中大研究：新冠口服药可减安老院舍长者逾五成入院风险

中大研究：新冠口服药可减安老院舍长者逾五成入院风险中大医学院一项研究证实，新冠口服药有效减低安老院舍长者的超过五成入院风险，以及降低超过六成半的重症率。研究团队收集14617名在去年2至3月期间确诊的院舍长者数据，平均年龄83至85岁，当中约三成半长者获处方莫纳皮拉韦，3.3%获处方帕克斯洛维德，其余六成人没有使用口服药。团队跟进他们的病程30日，发现服用口服药的长者，不论哪一种药物，入院率均下降五成四，服用莫纳皮拉韦的患者重症率减少六成半，服食帕克斯洛维德的人士重症率降低八成三。研究团队表示，去年收集数据时帕克斯洛维德来港时间比较短，内科及药物治疗学系助理教授叶卓风表示，当时帕克斯洛维德使用量比较少，样本量不足以与莫纳皮拉韦比较效用，只能得出患者服用其中一种药物，都比起不服药好的结论。学系教授黄丽虹则表示，两款药物推出初期，患者和家人关注安全性问题，另一个研究已经证实两款药安全性理想，出现严重副作用的机会很低，过去一年多以来大家的接受程度亦已经提升很多。老人科名誉临床副教授马汉明说，从医管局15个老人外展团队的经验来看，长者服用有关药物1、2日后症状很快痊愈。如果私家医生或家庭医生在长者出现症状5日内处方药物，就能有效减少住院、重症和死亡率，对医疗系统是莫大裨益。他表示，现时病毒较去年研究时有变种，但形容都属同一个「大家庭」，临床经验而言，即使病毒变种，两种药物依然有效，长者的长期病患在过去一年可能恶化，如果再次感染新冠应尽快求医，亦呼吁医护人员尽可能处方口服药。2023-06-0100:13:04

中国批准两款国产冠病口服药上市

中国批准两款国产冠病口服药上市中国国家药品监督管理局附条件批准两款国产小分子冠病口服药上市。据中国药监局官网星期天（1月29日）发布的公告，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批。根据公告，此次获批的两款药物分别是海南先声药业有限公司申报的一类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣），和上海旺实生物医药科技有限公司申报的一类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）。公告称，上述两款药物均为口服小分子冠病治疗药物，用于治疗轻中度冠病感染的成年患者，患者应在医师指导下严格按说明书用药。公告还说，国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。此前，中国一共批准了三款冠病口服药，分别是国产的阿兹夫定片，以及进口的辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir。——

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购#疫情记者会快讯新型冠状病毒感染应变协调中心表示，现时本澳已有两款针剂的抗病毒药物，一种用于治疗轻度至中度的确诊病人，另一种用于重度病人，此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂(Molnupiravir)和辉瑞药厂(Paxlovid)两款治疗新冠病毒的口服药，卫生当局都已进行采购；首批到货的为默沙东新冠口服药，预计于今年第一季末至第二季初抵澳。此外，就口服药的目标适用人群方面...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22BXiIasa