人工智能公司依演算法推算出逾两亿种蛋白质结构#两岸国际人工智能公司DeepMind宣布,根据演算法推算出,超过两亿种蛋白质的结构

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微软开源新型蛋白质生成人工智能 EvoDiff

微软开源新型蛋白质生成人工智能EvoDiff但是,从计算和人力资源的角度来看,目前在实验室设计蛋白质的过程成本高昂。它需要提出一种能在体内执行特定任务的蛋白质结构,然后找到一种可能"折叠"到该结构中的蛋白质序列(组成蛋白质的氨基酸序列)。(蛋白质必须正确折叠成三维形状,才能实现其预期功能)。其实不一定非要这么复杂。本周,微软公司推出了一个通用框架EvoDiff,该公司声称可以根据蛋白质序列生成"高保真"、"多样化"的蛋白质。与其他蛋白质生成框架不同的是,EvoDiff不需要目标蛋白质的任何结构信息,省去了通常最费力的步骤。微软高级研究员凯文-杨(KevinYang)说,EvoDiff开源后,可用于创建新疗法和给药方法的酶,以及用于工业化学反应的新酶。"我们的设想是,EvoDiff将扩展蛋白质工程的能力,使其超越结构-功能范式,走向可编程、序列优先的设计,"EvoDiff的共同创建者之一杨在接受TechCrunch电子邮件采访时说。"通过EvoDiff,我们证明了我们可能实际上并不需要结构,而是'蛋白质序列就是你所需要的一切',从而可控地设计出新的蛋白质"。EvoDiff框架的核心是一个640参数模型,该模型是根据所有不同物种和功能类别蛋白质的数据训练而成的。(参数"是人工智能模型从训练数据中学到的部分,基本上定义了模型处理问题的技能--在本例中就是生成蛋白质)。训练模型的数据来自序列比对的OpenFold数据集和UniRef50,后者是UniProt数据集的一个子集,UniProt是由UniProt联盟维护的蛋白质序列和功能信息数据库。EvoDiff是一种扩散模型,其结构类似于稳定扩散和DALL-E2等许多现代图像生成模型。EvoDiff可以学习如何从几乎完全由噪声组成的起始蛋白质中逐渐减去噪声,从而使其缓慢地、一步一步地接近蛋白质序列。EvoDiff生成蛋白质的过程。扩散模型已越来越多地应用于图像生成以外的领域,从设计新颖的蛋白质(如EvoDiff),到创作音乐,甚至合成语音。"如果说[从EvoDiff]中能得到什么启发的话,我认为那就是我们可以--也应该--通过序列来生成蛋白质,因为我们能够实现通用性、规模和模块化,"EvoDiff的另一位共同贡献者、微软高级研究员阿瓦-阿米尼(AvaAmini)通过电子邮件说。"我们的扩散框架让我们有能力做到这一点,也让我们能够控制如何设计这些蛋白质,以实现特定的功能目标。"对于阿米尼的观点,EvoDiff不仅能创造新蛋白质,还能填补现有蛋白质设计中的"空白"。例如,如果蛋白质的某一部分与另一种蛋白质结合,该模型就能围绕这一部分生成符合一系列标准的蛋白质氨基酸序列。由于EvoDiff是在"序列空间"而非蛋白质结构中设计蛋白质,因此它还能合成最终无法折叠成最终三维结构的"无序蛋白质"。与正常功能的蛋白质一样,无序蛋白质在生物学和疾病中发挥着重要作用,比如增强或降低其他蛋白质的活性。需要指出的是,EvoDiff背后的研究还没有经过同行评审--至少目前还没有。参与该项目的微软数据科学家萨拉-阿拉姆达里(SarahAlAMDari)承认,在该框架投入商业应用之前,"还有很多扩展工作要做"。阿拉姆达里通过电子邮件说:"这只是一个6.4亿参数的模型,如果我们将其扩展到数十亿参数,我们可能会看到生成质量的提高。虽然我们展示了一些粗粒度策略,但要实现更精细的控制,我们希望EvoDiff以文本、化学信息或其他方式为条件,指定所需的功能。"下一步,EvoDiff团队计划测试该模型在实验室中生成的蛋白质,以确定它们是否可行。如果可行,他们将开始下一代框架的工作。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1384011.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1384011.htm

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科学家用尖端人工智能揭开蛋白质的秘密

科学家用尖端人工智能揭开蛋白质的秘密该工具由KAUST生物信息学研究员MaxatKulmanov及其同事开发,在预测蛋白质功能方面优于现有的分析方法,甚至能够分析现有数据集中没有明确匹配的蛋白质。该模型被称为DeepGO-SE,它利用了类似于Chat-GPT等生成式人工智能工具所使用的大型语言模型。然后,它根据蛋白质工作方式的一般生物学原理,利用逻辑蕴含得出关于分子功能的有意义的结论。从本质上讲,它通过构建部分世界模型(在本例中为蛋白质功能),并根据常识和推理推断出在这些世界模型中应该发生的事情,从而赋予计算机逻辑处理结果的能力。一种新的人工智能(AI)工具能对未知蛋白质的功能进行逻辑推理,有望帮助科学家揭开细胞内部的奥秘。图片来源:©2024KAUST;IvanGromicho他补充说:"这种方法有很多应用前景,"KAUST生物本体论研究小组负责人罗伯特-霍恩多夫(RobertHoehndorf)说,"特别是当需要对神经网络或其他机器学习模型生成的数据和假设进行推理时。"库尔曼诺夫和霍恩多夫与KAUST的斯特凡-阿罗德(StefanArold)以及瑞士生物信息学研究所的研究人员合作,评估了该模型破译那些在体内作用未知的蛋白质功能的能力。该工具成功地利用了一种鲜为人知的蛋白质的氨基酸序列数据及其与其他蛋白质的已知相互作用,并精确地预测了其分子功能。该模型非常精确,在一次国际功能预测工具竞赛中,DeepGO-SE在1600多种算法中名列前20位。KAUST团队目前正在利用这一工具研究在沙特阿拉伯沙漠极端环境中生长的植物中发现的神秘蛋白质的功能。他们希望这些发现将有助于确定生物技术应用中的新型蛋白质,并希望其他研究人员也能使用这一工具。库尔曼诺夫解释说:"DeepGO-SE分析未表征蛋白质的能力可以促进药物发现、代谢通路分析、疾病关联、蛋白质工程、筛选感兴趣的特定蛋白质等任务。"编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1418103.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1418103.htm

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