普京称俄罗斯即将研制出癌症疫苗 很快就能给患者使用

普京称俄罗斯即将研制出癌症疫苗很快就能给患者使用不过，普京没有说明可能很快面世的这种疫苗具体针对哪种类型癌症，也没有说明疫苗的具体作用方式。目前，世界上一些国家和公司正在研制癌症疫苗。去年，英国政府与德国生物新技术公司（BioNTech）签署了一项协议，启动提供“个性化癌症治疗”临床试验，目标是到2030年惠及1万名患者。除了不断研究的肿瘤药物，近30年来人们对癌症疫苗的研究的也从未中断过，但效果都不理想。为什么研发癌症疫苗这么难呢？首先，癌症与其他有疫苗可打的疾病不同，本身并不是由细菌、病毒等引起的，也就不像它们一样已经有明确的方向可供研究。再者说，癌细胞是内外多种致病因素长时间积累的结果，其中不可控的因素太多了，自然难以预测究竟会发生怎样的异变，且癌细胞形成以后，亦在不断地进行基因突变，限制着癌症疫苗的研发。其次，现在也不能说没有预防癌症的疫苗，只是与人们想象中的打一针便能预防大多数癌还是有差距的。像与细菌、病毒等关系密切的几种癌症，比如宫颈癌、肝癌等，可以通过接种相关疫苗的方式，降低人们患上癌前病变的风险，并由此来达到防癌目的。不过，由于每种癌都有自己的特性，以至于很难研制出一种可以预防所有癌的疫苗。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1418303.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1418303.htm

揭开基孔肯雅病毒的 "隐形盾牌" 新发现或可研制出疫苗或治疗方法

揭开基孔肯雅病毒的"隐形盾牌"新发现或可研制出疫苗或治疗方法延长感染时间的可能解释研究负责人、爱因斯坦大学细胞生物学教授、塞缪尔-H-戈尔丁微生物学讲座教授MargaretKielian博士说："以前，基孔肯雅病毒被认为是通过感染一个细胞，在该细胞内复制，然后将新的病毒拷贝送入血液，再感染新的细胞，从而在体内传播。"然而，我们发现病毒还能劫持宿主细胞的细胞骨架--支撑细胞并保持其形状的蛋白质。病毒会使受感染的细胞发出细长的延伸，与未感染的邻近细胞接触，使病毒能够安全、高效地从一个细胞传播到另一个细胞"。Kielian博士和她的同事们将这些病毒诱导的结构命名为细胞间长延伸，或ILEs。"这种病毒传播模式不仅可以使病毒的某些拷贝免受宿主免疫反应的影响，还可以解释为什么基孔肯雅病毒感染的症状会持续数月或数年，"第一作者、Kielian博士实验室的博士后研究员尹佩琦博士补充说。除了发烧，基孔肯雅病毒感染通常还会导致慢性关节炎，使人衰弱。病毒通过受感染蚊子的叮咬传播给人类，而蚊子则通过捕食已经感染病毒的人而被感染。在过去的15年中，基孔肯雅病毒已成为一种重要的、日益广泛的人类病原体。在美洲、非洲、亚洲、欧洲和加勒比海等许多地区，基孔肯雅病毒的多次爆发已造成数百万人感染。美国国家过敏和传染病研究所将基孔肯雅病毒列为B类病原体，这是威胁国家安全和公众健康的生物体的第二优先级。确认细胞结构的作用Kielian博士及其同事几年前就发现了基孔肯雅病毒感染细胞中存在ILEs，但当时还不清楚这种结构是否有助于细胞间的病毒传播《自然-微生物学》论文中描述的研究就是为了回答这个问题。研究的第一部分涉及使用培养的小鼠细胞。研究人员将这些细胞暴露在表达荧光报告蛋白的基孔肯雅病毒中，从而观察到传染性病毒颗粒通过ILE在细胞间传播。即使在培养基中加入大量中和抗体的情况下，细胞间的传播也会发生。为了在活体动物中证实这种细胞间传播方式，研究人员研究了小鼠感染基孔肯雅病毒的情况。首先接种中和抗体，然后直接注射基孔肯雅病毒的小鼠没有受到感染。然而，经过抗体处理的小鼠在注射病毒感染细胞（而不仅仅是病毒）后，确实出现了对中和抗体有抵抗力的基孔肯雅病毒感染。尹博士说："这些研究共同表明，ILEs能保护基孔肯雅病毒免受中和抗体的侵袭，并在体外和体内促进病毒的细胞间传播。"小鼠研究由位于奥罗拉的科罗拉多大学医学院的托马斯-莫里森（ThomasE.Morrison）博士及其研究小组进行。短路连接在最后一组研究中，研究人员确定某些抗病毒抗体能够阻止ILE的形成，并阻止细胞间的传播。基里安博士说："如果我们能在人类患者体内产生这种抗体，或开发出其他方法来阻止ILE的形成，这将对防治基孔肯雅病毒感染的慢性症状特别有帮助。我们目前正在研究不同的方法。"...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1380053.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1380053.htm

科学家研制出一劳永逸的病毒疫苗 不再需要无穷无尽的加强针

科学家研制出一劳永逸的病毒疫苗不再需要无穷无尽的加强针这种新策略无需制作所有这些不同的疫苗，因为它针对的是病毒基因组的一部分，而这一部分是所有病毒株所共有的。今天发表在《美国国家科学院院刊》上的一篇论文介绍了这种疫苗、它的工作原理以及它在小鼠身上的疗效。UCR病毒学家兼论文作者荣海i说："关于这种疫苗策略，我想强调的是它的广泛性。它广泛适用于任何数量的病毒，对病毒的任何变种都广泛有效，而且对广泛的人群都是安全的。这可能就是我们一直在寻找的通用疫苗。"新的疫苗策略可能意味着对大多数病毒一劳永逸，而不是每年针对不同病毒株进行无休止的加强针注射。图片来源：AleyaSpielman/加州大学洛杉矶分校健康中心传统上，疫苗含有死病毒或经过改良的活病毒。人体的免疫系统会识别病毒中的一种蛋白质，并产生免疫反应。这种反应会产生攻击病毒的T细胞，阻止病毒传播。它还会产生"记忆"B细胞，训练免疫系统保护您免受未来的攻击。新疫苗也使用一种活的改良病毒。不过，它并不依赖于接种者体内具有这种传统的免疫反应或免疫活性蛋白--这也是免疫系统发育不全的婴儿或免疫系统负担过重的疾病患者可以使用这种疫苗的原因。取而代之的是，它依赖于小的沉默RNA分子。基于RNA的疫苗的机制和功效"宿主--人、小鼠、任何被感染的人都会产生小干扰RNA，作为对病毒感染的免疫反应。这些RNAi会击倒病毒，"论文第一作者、加州大学洛杉矶分校微生物学杰出教授丁守为说。"病毒之所以能成功致病，是因为它们能产生阻止宿主RNAi反应的蛋白质。如果我们制造一种突变病毒，使其不能产生抑制RNAi的蛋白质，我们就能削弱病毒。它可以复制到某种程度，但随后就会输给宿主的RNAi反应，"丁说。"以这种方式削弱的病毒可以用作疫苗，增强我们的RNAi免疫系统。"当研究人员用一种名为"Nodamura"的小鼠病毒对这一策略进行测试时，他们使用的是缺乏T细胞和B细胞的突变小鼠。他们发现，只需注射一次疫苗，小鼠就能在至少90天内免受致命剂量的未修改病毒的侵袭。一些研究表明，小鼠的九天大致相当于人类的一年。适合6个月以下婴儿使用的疫苗很少。然而，即使是新生小鼠也会产生小的RNAi分子，这就是为什么这种疫苗也能保护它们。加州大学河滨分校现已获得这项RNAi疫苗技术的美国专利。2013年，同一研究团队发表的一篇论文显示，流感感染也会诱导我们产生RNAi分子。"这就是为什么我们下一步要利用同样的概念生成流感疫苗，从而保护婴儿。如果我们成功了，他们就不必再依赖母亲的抗体了，"丁说。他们的流感疫苗也很可能以喷雾的形式提供，因为很多人对针头有反感。呼吸道感染是通过鼻子传播的，因此喷雾可能是一种更方便的接种方式。此外，研究人员表示，病毒变异以避开这种疫苗接种策略的可能性很小。"病毒可能会在传统疫苗未针对的区域发生变异。然而，我们正在用数千种小RNA针对它们的整个基因组。它们无法逃避。"最终，研究人员相信，他们可以"剪切和粘贴"这种策略，制造出适用于各种病毒的一次性疫苗。有几种众所周知的人类病原体：登革热、SARS、COVID-19，它们背后的病毒都具有类似的特性，新的疫苗同样也应该适用于这些病毒。编译来源：ScitechDaily...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1428077.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1428077.htm