药剂业及毒药管理局通过将医疗气体纳入规管 予业界两年准备
药剂业及毒药管理局通过将医疗气体纳入规管予业界两年准备香港药剂业及毒药管理局通过决定,将医疗气体纳入药剂制品规管,给予业界两年准备时间,有关规管将于2026年6月14日正式生效,衞生署已陆续去信相关业界及持份者通知他们有关规管。去年9月,管理局经考虑其他地区对医疗气体的规管,以及本港现时情况后,同意医疗气体应按药剂制品相关条例规管。新规管措施正式生效后,作为药剂制品的医疗气体必须先向管理局注册,方可在本港巿场合法售卖或供应。药剂制品的经营商必须先取得管理局发出的相关牌照,方可制造及批发,包括进出口药剂制品,以及零售含毒药的药剂制品。根据药剂制品规管的条例,非法管有及销售未经注册的药剂制品或处方药物,以及无牌制造或批发药剂制品,或零售含毒药的药剂制品,均属刑事罪行,一经定罪,每项罪行最高可被判罚款10万元及监禁2年。2024-06-1720:20:32
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