美国批准首款呼吸道合胞病毒疫苗

美国批准首款呼吸道合胞病毒疫苗美国食品及药物管理局批准首款针对呼吸道合胞病毒的疫苗,预计几个月内提供给60岁或以上人士接种。药管局表示,呼吸道合胞病毒具高度传染性,通常是季节性传播,从秋季开始,在冬季达到高峰,一般患者会出现类似感冒征状,但亦可能导致幼童和长者出现肺炎或支气管炎。针对60岁或以上人士的临床测试显示,这款由英国葛兰素史克公司生产的疫苗,疫苗能够令呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病风险降低近八成三,预防重症比率达九成四,疾控中心将开会讨论是否批准让公众接种。2023-05-0420:20:37

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欧盟批准首款呼吸道合胞病毒疫苗

欧盟批准首款呼吸道合胞病毒疫苗欧盟委员会批准了全球首款呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy,预计疫苗将在今年秋天呼吸道合胞病毒高发季节前在欧洲首次推出。综合路透社和法新社报道,Arexvy由葛兰素史克制药公司(GSK)生产。美国食品和药物管理局(FDA)5月3日宣布批准Arexvy上市,美国也成为首个批准该疫苗的国家。欧盟委员会于星期三(6月7日)也批准了该疫苗在欧洲的使用。葛兰素史克当天的声明指出,Arexvy在欧洲的供应情况将取决于各国的建议和报销讨论,预计会在今秋呼吸道合胞病毒高发季前推出。不过,葛兰素史克的首席商务官上个月曾表明,Arexvy今年可能不会在欧洲进行大规模推广。Arexvy主要适用于60岁以上的老年群体。呼吸道合胞病毒通常会引起轻微的、类似感冒的症状,但对婴儿和老人,以及免疫系统较弱和有潜在疾病的人来说,症状可能会更严重。在欧洲,呼吸道合胞病毒每年导致超过27万60岁以上的成人住院,其中2万多人在医院中死亡。

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美国批准首款呼吸道合胞体病毒疫苗

美国批准首款呼吸道合胞体病毒疫苗美国星期三(5月3日)批准了首款呼吸道合胞体病毒疫苗,成为首个批准该疫苗的国家。综合美国广播公司(ABC)和法新社报道,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准首款呼吸道合胞体病毒(respiratorysyncytialvirus,简称RSV)疫苗。这款疫苗由葛兰素史克制药公司((GSK))生产,适用于老年人。辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)也在开发类似的RSV疫苗。根据美国食品和药物管理局的介绍,RSV是一种常见病毒,通常会引起轻微的类似感冒的症状,但对婴儿和老年人,以及免疫系统较弱和有基础疾病的人来说,相关症状可能会比较严重。RSV同时也是导致老年人下呼吸道疾病的常见原因,会影响肺部,并可能导致危及生命的肺炎和毛细支气管炎。RSV通常为季节性传播,从秋季开始,在冬季达到高峰。葛兰素史克预计将有足够的疫苗,及时满足秋冬季呼吸道疾病季节的需求。美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据显示,美国65岁以上群体中,每年约有6万至12万人因感染RSV住院治疗,6000人至1万人因感染RSV死亡。针对RSV的疫苗研发已经进行数十年,但一直未有疫苗上市。食品和药物管理局的高级官员马克斯(PeterMarks)星期三指出,美国批准首款RSV疫苗,是“一项重要的公共卫生成就”。对医药行业来说,这款RSV疫苗获准上市也是最近取得的一次成功突破,有分析预测,未来十年这一市场的价值可能超过100亿美元(约133亿新元)。

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港一婴儿病房暴发呼吸道合胞病毒群组感染

港一婴儿病房暴发呼吸道合胞病毒群组感染香港屯门医院的婴儿病房暴发呼吸道合胞病毒群组感染。专家认为,呼吸道合胞病毒在春夏季期间比较活跃,并预计病例可能会持续上升。据香港中通社报道,香港屯门医院星期五(3月17日)公布,院内一个新生婴儿特别护理病房暴发呼吸道合胞病毒组群感染。自本月9日起,病房内先后有三名男婴及三名女婴(年龄介于11天至五个月大)出现上呼吸道感染症状。六名婴儿均确诊呼吸道合胞病毒(RSV),其中一名11天大的男婴情况危殆,一名五个月大女婴情况严重,其他四名婴儿稳定。院方已将有关个案呈报医院管理局总办事处及卫生署卫生防护中心作出跟进。香港感染及传染病医学会副会长林纬逊说,在香港,呼吸道合胞病毒在春夏季期间较活跃,是导致一岁以下婴儿支气管炎和肺炎的最普遍原因。呼吸道合胞病毒可引致呼吸道疾病,例如气管、肺部及中耳的感染。这种病毒可通过直接接触患者的分泌物、飞沫传播,或通过受污染的手、食具或接触刚染有患者鼻或喉部分泌物的物件而间接传播。他说,相关病例在去年10月起就已有上升趋势,该病毒在香港的高峰期一般在春夏季,相信病例会持续上升。但他说,病毒致死率只有0.1%,而针对呼吸道合胞病毒感染的疫苗经已研制成功,可望在今年内推出,到时可再审视数据研判是否买入疫苗。不过,林纬逊也说,虽然病毒致死率只有0.1%,对于特别护理病房的婴儿而言,感染任何病源体都会有极大风险,尢其是心脏或肺部有毛病的婴儿,不能掉以轻心。

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沃森生物:将尽快争取呼吸道合胞病毒mRNA疫苗等进入临床研究阶段沃森生物在互动平台表示,疫苗行业具有高投入、高壁垒、高回报、长周期的特点,基于技术积累、创新能力、政策支持等因素,国内外疫苗研发进展在不同程度上存在一定差异。目前国内还没有一款自主研发的mRNA疫苗正式获批上市,随着公司新冠mRNA疫苗取得阶段性成果,技术平台进一步获得验证,公司将尽快争取呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、带状疱疹mRNA疫苗等创新产品进入临床研究阶段。

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衞生防护中心指呼吸道合胞病毒个案增加吁提高警觉衞生防护中心表示,近日实验室监测发现呼吸道样本对呼吸道合胞病毒呈阳性的个案有所增加,呼吁市民应提高警觉,预防呼吸道疾病。中心今日亦发信予全港学校,呼吁他们提高警觉。根据衞生署公共衞生化验服务处的化验结果,在本月11日至17日的一星期,有66个样本验出带有呼吸道合胞病毒,而对上两星期则有33及46个样本验出带有该病毒。感染呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染的院舍爆发报告,本月录得两宗爆发报告,中心说维持少数。发言人说,呼吸道合胞病毒主要引致呼吸道、肺部或中耳感染,是引致婴幼儿气管炎和肺部感染的常见病毒。病人通常会出现发烧并有其他病征,如发冷、头痛、食欲减退、身体痛楚或软弱无力。2022-12-2315:35:06

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#港闻【Now新闻台】港大内科学系讲座教授孔繁毅估计,呼吸道合胞病毒会在7月出现高峰。孔繁毅指,呼吸道合胞病毒感染个案一般在每年3月至4月开始上升,到7月至9月达到高峰期,感染症状与伤风感冒相似,会出现流鼻水、喉咙肿痛等,流行期一般较流感长,死亡率亦较高,不过没有针对性抗病毒药物。医生只可提供纾缓性治疗,例如抗生素等;而糖尿病、心脏病、慢性阻塞性肺病、哮喘患者,以及长者属于高危一族,出现重症及死亡风险较高,呼吁他们接种疫苗。

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