世卫建议新冠病疫苗追加剂只应针对XBB变种

世卫建议新冠病疫苗追加剂只应针对XBB变种世界卫生组织（WHO）建议今年的冠病疫苗追加剂，应只针对XBB变种毒株。XBB是目前的冠病主流毒株之一。路透社报道，世卫咨询小组星期四（5月18日）说，新的冠病疫苗制剂应产生对XBB.1.5或XBB.1.16变种毒株的抗体反应。咨询小组说，实现针对XBB谱系的中和抗体反应的其他疫苗制剂或疫苗制剂开发平台，也可以列入考虑。未来的冠病疫苗不会再针对冠病原始毒株。咨询小组说，数据表明原始毒株已没有在人群中传播。而且接种针对原始毒株的疫苗，对当前的流行变种毒株所产生的中和抗体非常低或检测不到。辉瑞/BioNtech、莫德纳和诺瓦瓦克斯等冠病疫苗制造商，已在各自开发针对XBB.1.5和其他当前流行冠病毒株的疫苗。美国食品与药物管理局（FDA）6月将召开外部专家会议，讨论今年晚些时候推出的冠病疫苗的菌株成分，确定后，疫苗制造商料将更新它们的疫苗版本。去年开发和分发的二价疫苗追加剂是针对奥密克戎变种毒株和原始毒株。

辉瑞总裁：每年定期接种冠病疫苗较可取

辉瑞总裁：每年定期接种冠病疫苗较可取（早报讯）路透社报道，美国制药商辉瑞公司总裁艾伯乐周六（1月22日）表示，在抗击冠病疫情方面，每年定期接种一次冠病疫苗，比频繁地接种追加剂更加可取。艾伯乐认为，相隔每4至5个月就施打一次加强剂并不理想。他说：“我希望的是，我们将有一种疫苗，你必须每年接种一次……一年一次，比较容易说服人们。他们比较容易记住。”艾伯乐说，从公共卫生角度来看，这是一个理想的情况，辉瑞公司正在研究一种能抵抗奥密克戎和其他变种毒株的疫苗，“这将会是一个解决方案”。艾伯乐曾表示，辉瑞正准备为一款重新设计以抵抗奥密克戎的疫苗提交批准申请，最快3月开始大量生产。美国疾病控制和预防中心的三项研究显示，接种第三剂信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗，是对抗奥密克戎变种毒株的关键，预防染病后住院的效力可达90%。以色列谢巴医疗中心周一（17日）发布的一项实验初步数据显示，接种第四剂辉瑞冠病疫苗有助于提高抗体水平，但仍不足以有效预防奥密克戎。然而，谢巴医疗中心仍建议高风险群接种第二剂追加剂。发布：2022年1月23日7:30AM

辉瑞和BioNTech反起诉莫德纳冠病疫苗技术专利

辉瑞和BioNTech反起诉莫德纳冠病疫苗技术专利（早报讯）美国辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech就冠病疫苗技术专利，反起诉竞争对手美国莫德纳公司。路透社报道，辉瑞和BioNTech星期一（12月5日）向波士顿联邦法院寻求撤销莫德纳的专利诉讼，并裁定莫德纳的信使核糖核酸（mRNA）技术专利无效且未涉及侵权。莫德纳8月首次起诉辉瑞，指控辉瑞侵犯了莫德纳的三项专利，称莫德纳在冠病大流行暴发前就进行了mRNA这种开创性的疫苗技术。莫德纳也对设在德国的辉瑞和BioNTech公司提起了相关诉讼。这三家公司还卷入了与其他公司就疫苗的美国专利纠纷。辉瑞、BioNTech和莫德纳都没有立即对星期一的报道作出回应。发布：2022年12月6日8:52AM

世卫：应对未来变种毒株 现有冠病疫苗须更新

世卫：应对未来变种毒株现有冠病疫苗须更新（早报讯）世界卫生组织表示，目前已获世卫组织紧急使用认证的冠病疫苗对奥密克戎变种毒株仍然有效，但现有疫苗可能还须更新以继续为人们提供足够的保护，来应对当前和未来的变种冠病病毒。新华社报道，世卫组织周二（1月11日）发表声明说，世卫组织冠病疫苗成分技术咨询小组专家目前正在分析与须关切变种毒株相关的证据，并可能据此修改针对冠病疫苗株系成分的建议。世卫组织根据变种冠病病毒的传播力、致病性等，将变种毒株列为“须关切变种”（variantof concern）或“待观察变种”（variantofinterest），奥密克戎和德尔塔等均属于须关切变种。世卫组织冠病疫苗成分技术咨询小组成立于去年9月，由18名不同学科专家组成。该专家组11日发表一份临时声明说，目前已获得世卫组织紧急使用认证的冠病疫苗对奥密克戎等须关切变种毒株仍然有效，尤其针对冠病重症及死亡提供了高度保护。但同时专家们也强调，未来需要开发能更好地预防冠病病毒感染和传播的疫苗。此外，随着冠病病毒的变异，现有疫苗的成分可能还需要更新，以确保在面对奥密克戎和未来可能出现的其他须关切变种毒株所引起的感染和疾病时，继续提供世卫组织建议的保护水平。具体而言，更新后的疫苗株系成分需要在基因和抗原上与正在传播的变种毒株近似，在预防感染方面更加有效，并能引起“广泛、强烈和持久的”免疫反应，以“减少对连续施打追加剂的需求”。世卫组织还提出了一些更新方案选项，包括开发针对主要流行变种毒株的单价疫苗、含有来自多种须关切变种毒株抗原的多价疫苗或者研发持续性更好、针对不同变种毒株仍能有效的长期疫苗。针对当前在多国流行的奥密克戎，专家组呼吁全球范围内更广泛地推广完全接种疫苗以及追加剂计划，希望这有助于减少出现新的须关切变种毒株并降低其危害。发布：2022年1月12日2:54PM

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局星期四（12月8日）批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出，呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险，让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂，将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局（FDA）的声明说，六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后，接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂，取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月，FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗，以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上，但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10％接种了第一剂疫苗，已完成接种的比率还不到5％。FDA局长卡利夫说：“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗，提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做，尤其是我们正进入假期和冬季，会有更多时间待在室内。”发布：2022年12月9日12:08AM