辉瑞BioNTech向美申请 为65岁及以上者接种第二剂追加剂

辉瑞BioNTech向美申请为65岁及以上者接种第二剂追加剂（早报讯）美国辉瑞公司和德国BioNTech公司正式向美国申请，为65岁及65岁以上者接种第二剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗追加剂的紧急使用授权。法系社报道，这两家公司周二（3月15日）发表声明说，向美国提出这项申请是基于两项以色列的研究报告。两项研究均表明，“接种多一剂采用信使核糖核酸（mRNA）技术的冠病疫苗，可以提高免疫原性，并降低感染冠病和严重疾病的发生率。”大多数国家的病例水平已从奥密克戎浪潮期间的创纪录水平显著下降，但在解除限制措施后以及先前剂量的保护力开始减弱后，病例数又开始上升。第一份以色列报告显示，与仅接种一剂追加剂的人相比，接种两剂追加剂的人的冠病感染率两倍，重症发生率降低4倍。这份研究所分析的对象，是接种首剂追加剂四个月后再接种第二剂追加剂的60岁及60岁以上者。第二份以色列报告是针对18岁及18岁以上的以色列医护人员，该研究显示接种第二剂追加剂者的体内抗体水平，明显高于没有接种第二剂追加剂者。由于辉瑞-BioNTech疫苗的初始接种方案是必须接种两剂，接种第二剂追加剂意味着多数人将会接种第四剂辉瑞-BioNTech疫苗。发布：2022年3月16日12:16PM

研究：冠病疫苗第二加强剂 可短期额外保护年长者

研究：冠病疫苗第二加强剂可短期额外保护年长者（早报讯）以色列一项大型研究显示，接种第二辉瑞冠病疫苗追加剂，可为年长者在预防奥密克戎感染和重症方面提供短期额外保护。《纽约时报》报道，周二（4月5日）在《新英格兰医学杂志》发表的这份研究报告，主要针对60岁以上的成年人，并没有提供针对年轻群体第二次接种追加剂的有效性相关数据。研究员基于以色列卫生部于1月10日至3月12日，为超过120万名年长者接种第四剂疫苗的相关记录，对比了接种第三剂和第四剂群体的确诊染疫率和重症案例。研究发现，第二针追加剂对预防感染的效力仅在四周后就减弱了，到了第八周后就几乎消失。追加接种后的六周内，对于预防重症方面的保护并未削弱，但由于追踪时间太短，未能确定接种第四剂疫苗是否比接种三剂疫苗提供更好的长期保护。研究员表示：“对于确诊染疫，第四针似乎只能提供短期保护和不多的（modest）绝对益处。”以色列1月份开始为60岁以上年长者和免疫力较弱的群体接种第四剂疫苗，成为率先为民众接种第四剂疫苗的国家之一。发布：2022年4月6日8:33AM

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎一项最新研究显示，与其他毒株相比，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针，对奥密克戎变种的免疫效果仍较低。据路透社报道，研究显示，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针产生的抗体水平类似于接种两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗。此外，与原始毒株相比，针对奥密克戎毒株的抗体水平要低6.3倍，与德尔塔毒株相比，抗体水平低2.7倍。该研究报告的作者之一岩崎明子在推特上说，接种科兴疫苗的人可能需要打两剂加强针，才能达到对抗奥密克戎所需的保护水平。研究也显示，仅接种两剂科兴疫苗没有显示出对奥密克戎的任何可检测到的中和作用。香港大学李嘉诚医学院与香港中文大学医学院上周公布的研究显示，接种三剂科兴疫苗并不能产生足够的抗体水平以对抗奥密克戎变异株。科兴公司也曾说，公司正在开发另一种针对这种特殊变体的灭活疫苗。该研究由耶鲁大学、多米尼加共和国卫生部和其他机构的研究人员合作进行，尚未经过同行评估。该研究对多米尼加共和国101名参与者的血浆样本进行了分析。发布：2022年1月1日1:30PM