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紧张的贸易关系下新加坡希望分得半导体产业的一杯羹美国的CHIPS法案旨在将制造业和技术发展带回美国并对抗中国的经济影响,这加剧了投资竞争。尽管如此,新加坡在2022年吸引了创纪录的225亿美元的固定资产投资承诺,此外,与设计相关的芯片工作也在稳步增长。Beh博士补充说:"我们是一个小国,所以从某种程度上说,我们需要确保继续发展经济的份额相对较小。"根据经济发展局的说法,新加坡预计将继续吸引成熟的节点和晶圆厂。虽然这个城市国家可能不会重复2022年在投资方面的表现,但该国对半导体价值链活动的关注预计将有助于确保公平的投资份额,并保持其作为全球半导体行业重要参与者的地位。半导体行业已经成为全球经济的一个重要组成部分,越来越多的国家和联盟都在寻求确保他们在该行业的投资份额。除了新加坡之外,其他许多国家也在努力争取在半导体制造业中的地位。去年8月9日,美国商务部推出了《2022年CHIPS和科学法案》,通过提供500亿美元作为研究和先进技术制造的2800亿美元投资的一部分,来加强国内的半导体产业。该法案推动许多公司在美国建立晶圆厂和开发中心。台积电在亚利桑那州的晶圆厂已经在建设中,而包括英特尔在内的其他公司也宣布了类似的计划。在亚洲,像越南和印度这样的南亚国家也在积极寻求在半导体行业的立足点。越南对其半导体行业进行了大量投资,而印度也宣布了提高其半导体制造能力的计划。印度半导体任务已被创建为数字印度公司内的一个独立业务部门,以推动印度发展半导体和显示器制造生态系统的战略。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1344069.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1344069.htm

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辉瑞能否在减肥药市场分一杯羹?试验数据成焦点投资者正在等待辉瑞在今年年底前公布其每日服用两次的口服药在非糖尿病肥胖患者中的二期试验数据。他们希望看到这种药物能达到与礼来每天服用一次的药片相似的减肥效果。投资者也迫切希望辉瑞在明年初公布每日服用一次的danuglipron的试验数据,这被认为是该药物更具竞争力的版本。辉瑞看到了这一领域的重大机遇,该公司希望从新冠产品需求暴跌中反弹,并扭转今年约40%的股价跌幅。辉瑞首席执行官AlbertBourla在1月份表示,GLP-1(一类模仿肠道激素来抑制食欲的肥胖和糖尿病药物)的市场最终可能增长到900亿美元,该公司希望通过口服减肥药占据100亿美元的市场份额。今年6月,辉瑞放弃每日服用一次的实验性减肥药lotiglipron的开发,理由是出于对肝脏安全的担忧。自那以来,投资者对该公司在减肥药行业的潜力变得更加悲观。这使得辉瑞只能开发每日服用两次的danuglipron,但华尔街对此并不那么兴奋,因为该药物不如每日服用一次的药物方便。这些试验的积极数据可能会激发人们对辉瑞的热情,这种热情曾推动今年诺和诺德、礼来的股价走高。CantorFitzgerald分析师LouiseChen表示:“如果辉瑞的数据是积极的,那么我认为人们可能能够超越所有这些新冠产品的威胁。”减肥口服药可能对这三家公司都有利。口服药物通常比注射药物更容易制造,而且对医生开处方和病人服用更方便。随着对药物需求的飙升,药片也可能有助于缓解困扰许多注射类药物的供应紧张。减重效果需达15%在第二阶段试验数据公布之前,几位分析师曾表示,辉瑞的每日两次的药物必须与礼来的每日一次的药物一样有效,才能具有竞争力。Chen表示,这意味着至少可以减掉14%到15%的体重。LeerinkSecurities分析师DavidRisinger在10月份表示,辉瑞的danuglipron需要显示出“15%左右”的减重效果,才能与礼来的orforglipron竞争。这些结果似乎与诺和诺德的semaglutide(Ozempic和Wegovy中使用的活性成分)高剂量口服版本所带来的减重效果一致。根据6月份公布的三期临床试验结果,超重或肥胖患者每天服用一次50毫克诺和诺德药物,68周后体重平均减轻15.1%。关注每日服用一次的药物版本即使辉瑞即将公布的数据令人鼓舞,许多投资者仍将渴望看到每日服用一次的药物版本的疗效和安全性。富国银行分析师MohitBansal在6月份的研究报告中表示,医生通常更喜欢每天服用一次的药物,而不是每天服用两次的药物。健康专家表示,如果患者需要两次服药,他们经常会忘记服药。每天服用一次的danuglipron也可以消除对胃肠道副作用的担忧,比如恶心和呕吐。LeerinkPartners的Risinger在10月份的报告中表示,在二期试验中,停止服用辉瑞每日两次的danuglipron的患者比例可能高于停止服用礼来orforglipron的患者比例。他表示,部分原因是danuglipron的每日总剂量要高得多,这可能会导致更多的不良反应。分析师表示,辉瑞公司似乎相信,每天服用一次这种药物可以减轻胃肠道副作用。更大的问题是,每日服用一次的药片是否能在2024年进行三期试验,这被视为获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的重要步骤。辉瑞认为这是可能的。在公司第三季度财报电话会议上,辉瑞首席科学官MikaelDolsten表示,公司有望在明年对每日服用一次的药物版本进行关键后期试验。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1396769.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1396769.htm

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