二价新冠疫苗及供6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗将于月内抵澳

二价新冠疫苗及供6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗将于月内抵澳#卫生局卫生局表示，为应对新冠病毒变异株Omicron的疫情，澳门特区政府已购买针对新冠病毒Omicron变异株BA.4/5的复必泰(BioNTech)二价mRNA疫苗，根据资料，该疫苗暂时批准用于12岁或以上人士的加强剂，暂未有建议用于初种系列；同时，特区政府亦已购买可供6个月至4岁幼儿接种的复必泰(BioNTech)mRNA疫苗剂型，幼儿剂型的成份与现时成人剂型的成份相同...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22KUlKeRZ

卫生局12月1日起为居民提供二价新冠疫苗及6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗

卫生局12月1日起为居民提供二价新冠疫苗及6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗#卫生局为应对新冠病毒变异株Omicron的疫情，澳门特区政府已购买针对新冠病毒Omicron变异株BA.4/BA.5的复必泰(BioNTech)二价mRNA疫苗和可供6个月至4岁幼儿接种的复必泰(BioNTech)mRNA疫苗，上述疫苗均已抵达澳门，卫生局已完成疫苗收货程序，现开放居民最早可于11月30日早上10时开始预约，并于12月1日开始提供接种。卫生局表示...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22Kc1freh

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准当地时间9月3日，英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗作为新冠疫苗加强剂，适用于12岁以及以上的群体。这是继此前8月15日Moderna(MRNA.US)针对奥密克戎的二价加强剂获得批准之后，英国政府批准的第二种二价新冠疫苗。Moderna，以及辉瑞/BioNTech所研发的针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗已经在美国获得政府批准。MHRA在9月3日的新闻稿中表示：“在每一剂疫苗中，Comirnaty(辉瑞/BioNTech研发的新冠疫苗的名称)二价原始/Omicron疫苗的一半剂量(15微克)针对的是原始毒株，其余一半(15微克)针对的是奥密克戎毒株(BA.1)。”MHRA补充称，这一决定得到了一项试验数据的支持，该试验表明，二价新冠疫苗这一加强剂量触发了对奥密克戎变异病毒和原始毒株的强烈免疫反应。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312681.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1312681.htm

屯门医院为6名接种新冠XBB疫苗市民注射二价疫苗　院方致歉

屯门医院为6名接种新冠XBB疫苗市民注射二价疫苗院方致歉屯门医院疫苗接种站的医护人员，昨日在服务时间完结核对疫苗库存纪录后，发现与接种纪录有出入，调查发现，6名选择接种新冠XBB变异株mRNA疫苗的市民，被接种新冠mRNA二价疫苗。屯门医院发言人说，6人年龄介乎65至74岁，他们接种的mRNA二价疫苗能有效预防新冠重症和死亡，能提供有效保护，对抗新冠病毒。院方说，非常重视事件，已即时联络所有受影响的市民解释及致歉，也会提供适切协助及密切跟进他们的情况。发言人指，屯门医院已透过早期事故通报系统向总办事处通报事件，并就事件对市民造成不便及影响致歉，院方会详细调查事件及检视疫苗接种流程，提出改善建议，避免再发生类似事件，又指已加强医护人员培训及督导，确保负责接种疫苗的医护人员严格遵守各项核实程序。2023-12-2120:12:47

复星开通赴港复必泰二价疫苗预约接种

复星开通赴港复必泰二价疫苗预约接种中国复星健康宣布，线上平台开通赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记。据新京报报道，复星健康周二（12月27日）宣布，即日起，用户可登录复星健康平台或微信小程序，在首页找到“新冠疫苗”入口，进行赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记，预约成功后可在两地正式恢复通关后前往香港自费接种复必泰二价疫苗。复星健康平台信息显示，复星健康平台提供的赴港复必泰二价疫苗预约，仅针对需要冠病疫苗加强针接种的人群，建议适用于18周岁及以上、完成冠病疫苗基础免疫程序（接种两剂冠病灭活疫苗）的人群，平台暂时不为12岁至17岁青少年提供代约服务。如果新冠病毒核酸或抗原检测结果曾呈阳性者，以最后一次新冠病毒核酸或抗原检测阳性起计算，三至六个月后接种。2020年3月16日，复星医药和德国百欧恩泰（BioNTech）宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获百欧恩泰授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。2022年12月，mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充，可有效应对奥密克戎变异株。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码OmicronBA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。临床研究及真实世界数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，与原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和广谱性，能全面覆盖奥密克戎变异株。根据百欧恩泰早前公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验，复必泰二价疫苗作为加强剂接种有利于加强对老年人群体的保护，加强接种后一个月的数据显示，复必泰二价疫苗临床试验数据效果佳，18至55岁成年人的中和抗体提高9.5倍，55岁以上老年人的中和抗体提高13.2倍，能够提供更好的保护效果。发布：2022年12月28日8:31AM

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局星期四（12月8日）批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出，呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险，让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂，将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局（FDA）的声明说，六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后，接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂，取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月，FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗，以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上，但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10％接种了第一剂疫苗，已完成接种的比率还不到5％。FDA局长卡利夫说：“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗，提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做，尤其是我们正进入假期和冬季，会有更多时间待在室内。”发布：2022年12月9日12:08AM