#国际 秘密政府文件证实，COVID-19 疫苗的推出导致澳大利亚的超额死亡人数增加了 5,162%。

#国际秘密政府文件证实，COVID-19疫苗的推出导致澳大利亚的超额死亡人数增加了5,162%。https://expose-news.com/2023/03/23/secret-government-documents-confirm-covid-19-vaccine-roll-out-caused-excess-deaths-in-australia-to-increase-by-5162/

美CDC在COVID-19应对措施受到批评后计划进行整顿

美CDC在COVID-19应对措施受到批评后计划进行整顿据CNET报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）在其对COVID-19大流行的处理方式受到批评后，正在对其组织进行整改。CDC主任RochelleWalensky博士周三概述了该机构高级领导和工作人员的一系列变化，这些变化将优先考虑对公共卫生需求采取行动并改善与公众的沟通。该机构的计划早些时候被《纽约时报》和《华盛顿邮报》报道。“75年来，CDC和公共卫生一直在为COVID-19做准备，而在我们的重要时刻，我们的表现没有可靠地达到预期，”Walensky在一份声明中说。“作为这个机构的长期崇拜者和公共卫生的拥护者，我希望我们都能做得更好。”据《纽约时报》报道，一份关于这些变化的简报文件将CDC对大流行的反应描述为“混乱和压倒性的”。据报道，该文件还呼吁该机构关注“数据用于行动”，而不是公布，并说对公众的指导应该“易于理解”。这些变化将在未来几个月内实施，源于Walensky在4月下令对该机构的结构、系统和流程进行的审查。在整个COVID-19大流行期间，CDC在从新冠检测到戴口罩和其他安全措施的指导方面都面临批评。自两年多前大流行开始以来，美国已有超过100万人死于COVID-19。据报道，拜登政府正在努力在卫生与公众服务部内设立一个新的部门，该部门将与CDC和美国食品与药物管理局（FDA）一起工作，领导美国的大流行病应对工作。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1305667.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1305667.htm

美CDC调整、放宽并重申其COVID指导意见

美CDC调整、放宽并重申其COVID指导意见美国疾病控制与预防中心（CDC）周四宣布对其COVID-19检测指南进行一些调整，以及如果人们有暴露史该怎么办。该机构还重申了旧的指导意见，包括根据社区水平和个人健康风险因素来衡量COVID-19的一般风险。该指导意见是针对社区环境的，这将影响学校、工作场所和类似场所的规则。该机构表示，它将在未来几周内调整对医疗保健或其他高风险环境的指导。根据该机构的新闻稿，指导意见的一个变化是针对那些没有及时接种COVID-19疫苗的人，所以现在关于如何做的建议“与针对及时接种的人的现有指导意见一致”。无论疫苗接种情况如何，民众都无需在暴露后进行隔离（并且没有症状）。但民众应该在暴露后5天接受检测，并戴上高质量的口罩10天。此外，在大多数情况下将不再建议对没有已知接触和没有任何COVID-19症状的人进行检测。这包括在学校，CDC不再建议进行常规筛查测试。CDC还在周四删除了其“测试留存”的信息和指导。CDC的流行病学家GretaMassetti在一份新闻稿中说：“这一指导意见承认大流行病还没有结束，但也帮助我们进入一个COVID-19不再严重扰乱我们日常生活的阶段。”该机构还说，继续保持身体距离“只是如何保护自己和他人的一个组成部分”。该机构指出其基于当地COVID-19社区水平的跟踪和指导。这些级别可以是低、中或高，戴口罩和其他预防指导将取决于你居住的地方。隔离指导--在患有或出现COVID-19的症状时远离他人--对有轻微症状的人来说仍然是一样的。如果他们的症状没有改善或仍然发烧，他们应该隔离至少五天或更长时间。在第11天之前，民众还应该远离严重疾病风险较高的人，无论是否被允许离开隔离区。患有呼吸困难等中度或重度疾病的人应该继续隔离到第10天。CDC还澄清说，如果人们结束隔离，但随后你的症状恶化，应该重新开始他们的隔离期。如果你对自己的症状或隔离多长时间有疑问，可以与卫生保健提供者讨论。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1303489.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1303489.htm

COVID-19感染波被发现跟心脏病发作死亡人数激增有关

COVID-19感染波被发现跟心脏病发作死亡人数激增有关来自雪松-西奈的新研究发现，在大流行的过程中，心脏病发作的死亡人数与COVID-19的感染潮一起激增。该研究结果不能将心脏病发作的增加与COVID有因果关系，然而，该研究远远不是第一个表明SARS-CoV-2感染会损害心脏健康的研究。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1330849.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1330849.htm

针对Omicron变种的COVID-19加强针获得美国食品和药物管理局的批准

针对Omicron变种的COVID-19加强针获得美国食品和药物管理局的批准旨在针对Omicron变种的COVID-19疫苗刚刚获得了美国食品和药物管理局的授权。辉瑞公司/BioNTech公司和Moderna公司都得到了美国食品和药物管理局对其重新配制的增强针的批准。这是COVID-19疫苗自发明以来在美国获得授权的首次更新。辉瑞公司/BioNTech公司的加强剂适用于12岁及以上人群，Moderna公司的疫苗将适用于18岁及以上人群。需要注意的是它们只是加强针，也就是说还没有打过第一针的人不能使用它们。新的加强针针对的是冠状病毒的原始毒株和Omicron变种的BA.4和BA.5系，它们是目前流行中的主要病毒版本。原版疫苗仍然可以保护人们免受COVID-19病毒的严重影响或死亡，但随着BA.4和BA.5的出现，这些疫苗对被感染或患病的保护作用就不那么大了。研究表明，针对Omicron的疫苗能提高对该版本病毒的免疫反应，因此专家认为它可能能更好地保护人们免受感染。辉瑞公司/BioNTech和Moderna已经在人们身上进行了临床试验，该版本的增强剂针对BA.1系，是一种较早的Omicron变种形式。他们还在动物身上测试了BA.4和BA.5特异性注射。美国食品和药物管理局在6月说，它希望看到BA.4和BA.5特异性针剂，并将根据BA.1的数据对它们进行审查，两家公司仍在进行其新加强针的临床试验。这两种疫苗同样都是使用mRNA构建的--它们引入了病毒遗传物质的微小片段，以便身体产生抗体。这种类型的疫苗的好处之一是调整基因序列相对容易，因此根据病毒的变化更新疫苗并不困难。监管过程仍然需要很长时间才能启动，以使更新的疫苗真正进入市场。但这次更新使COVID-19疫苗更接近于流感疫苗的现状，因为流感疫苗每年都会根据流感病毒的循环毒株而改变。Moderna公司上周宣布，它正在起诉辉瑞公司和BioNTech公司涉嫌侵犯其疫苗专利。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1310933.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1310933.htm

研究称在COVID-19病例激增期间 心脏病发作的死亡人数明显增加

研究称在COVID-19病例激增期间心脏病发作的死亡人数明显增加洛杉矶西达赛奈医疗中心的Smidt心脏研究所的研究人员进行了一项新的数据分析，发现在COVID-19病例激增期间（包括COVID-19Omicron病例激增期间），心脏病发作的死亡人数明显增加，总体上扭转了大流行前心脏更健康的趋势。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1331105.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1331105.htm