰醋酸中的搅拌溶液中，在25°-30°C下。在室温下搅拌45小时后，将反应混合物倒入900g冰和1610mL浓氢氧化铵的混合物中，搅拌2小时，在此期间析出棕色固体。将固体过滤并用水洗涤。用异丙醇重结晶得到125克（66%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈，为棕褐色晶体，熔点119°-120°C。甲酸（600mL）加入到600mL乙酸酐中，使混合物的温度不超过42°C。在5-10°C下，在搅拌下向该溶液中加入119克（0.39摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈。在室温下静置过夜后，将反应混合物倒入冰水中，用稀氢氧化钠溶液使碱性至pH7.4，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用水洗涤。用甲醇重结晶得到产物100.4g（77.3%收率），产物1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈，为白色晶体，熔点136-138°C。在100°C-10°C下缓慢加入100克（0.30摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈的悬浮液m，在3-10°C下缓慢加入670克（18.4摩尔）氯化氢在2.0L无水甲醇中的溶液。将所得黄色溶液回流两小时，然后让甲醇蒸馏，直到在接下来的三个小时内收集到1.7L。在这段时间里，一种白色固体析出。将反应混合物冷却并过滤，得到79克（64.2%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶亚胺酸二盐酸盐，白色固体，熔点196-198°C（dec）。将79克（0.19摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-哌啶亚胺酸二盐酸盐悬浮于675ml水中，用稀氢氧化钠溶液制成碱性至pH9。将固体过滤并用水洗涤。将固体在真空干燥器中干燥，得到61.5克（98.8%产率）产物1-（β-苯乙基）-4-（苯基氨基）-哌啶甲酰胺，为白色固体熔点181-183°将28.4g（0.088摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲酰胺和17g氢氧化钾在114mL乙二醇中的溶液回流3小时。将反应混合物倒入228mL冰水中，用浓盐酸使其酸性至pH6-6.5，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用冷水洗涤。将固体悬浮于苯中，并通过共沸蒸馏除去水。将混合物冷却并过滤，得到28克（98.3%产率）产物，1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸，白色固体，熔点254-255°C（dec）。将浓硫酸（12mL）缓慢加入到25.6g（0.079摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基）的搅拌悬浮液中氨基）-4-哌啶羧酸在95毫升无水甲醇中。将所得溶液回流共73小时。将反应混合物冷却并倒入1L冰水中，在其上析出粘稠的棕色固体。用稀氢氧化钠溶液使混合物碱性至pH7.4，并用二氯甲烷萃取。将提取物用硫酸镁干燥并蒸发，得到21克粗产物，粗产物由正己烷重结晶，得到所需产物19.0克（71.1%产率），1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，为白色晶体，熔点92-93°C。将10.0克（0.03摩尔）1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸甲酯和100克（0.77摩尔）丙酸酐的混合物加热回流6小时。然后通过减压蒸馏除去大部分丙酸酐。将残留物浸入约100mL冰水中，并用氢氧化铵制成碱性至pH8。用氯仿萃取混合物，用硫酸镁干燥提取物，减压蒸发。将重约12g的残留物溶解在50mL异丙醇中，并用溶于50mL异丙醇的3.8g（0.03摩尔）草酸溶液处理。让产物在室温下结晶过夜。过滤干燥时，得到草酸卡芬太尼12.2g（收率85%），或草酸1-（β-苯乙基）-（N-丙酰基-N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，熔点183-185°C。

酸碱右美沙芬（DXM）萃取

酸碱右美沙芬（DXM）萃取在含有止咳糖浆的现代DXM中（通常在瓶子或盒子上用DM表示），DXM中混合了大量的糖和填充剂，这使得饮用糖浆变得痛苦，并给旅行增添了不良影响。然而，由于止咳糖浆中的DXM附着在HBr分子上，我们可以使用酸碱法将DXM与不需要的位分离。首先，我们使用氨将DXM变成游离碱。我们搅拌混合物，然后立即将我们的非极性溶剂石脑油加入混合物中并搅拌。让它安顿下来。由于DXM现在位于非极性石脑油中，因此我们将底部的红色层滴定掉，并保持透明的石脑油。接下来，我们将柠檬汁加入石脑油中，搅拌，然后分离。然而，这一次，我们保留了底层——那就是柠檬汁，它刚刚将我们的DXM从石脑油中拉出，将其变成盐。平均而言，完成所有提取后，10%的DXM将丢失，因此您可能希望调整使用的输入量。请注意，此过程不会去除泰诺或任何其他药物，因此它们最终会进入您的成品中。它去除愈创甘油醚和非活性成分。材质：含有止咳糖浆的DXM。仅含有右美沙芬HBr的止咳糖浆是理想的。也含有愈创木菌素的糖浆是可以接受的。不要使用任何含有任何其他活性成分的糖浆，例如对乙酰氨基酚。以“干咳缓解”为卖点的产品是您最好的选择，但请务必检查成分。氨（透明、无味、无泡沫）。通常在厨房/浴室区域的大型杂货连锁店找到。石脑油或打火机液体（液体放在镜子上时应蒸发，不留任何残留物）。五金店、烟熏店柠檬酸或柠檬汁大冷冻袋（我们将把这些与糖浆/石脑油和石脑油/柠檬汁混合物一起挂在里面，以便分离。2升，螺纹盖容器，例如软饮料瓶。根据氨/石脑油/糖浆混合物的总体积，您可以选择使用带盖的大梅森罐。用于在炉子上煮柠檬剂的玻璃锅，或用于微波炉的耐热玻璃容器/量杯。（柠檬汁的酸度会将金属/特氟龙溶解到您的混合物中！准备：使用DXM剂量计算器计算所需的剂量，并确定所需的材料量。如果使用柠檬酸，请提前在水中准备溶液。对于每瓶tussin，在1.5盎司水中加入4汤匙柠檬酸。如果使用较轻的液体，请确保其蒸发时没有残留物。如果可能的话，尽量避免将石脑油与塑料一起使用。石脑油可以化学侵蚀和降解许多塑料。它也极易燃。对眼睛和皮肤有刺激性。蒸气会刺激呼吸系统，高浓度蒸气会抑制中枢神经系统。程序：1.将止咳糖浆加入大玻璃瓶或密封容器中。2.加入相同体积的氨水（过量不是问题）并搅拌。3.将容器密封，剧烈摇晃约3分钟。4.加入石脑油或较轻的液体，约占混合物体积的10%（1/2-1英寸层），再摇晃5分钟。5.将液体倒入一个大加仑大小的拉链锁容器中。6.让混合物分离5-15分钟。得到的产品应该有两层：顶部的石脑油层（DXM现在与石脑油层结合）和底部的氨糖浆层。7.在拉链袋的一角切一个小孔沥干。处理氨糖浆层并将石脑油/有机层收集在玻璃罐中。8.可选：在有机石脑油溶液中加入8盎司水并使其分离，将最大限度地减少非活性成分（氨、止咳糖浆）的量。重复此阶段1-3次。9.现在将溶液与预先准备好的柠檬酸溶液或柠檬汁混合。如果使用柠檬汁，请在溶剂层中加入等量。10.剧烈摇晃至少5分钟。11.将溶液倒入加仑大小的袋子中，让它分离，等待至少45分钟进行分离。12.现在柠檬酸/柠檬汁层在底部，石脑油层在顶部。沥干并收集底层，然后安全处理顶层。13.将柠檬汁煮沸几次（5-10分钟），以消除任何残留的有机溶剂。14.让其冷却，这是您的成品。15.喝酒享受！#制毒TV