一款抗新冠病毒口服药已抵澳 暂未有确诊者需要使用

一款抗新冠病毒口服药已抵澳暂未有确诊者需要使用#疫情记者会快讯新型冠状病毒感染应变协调中心表示，就抗新冠病毒口服药的订购情况，一款是默沙东药厂的药物，另一款是辉瑞药厂的药物，两款药物均适于容易出现重症的人士使用，通常在确诊者处于轻度或中度症状时使用。目前默沙东的药物已抵澳，由于本澳近期的病例都是无症状感染者，因此未有使用该药物。而辉瑞的药物估计在第3季抵澳。https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22EL6M40R

中国批准两款国产冠病口服药上市

中国批准两款国产冠病口服药上市中国国家药品监督管理局附条件批准两款国产小分子冠病口服药上市。据中国药监局官网星期天（1月29日）发布的公告，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批。根据公告，此次获批的两款药物分别是海南先声药业有限公司申报的一类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣），和上海旺实生物医药科技有限公司申报的一类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）。公告称，上述两款药物均为口服小分子冠病治疗药物，用于治疗轻中度冠病感染的成年患者，患者应在医师指导下严格按说明书用药。公告还说，国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。此前，中国一共批准了三款冠病口服药，分别是国产的阿兹夫定片，以及进口的辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir。——

4人涉非法售卖及管有未经注册新冠口服药物被捕

4人涉非法售卖及管有未经注册新冠口服药物被捕4人因涉嫌非法售卖及管有未经注册新冠口服药物被捕，涉及「Primovir」及「Molaz」新冠口服药物。衞生署及警方在佐敦打击两间售卖新冠口服药物的零售店，拘捕3男1女，年龄介乎27至58岁，涉嫌非法售卖或管有怀疑未经注册药剂制品及第1部毒药。当局说，只有两款分别由辉瑞香港和美国默沙东药厂两间药物制造商，所供应本港的新冠口服药物帕克斯洛维德「Paxlovid」及莫纳皮拉韦「Molnupiravir」是根据《药剂业及毒药规例》获注册为香港药剂制品。目前，只有该两款口服药物获管理局批准注册用作治疗新冠病毒病。衞生署强调现时两款新冠口服药物只可向公私营医疗机构及医生供应，病人只可经由注册医生按需要获处方有关药物，零售药房不能向供应商采购及向市民销售有关口服药物。署方强烈呼吁市民，切勿购买或服用成分或来历不明的产品。2023-02-0820:36:18

港专家：服用冠病口服药病人八成病况稳定

港专家：服用冠病口服药病人八成病况稳定香港特区政府采购默沙东及辉瑞药厂的冠病口服药供合适的病人使用，港大医学院内科学系临床教授孔繁毅说，八成病人病情稳定，未有恶化，整体效果比无用药或用其他药物好。据香港《星岛日报》报道，同为港府冠病疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人的孔繁毅说，玛丽医院已为300多个病人处方默沙药厂的冠病口服药，八成病人在服药后病情稳定，未有恶化，两成病人则出现肺炎迹象，惟整体效果比无用药或用其他药物好。医管局也已在老人院舍处方了1600剂口服药物疗程，港府专家顾问、中大呼吸系统科讲座教授许树昌相信，在高危群组广泛使用口服药，对减低死亡率有帮助，但同时亦要尽快提高长者疫苗接种率，相辅相成。香港特首林郑月娥今天早上在疫情记者会上透露，医管局已购入两类冠病口服药物，首批辉瑞帕克斯（Paxlovid）冠病口服药已到港，会先用于治疗风险较高的病人，如年纪较大、无打针长者等，未来将会在指定诊所应用，不过因保密协议，林郑月娥未能公开采购口服药的价钱和数量，但强调数量相当足够。发布：2022年3月14日8:20PM

涉嫌非法售卖未经注册声称新冠口服药物　一名男子被捕

涉嫌非法售卖未经注册声称新冠口服药物一名男子被捕衞生署与警方采取联合行动，打击非法售卖新冠口服药物。行动中，一名37岁男子涉嫌非法售卖一款名为「Primovir」的怀疑未经注册药剂制品被拘捕。衞生署近日接获情报，指有人透过社交平台售卖新冠口服药物，随即展开调查。根据《药剂业及毒药条例》，所有药剂制品须获香港药剂业及毒药管理局注册，方可于市面销售。非法售卖或管有未经注册药剂制品或在没有医生处方情况下，售卖第1部附表3的毒药，均属刑事罪行，每项罪行最高罚款10万元及监禁2年。发言人表示，现时只有药物制造商辉瑞香港有限公司和美国默沙东药厂有限公司供应本港的两款药，获管理局批准注册用作治疗新冠病毒病，即帕克斯洛维德「Paxlovid」及莫纳皮拉韦「Molnupiravir」。现时两款新冠口服药物，只可向公私营医疗机构及医生供应，病人只可经由注册医生按需要获处方有关药物，零售药房不能向供应商采购以及向市民销售。2023-01-1116:38:23

印度批准紧急使用默克冠病口服药和两款冠病疫苗

印度批准紧急使用默克冠病口服药和两款冠病疫苗（早报讯）印度已批准紧急使用默克公司（Merck）研发的冠病口服药莫那比拉韦以及两款冠病疫苗，以应对奥密克戎毒株造成疫情反扑的可能。路透社报道，印度卫生部长曼达维亚周二（12月28日）表示，印度有13家公司将生产莫那比拉韦（molnupiravir）冠病口服药，在紧急情况下有限制地用于治疗冠病成年患者。默克的这款冠病口服药，上周获得美国当局的紧急使用授权。上个月发布的试验数据显示，这款药物可将冠病患者住院和死亡风险降低约30%，但低于此前试验显示的约50%。曼达维亚还表示，获得紧急使用授权的还有两款冠病疫苗，分别是由印度血清研究所（SII）生产的印度版诺瓦瓦克斯疫苗“Covovax”以及印度制药公司Biological-E的Corbevax疫苗。印度符合接种条件的人口中，目前有62%已完成接种。发布：2021年12月28日6:08PM