如何利用黑胡椒制作MDMA 胡椒醛（摇头丸）

如何利用黑胡椒制作MDMA胡椒醛（摇头丸）https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/methods/000321699.html黑胡椒到MDA1。黑胡椒胡椒提取物将25g（1）黑胡椒粉放入500mL圆底烧瓶中，加入250mL99%异丙醇与磁力搅拌器或沸腾片（2），回流加热2-4h。通过抽吸过滤过滤混合物，然后通过简单蒸馏或使用旋转蒸发器将滤液浓缩至10-15mL的体积。将200ml烧杯中所含的99%异丙醇溶液中的20mL10%KOH/NaOH溶液加入浓缩胡椒提取物。加热所得溶液并滴加水。形成黄色沉淀。加水，直到不再形成固体，然后让混合物在3-4摄氏度的边缘至少静置过夜（3）。通过抽吸过滤收集固体，并用20-30mL异丙醇重结晶（4）。（1）这种提取可以毫无困难地扩大到指定量的两倍。如果索氏提取器可用，这将是优于标准回流装置的设备。（2）必须进行磁力搅拌或煮沸切屑，以防止严重磕碰。（3）最好让胡椒碱完全沉淀出来，让混合物静置到下一个实验室时期。（4）在我们手中，在重结晶时收集了约1-2克胡椒碱，熔点为127-128°C。https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/3base/piperonal.pepper/piperine.pepper/index.html100克胡椒粉=4克-8克胡椒碱（建议）从eBay或Bezos（亚马逊）购买胡椒碱补充剂粉2.胡椒碱水解为胡椒酸（2）胡椒碱水解为胡椒酸：（这些说明是小规模的，显然可以增加）0.1g胡椒碱和10ml2M乙醇氢氧化钾在回流下加热1.5h。在真空下蒸发乙醇溶液至干燥。将残留在烧瓶中的固体钾管子悬浮在约5ml热水中，并用6MHCL小心地酸化悬浮液。收集沉淀物，用冷水洗涤，用冷乙醇重结晶。产品的熔点应在206C左右（由于轻微的Chavacine杂化（Chavacine是哌酸（E，E）的Z，Z异构体）略低于文献值）75-85%理论上yeildhttp://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=4465胡椒酸氧化为胡椒醛材料5g胡椒酸16.9gNaOH25.6gCuSO4*5H2O150mLDCM205mLH2Osuff.HCl（aq）酸化过程结合哌酸、NaOH、CuSO4*5H2O和H2O。反流8小时。通过抽吸过滤收集液体，丢弃固体。用HCl（aq）酸化。用3x50mLDCM提取产物。如果需要，蒸馏提取物以恢复DCM。产量：4.5g胡椒醛硝基乙烷制备https://chemistry.mdma.ch/synthforum/about417-0-asc-0.htmlhttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/nitroethane.htmlhttps://www.prepchem.com/synthesis-of-nitroethane/胡椒醛向MDP2P的转化https://bitnest.netfirms.com/Rhodium/chemistry/mdp2np.html直接转化为MDP2NP胡椒醛35克=30克MDP2NP=15gMDP2Phttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/mdp2p.piperonal.html体面的mdp2p胡椒醛35g=31g2硝基异黄樟素=21gMDP2P（最高产量）https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/novel/000399715.htmlMDP2NP=MDP2P胡椒醛35g=MDP2NP37g=18gMDP2PMDP2P到MDMAhttps://chemistry.mdma.ch/hiveboard/newbee/000531792.htmlhttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/redamin.os-bs.html#制毒TV

制毒TV

制毒TV如何在家庭厨房里从含有伪麻黄堿的感冒药提炼冰毒碘酊中的碘。将碘酊（7mL，2.5%）和蒸馏水（7mL）合并并旋流混合。涡流滴加浓盐酸（1mL），然后加入过氧化氢（7mL，6%20vol）。将混合物倒入装有蒸馏水（50mL）的烧杯中，静置20分钟。随后使用重力过滤对混合物进行过滤，以显示碘晶体。从火柴盒中提取红磷。将火柴簿击打者从当地购买的KTWO安全火柴盒中切断，并浸泡在丙酮（10毫升）中。30分钟后，从撞针上报废红磷，并丢弃纸张。提取的红磷用蒸馏水洗涤，干燥至恒重。将干燥的红磷置于烧杯中，加入氢氧化钠溶液（20%wt/vol，20mL）。将该溶液置于低火下2小时。将最终产品过滤，用蒸馏水洗涤，然后干燥至恒重。将盐酸伪麻黄碱（2.0g）与红磷（0.6g）、碘（4.0g）和蒸馏水（2mL）混合在圆底烧瓶（100mL）中，并附有冷凝器。将混合物回流24小时，然后冷却。冷却后，用等体积的水稀释混合物，过滤掉红磷。将几克硫代硫酸钠放入烧杯中，加入氢氧化钠溶液（25%wt/vol，8mL）以碱化溶液。然后将其加入到过滤的反应混合物中，并旋转以显示甲基苯丙胺游离碱作为油，其漂浮到水溶液的顶部。加入甲苯（20mL）以提取甲基苯丙胺游离碱。甲苯提取物清澈至淡黄色。无水氯化氢气体通过鼓泡，露出白色沉淀，用甲苯洗涤。固体在高真空下干燥。

卡芬太尼合成

卡芬太尼合成在102份苯乙基哌啶酮-4、47份苯胺和370份乙酸的混合物中，滴加36份KCN在100份水中的溶液，温度在35-45°C之间（外源反应）。添加完成后，取出冷却浴，并在室温下搅拌20小时。将反应混合物倒入650份氢氧化铵中，加入500份碎冰。混合物用氯仿萃取。将有机提取物用碳酸钾干燥，过滤并蒸发。将苏试剂（固体）在二异丙醚（DIPE）中研磨。室温保存后，得到4-苯胺基-4-氰基-1-（2-苯乙基）-哌啶（I）;熔点：120-121°C，至4500份浓度。H2SO4分批加入（I）的710份，同时将T保持在25C以下。完成后，在室温下继续搅拌过夜。将反应混合物倒入10.000份碎冰和3600份氢氧化铵的混合物上。将产品用氯仿萃取，提取物干燥，过滤，蒸发。将残留物在140份DIPE中搅拌，冷却，滤去产品并干燥，得到4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶甲酰胺（II），熔点：182.5°C，搅拌（II）105份，KOH53.7份和乙二醇275份的混合物，回流20小时。冷却后，将RM倒入1000份水中，并过滤整个水。滤液用HCl溶液强酸化，直到形成的沉淀物进入溶液。然后用浓缩的NaOH溶液（exotermicrxn）将溶液强碱化并热过滤。允许钠盐从滤液中结晶。将其过滤掉并从水中还原，得到4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶羧酸钠盐（III），熔点>300°C（dec）将62.3份（III）的溶液在340份HMPA（六甲基磷酸三酰胺，可替代DMSO）中搅拌并加热至100°C。冷却至10°C后，滴加碘甲烷28.4份，（略有外源反应）。完成后，在室温下继续搅拌24小时。然后将反应混合物倒入水中（800份），并用甲苯挤压产物。提取物用水洗涤、干燥、过滤并蒸发。油状残留物在DIPA中研磨时凝固，产生4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶甲酸甲酯（IV），熔点94.9°C。将33.8份（IV）和100份丙酸酐的混合物搅拌并回流6.5小时。将反应混合物冷却过夜至室温，同时搅拌并倒入冰水中。本品用甲苯萃取，提取物用水洗涤，干燥，过滤，蒸发。残留物在异丙醇和乙醚中转化为柠檬酸盐。油性盐在异丙醇和乙醚的混合物中研磨，过滤掉固体产物并重温。两次，先从IPA中取出，然后从丙酮中取出，在100°C下真空干燥，得到柠檬酸卡芬太尼，熔点151-154°C。对于草酸盐ED50=0.0006mg/kgi/v，这意味着对于100kg的身体，您只需要0.06mg就可以爽死

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法将60.5g（0.929摩尔）氰化钾在181mL水中的溶液缓慢加入到127g（0.625摩尔）1-（β-苯乙基）-4-哌啶酮和87.1g（0.935摩尔）苯胺在635mL冰醋酸中的搅拌溶液中，在25°-30°C下。在室温下搅拌45小时后，将反应混合物倒入900g冰和1610mL浓氢氧化铵的混合物中，搅拌2小时，在此期间析出棕色固体。将固体过滤并用水洗涤。用异丙醇重结晶得到125克（66%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈，为棕褐色晶体，熔点119°-120°C。甲酸（600mL）加入到600mL乙酸酐中，使混合物的温度不超过42°C。在5-10°C下，在搅拌下向该溶液中加入119克（0.39摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈。在室温下静置过夜后，将反应混合物倒入冰水中，用稀氢氧化钠溶液使碱性至pH7.4，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用水洗涤。用甲醇重结晶得到产物100.4g（77.3%收率），产物1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈，为白色晶体，熔点136-138°C。在100°C-10°C下缓慢加入100克（0.30摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈的悬浮液m，在3-10°C下缓慢加入670克（18.4摩尔）氯化氢在2.0L无水甲醇中的溶液。将所得黄色溶液回流两小时，然后让甲醇蒸馏，直到在接下来的三个小时内收集到1.7L。在这段时间里，一种白色固体析出。将反应混合物冷却并过滤，得到79克（64.2%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶亚胺酸二盐酸盐，白色固体，熔点196-198°C（dec）。将79克（0.19摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-哌啶亚胺酸二盐酸盐悬浮于675ml水中，用稀氢氧化钠溶液制成碱性至pH9。将固体过滤并用水洗涤。将固体在真空干燥器中干燥，得到61.5克（98.8%产率）产物1-（β-苯乙基）-4-（苯基氨基）-哌啶甲酰胺，为白色固体熔点181-183°将28.4g（0.088摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲酰胺和17g氢氧化钾在114mL乙二醇中的溶液回流3小时。将反应混合物倒入228mL冰水中，用浓盐酸使其酸性至pH6-6.5，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用冷水洗涤。将固体悬浮于苯中，并通过共沸蒸馏除去水。将混合物冷却并过滤，得到28克（98.3%产率）产物，1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸，白色固体，熔点254-255°C（dec）。将浓硫酸（12mL）缓慢加入到25.6g（0.079摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基）的搅拌悬浮液中氨基）-4-哌啶羧酸在95毫升无水甲醇中。将所得溶液回流共73小时。将反应混合物冷却并倒入1L冰水中，在其上析出粘稠的棕色固体。用稀氢氧化钠溶液使混合物碱性至pH7.4，并用二氯甲烷萃取。将提取物用硫酸镁干燥并蒸发，得到21克粗产物，粗产物由正己烷重结晶，得到所需产物19.0克（71.1%产率），1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，为白色晶体，熔点92-93°C。将10.0克（0.03摩尔）1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸甲酯和100克（0.77摩尔）丙酸酐的混合物加热回流6小时。然后通过减压蒸馏除去大部分丙酸酐。将残留物浸入约100mL冰水中，并用氢氧化铵制成碱性至pH8。用氯仿萃取混合物，用硫酸镁干燥提取物，减压蒸发。将重约12g的残留物溶解在50mL异丙醇中，并用溶于50mL异丙醇的3.8g（0.03摩尔）草酸溶液处理。让产物在室温下结晶过夜。过滤干燥时，得到草酸卡芬太尼12.2g（收率85%），或草酸1-（β-苯乙基）-（N-丙酰基-N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，熔点183-185°C。