研究发现冬虫夏草在对抗癌细胞转移和扩散方面具有治疗活性

研究发现冬虫夏草在对抗癌细胞转移和扩散方面具有治疗活性科学家们可能已经发现了另一种意想不到的癌症治疗方法。这种治疗方法源于冬虫夏草菇--许多人将其称为僵尸蘑菇，因为它们能够感染、杀死和生长在昆虫身上。蘑菇家族包含600多个不同的物种，其中一些物种被发现具有抗癌特性。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1331103.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1331103.htm

Google为Android开发的应用通常会有iOS版，但苹果自己开发的应用很少有Android版。

Google为Android开发的应用通常会有iOS版，但苹果自己开发的应用很少有Android版。在WWDC开发者大会召开前，曾有传言称苹果计划推出iMessage应用的Android版。但这并没有发生，一位未公开名字的苹果高管解释了为什么该公司永远不会发布Android版的理由：苹果有10亿激活设备，它自己的用户基数提供足够大的数据集供任何AI学习；有一个更优秀的独占消息平台有助于苹果销售设备。苹果的策略和推理显然是要将用户锁定在一个封闭的平台，但它的用户总会有非iOS平台的朋友，这种独占的策略只可能促使更多用户拥抱跨平台的消息应用。https://apple.slashdot.org/story/16/06/17/2025243/apple-explains-why-imessage-isnt-coming-to-android

Wintermute 联创：加密交易活动通常会在年底前有所增加

Wintermute联创：加密交易活动通常会在年底前有所增加Wintermute联合创始人EvgenyGaevoy表示，作为数百种代币的流动性来源，该平台全年交易各种资产，尽管圣诞节与12月其他日子相比交易的独特资产数量略有减少，但交易活动通常会在年底前有所增加。他说：“我们收到了越来越多的业务请求，这些通常是由年终税等战略考虑因素驱动的，无论是为了预订交易还是为了在年底前结算发票等运营需求。”

斯坦福研究人员开发的“诱饵分子”能阻止癌细胞的扩散

斯坦福研究人员开发的“诱饵分子”能阻止癌细胞的扩散斯坦福大学的研究人员创造了“诱饵受体”分子，防止小鼠弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和多发性骨髓瘤（MM）的发展。最近发表在《实验医学杂志》（JEM）上的一项研究描述了这些分子，在猴子身上也被发现是无毒的，这表明它们可以被用来治疗这些致命的疾病，它们是世界上最普遍的两种血液癌症。MM和DLBCL都是由身体的B细胞产生的癌症，B细胞制造抗体。患有这些病症之一的患者中，只有不到60%能活过五年。与对照组（左）相比，用可溶性BCMA诱饵受体（右）治疗增加了在小鼠体内生长的多发性骨髓瘤肿瘤的死亡癌细胞（棕色）的数量。近年来，一些患者使用转基因的CART细胞来靶向和摧毁癌变的B细胞，已经获得了成功。然而，这种免疫治疗策略往往有严重的副作用，不适合老年人，而老年人是最常见的MM和DLBCL患者类型之一。斯坦福大学放射肿瘤学系讲师YuRebeccaMiao博士说：“因此，对于那些用尽现有治疗方案的患者来说，仍然需要安全和有效的靶向疗法。”Miao与斯坦福大学的KaushikThakkar博士和AmatoJ.Giaccia教授共同领导了这项新研究，后者目前在牛津大学的牛津放射肿瘤学研究所工作。英国医学研究委员会为这项研究提供了部分资金。Miao和他的同事推测，两种名为APRIL和BAFF的细胞信号蛋白是MM和DLBCL的潜在治疗目标。APRIL和BAFF通过与几种不同的细胞表面受体蛋白结合来调节健康B细胞的生长。然而，APRIL和BAFF水平的增加鼓励了恶性B细胞的发展和生存，促进了血癌的扩散和治疗阻力的发展。特别是，APRIL与MM的发展有关，而BAFF则与DLBCL有关。BCMA是一种B细胞表面受体，与APRIL和BAFF都有结合。Miao及其同事研究了可溶性BCMA的版本，不与B细胞表面相连，是否能作为一种"诱饵受体"，清除多余的APRIL和BAFF，并防止这些蛋白驱动癌性B细胞的生长。研究人员发现，可溶性BCMA能够与APRIL结合并抑制小鼠体内MM的生长。然而，诱饵受体只与BAFF弱性结合，因此无法减少DLBCL的生长。因此，Miao及其同事设计了一个突变版本的可溶性BCMA，它与APRIL和BAFF都有很强的结合。这种分子被称为sBCMA-FcV3，能够阻碍啮齿动物的MM和DLBCL的生长。值得注意的是，sBCMA-FcV3也降低了猴子体内APRIL和BAFF的活性，而没有引起任何明显的副作用。这表明，用sBCMA-FcV3或类似的诱饵受体治疗在人类中可能是安全和有效的。Miao说：“总的来说，我们的数据支持sBCMA-FcV3作为治疗MM和DLBCL的一个临床上可行的候选药物。BAFF和APRIL的生物学功能并不限于B细胞恶性肿瘤，而是延伸到自身免疫性疾病和其他由病理B细胞引发的疾病，这表明sBCMA-FcV3有更广泛的临床适应症。”...PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1303515.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1303515.htm