本人患有先天性心脏病及重度肺动脉高压,心功能三级,每日服药长达数十年(附病例),此次因新疆口罩原因从重庆买的口服药迟迟不到,已延

本人患有先天性心脏病及重度肺动脉高压,心功能三级,每日服药长达数十年(附病例),此次因新疆口罩原因从重庆买的口服药迟迟不到,已延后43天!给相关部门打过无数次电话,终未果…目前已处于断药期间,至少50天无药可吃,像我这种拿药续命的病人很多,你们想象不到每天在家吸着氧,心脏不舒服的那种痛苦的感觉!请问相关领导,何时能解决这生死问题?@新疆发布@新疆日报@新疆政府网@新疆邮管@中国邮政#新疆疫情防控动态##新疆乌鲁木齐疫情#@巴音郭楞·和静县

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#新疆#疫情本人患有先天性心脏病及重度肺动脉高压,心功能三级,每日服药长达数十年(附病例),此次因新疆口罩原因从重庆买的口服药迟

#新疆#疫情本人患有先天性心脏病及重度肺动脉高压,心功能三级,每日服药长达数十年(附病例),此次因新疆口罩原因从重庆买的口服药迟迟不到,已延后43天!给相关部门打过无数次电话,终未果…目前已处于断药期间,至少50天无药可吃,像我这种拿药续命的病人很多,你们想象不到每天在家吸着氧,心脏不舒服的那种痛苦的感觉!请问相关领导,何时能解决这生死问题?@新疆发布@新疆日报@新疆政府网@新疆邮管@中国邮政#新疆疫情防控动态##新疆乌鲁木齐疫情#@巴音郭楞·和静县

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口服药懒人包

口服药懒人包Source:IGFB@boomheadhk根据许树昌及孔繁毅教授所指,两种口服液主要针对轻症病患者,即血氧有94%以上、无明显呼吸衰竭,确诊后五日内或病征开始5日内使用效果最佳。默沙东(Molnupiravir)全部批次已经到港并已经使用中。辉瑞(Paxlovid)第一批口服药已经于今日到港,未来两至三个月会全部运送抵港。但政府因基于保密协议,不能透露购买剂量或购买价钱,只可表示购入剂量为「相当足够数量」。辉瑞的优点是需喂哺母乳、怀孕妇女、12岁或以上人士都可服用。但有比较大的药物相互作用(drug-druginteraction),如患者有服用心脏药、抗生素、薄血药、胆固醇药等,需要停药才可以服用口服药。如因病情不能停药,便不合适的处方使用。另外亦会影响肝酵素,如有肝功能、肾功能问题例如肝衰竭、肝硬化亦不宜服用。副作用有肚泻、血压、肌肉痛。外国临床实验指有效减低入院率90%。默沙东优点为长者可利用胃喉导管服用,18岁或以上人士可以服用。就算患者有肝功能问题日亦适宜处方。但怀孕中及需要喂哺母乳的妇女便不适用。肝衰竭的病患者要按医生指示视乎情况服用。副作用包括影响骨骼、软骨成长,所以不适宜青少年服用。亦会引致肚泻、皮肤生疹、作呕、作闷、头痛。有效减低入院率30%。口服药将会处方给予高危人士服用,如果患者为70岁或以上及未有完成接种疫苗即属高危人士。如患者为70岁以下,同时未有完成接种疫苗及还有长期病患/移植器官/化疗/心脏肝肾问题即属高危人士。完成接种疫苗定义为已完成接种三针科兴或两针服必泰。处方途径包括医院、老人院、院舍外展队、指定诊所。未来或有可能于私家诊所、私家医院自行处方。指定诊所将会由17间增至21间,每日派筹由3000增至4300,并且预留一半数量给予长者及高危人士。#口服药#默沙东#Molnupiravir#辉瑞#Paxlovid#武汉肺炎

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仿制版冠病口服药在中国热销

仿制版冠病口服药在中国热销中国放宽冠病疫情管制措施后,多地出现药品抢购浪潮。除了止痛发烧类药物出现断货现象外,两款仿制的冠病口服药也通过代购流入中国市场,并出现热销、脱销情况。据中国界面新闻12月10日报道,辉瑞的冠病口服药Paxlovid与默沙东的冠病口服药Molnupiravir的仿制药均已流入中国市场,在黑市上进行销售流通,售价不菲。报道引述海外药企代购商称,印度药企Azista仿制生产的Paxlovid中国国内现货售价1200元(人民币,下同,约232新元)一盒,非现货则可以便宜至800元一盒。该代购商还说,目前现货已售罄,只接受预定,需要等明年1月的下一批货。另一名代购也称,预定Paxlovid仿制药需先交付订金200元,并预计两周时间可到货。另有代购商称,由老挝东盟制药生产的默沙东新冠口服药Molnupiravir仿制药售价为400元一盒,购买后预计三天到五天到货。该代购也提醒称,两款仿制药均是治疗用处方药,确诊后要寻求医生指导,不要自己服用,并提供了中文版药品说明书。根据报道,上述两款仿制药的制造商均被原产药厂官方列入允许的名单中,但在中国国内均没有被审批许可,其买卖属于不合规行为。专家也提醒,不论原版还是仿制版的冠病口服药,都应当在有医生处方的情况下使用,不应当擅自服用,更不可当做预防使用。中国国家药监局今年2月12日以应急审评审批的方式批准了Paxlovid进口注册,成为首款在中国获批的进口冠病口服药,而Molnupiravir也已递交上市申请,但目前还未获批。另一方面,据财新网星期二(12月13日)报道,中国医疗保健平台1药网旗下互联网医院的冠病咨询门诊开始预售Paxlovid,定价为2980元一盒,高于医疗机构对该药物的2300元医保采购价。不过由于热度太高,1药网称星期二晚间已下线了该服务。报道还引述Paxlovid仿制药代购商称,他们从今年4月起开始为中国内地和港澳台地区顾客代购,11月防疫措施优化后订单激增,不到一月卖出超过5万盒,约占总销量的三分之一。...发布:2022年12月14日10:50AM

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台湾首批冠病口服药今晨运抵

台湾首批冠病口服药今晨运抵台湾订购的一万份美国默克公司(Merck)研发的冠病口服药莫那比拉韦(molnupiravir),首批今晨5时18分运抵桃园机场。综合联合新闻网、《自由时报》等台媒报道,默克说,药物将分三批运抵台湾,此为第一批;经办理通关程序后,将于农历新年前纳入台湾防疫前线,尽速提供给需要的病人。不过这批到货确切数量,默克则说,因与台湾中央流行疫情指挥中心签有保密合约,不便透露。默克说,感谢台湾卫福部主管机关倾全力促成去年7月莫那比拉韦全球第三期临床试验在台湾执行。除与全球同步加速药品研发,也收集本土数据,对台湾的疫情控制及医疗量能做出贡献。目前亚洲地区只有日本取得药物并用于治疗病患。指挥中心指挥官陈时中日前在记者会中宣布,莫那比拉韦已通过美国紧急使用授权(EUA),至少签约采购一万份。台湾食药署今年1月13日也正式批准该药物的使用。这批台湾自购默克口服药,由长荣航空BR641货机运送,原本应该在昨天抵达,由于美国发生5G影响飞安疑虑,班机延误到今天清晨5点18分抵台。指挥中心专家咨询小组召集人张上淳日前说明,默克口服药主要适用于发病五天内、具有重症风险因子,且临床上不适用其他治疗方式的成人轻度至中度冠病确诊者,用药的病人应确实完成五天疗程,并在治疗结束后依规定接受隔离,以提高病毒清除率、降低传播可能性。所谓“重症风险因子”包括60岁以上或罹患糖尿病、肥胖、慢性肾病、严重心脏病、慢性阻塞性肺病、癌症等民众。指挥中心也说,厂商应于专案核准输入期间执行风险管理计划,以保障病人用药安全。发布:2022年1月24日11:57AM

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中国产冠病口服药在海南新疆等地应用

中国产冠病口服药在海南新疆等地应用上个月底在中国刚获批的首款中国产冠病小分子口服药阿兹夫定片,已陆续运抵河南、海南、新疆等地开始应用。根据第一财经报道,复星医药星期四(8月11日)晚间宣布,其联合真实生物响应各地政府需求,紧急调配阿兹夫定片驰援中国多地抗疫,近日已陆续运抵河南、海南、新疆等地。据显示:按照各地医保挂网价格,阿兹夫定片定价每瓶270元(人民币,下同,约54.8新元),每瓶35片,每片1mg。报道指出,较于目前已上市的冠病治疗药物,该药价格具有较大优势。在治疗冠病过程中,阿兹夫定片获批的适应证是用于治疗普通型冠病(COVID-19)成年患者。在用法用量为空腹整片吞服,每次5mg,每日一次,疗程至多不超过14天。如果按照最多服用14天来算,一个疗程最多花费约540元。中国国家卫生健康委、国家中医药局办公室8月9日发布通知称,根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应证注册申请的审批意见,为进一步完善抗病毒治疗方案,经研究,将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。支持阿兹夫定片作为冠病药物上市申请的关键三期注册临床试验显示,该药可以显著缩短中度的冠病感染患者症状改善时间,提高临床症状改善的患者比例,达到临床优效结果。在抑制病毒作用方面,也可抑制病毒的活性。另从安全性来看,该药总体耐受性良好,不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异,未增加受试者风险。但到真实世界应用中,该药抗击冠病病毒的疗效如何,仍有待进一步验证。报道还提到,目前全球已获批的另外一款冠病口服药——辉瑞的Paxlovid,屡次被传出服用后有复阳现象。对于复阳原因,市场仍争论不休,并没有统一的说法,有认为是病毒特点所致,也有认为跟服用疗程不够有关。有别于辉瑞的Paxlovid属于3CL蛋白酶抑制剂,阿兹夫定片属于RdRp抑制剂,后者是否会出现复阳情况,仍有待观察。发布:2022年8月12日7:58AM

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冠病口服药先诺欣产能正爬坡

冠病口服药先诺欣产能正爬坡中国国产口服药先诺欣已上市投产,目前产能正在爬坡。据澎湃新闻报道,先声药业集团有限公司星期日(2月26日)在海口举行国产冠病口服药先诺欣上市会。先诺欣是首款国产3CL冠病口服药,于1月28日获国家药品监督管理局特别审批,在中国国内附条件上市。2月11日该药物正式上市投产,陆续供应给各医疗机构。先声药业方面介绍,目前先诺欣的产能正在爬坡,为确保确诊患者及时用药,公司已投入专项资源,加快医院准入。公开资料显示,先诺欣为先诺特韦片和利托那韦片的组合包装,其中先诺特韦针对新冠病毒(SARS-CoV-2)复制必需的3CL蛋白酶,与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体内的代谢或分解,提高抗病毒效果。对于先诺欣的生产需要耗费多长时间,先声药业介绍,该药物的生产流程较为复杂,其原料药属于难溶性药物,需用到气流粉碎对原料进行微粉化,以及热熔挤出等复杂的制剂工艺。相关负责人表示,从原料药到制剂完成需要50余天。目前,先诺欣的主要生产基地为先声药业海南工厂和南京工厂,先声药业称未来可能会根据疫情变化进行产线调整。目前先诺欣的产能正在爬坡。为确保确诊患者尽早用药,尤其是保障脆弱人群及时用药,公司已投入专项资源,建设“保供网”并加快医院准入。3CL蛋白酶和RdRp为全球抗冠病药物的两大主流靶点,国内已经获批的五款冠病口服药中,先诺欣和辉瑞Paxlovid的作用靶点均为3CL。

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