首先，连花清瘟是什么来头？

首先，连花清瘟是什么来头？连花清瘟研发来源于2003年初SARS病毒爆发（俗称非典），03年中旬获得了治疗SARS的临床审批。2004年初申报生产，04年5月获批上市（国药准字Z20040063），适应症为“用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证”。连花清瘟与Covid19有什么关联？2020年4月，中国药监批准连花清瘟胶囊在原批准适应症基础上增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”新适应症；“用法用量”项则增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型疗程7~10天”2022年3月18日，发布的《》中连花清瘟成为推荐治疗药物在十一、治疗,(九)中医治疗1.医学观察期,临床表现2:乏力伴发热与2.2(2)湿热蕴肺证、(3)疫毒夹燥证中出现连花清瘟，即仅在这三种病症下推荐使用连花清瘟进行治疗，推荐服用方法请见。连花清瘟吃了有没有事？连花清瘟至今已经过了18年了，一直为红色OTC非处方药（即不须医生处方就可以购买和出售，但必须在药店出售，并在药剂师指导下使用。）连花清瘟吃了有没有效？2009年甲型H1N1流感爆发后，连花清瘟胶囊被用于治疗中国的确诊患者。后有，连花清瘟胶囊在缓解发烧、咳嗽等症状时有显著功效。2017年，广州中医药大学一，连花清瘟胶囊还具有广谱抗流行性感冒病毒效果。2020年3月发表于《药理学研究》(PharmacologicalResearch)的是最先问世，也是被引述最多次的相关研究，共214次。该研究指出，连花清瘟能“显著抑制”冠病病毒在细胞中的复制，并通过引起病毒颗粒形体改变而达到抗击病毒活性的作用。不过目前未查询到有权威双盲测试证明连花清瘟对新冠病毒有效。在2020年初出于人道考虑，没有设置安慰剂对照试验。研究结果为使用包含连花清瘟的综合疗法被证明对新冠病毒有效。而不是连花清瘟对新冠病毒有效。好消息是，关于连花清瘟的随机、双盲、安慰剂试验即将完成，预计在2022年底完成（境外部分由泰国、越南、新加坡参与实验）中国大陆地区外对于连花清瘟的看法：香港：连花清瘟被列入《》适用于密切接触者、无症状感染者及轻症患者。新加坡：仅批准连花清瘟作为缓解伤风感冒症状的中成药在本地销售，未批准它用于治疗或减轻冠病症状。无确凿科学证据显示可以在新加坡使用连花清瘟来预防或治疗冠病。前文所报导的也源于此。关于连花清瘟的建议：1.用于“轻症”治疗而不是预防，这玩意没有任何的预防效果，不要在没感染的时候去屯这玩意，药店人多反而容易感染2.连花清瘟不是“神药”，请进行综合治疗，详情请参见《》3.请勿私自进行中成药药物的混合治疗，如有需要请咨询执业中医药师4.请勿在不必要情况下服用任何药物，是药三分毒，预防新冠请接种疫苗、戴好口罩及注意个人卫生5.服用时请注意适应症，自己是否为偏热、偏实体质及临床表现是否符合中所描述的症状。6.中成药并非必须，在中有提供详细的药物列表，包括中药与西药，请根据自身情况挑选（必要时请咨询专业医师或药师）订阅频道:@TestFlightCN

新发现的抗体几乎能中和所有已知的COVID-19变种

新发现的抗体几乎能中和所有已知的COVID-19变种由杜克大学新加坡国立大学医学院、新加坡国立大学、澳大利亚墨尔本大学和美国弗雷德-哈钦森癌症研究中心的科学家组成的国际团队开展了这项研究。他们从一名从SARS中康复并随后接种了COVID-19疫苗的病人血液中提取了抗体。先前感染冠状病毒和随后接种疫苗的独特组合产生了范围极广、效力极强的抗体反应，能够阻止几乎所有相关冠状病毒的测试。杜克-新加坡国立大学新发传染病（EID）项目的世界知名蝙蝠病毒专家、资深作者王林发教授解释说："我们试图解决缺乏治疗性单克隆抗体来治疗和预防高危COVID-19患者的问题，因为之前批准的所有单克隆抗体对新出现的SARS-CoV-2变种都失去了疗效。这项工作提供了令人鼓舞的证据，证明如果能以正确的方式'教育'人类免疫系统，泛冠状病毒疫苗是有可能实现的。"新发表的研究报告描述了如何获得六种抗体，这些抗体可以中和多种冠状病毒，包括SARS-CoV-2、其变种Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron、原始SARS病毒以及从蝙蝠和穿山甲传播的其他多种动物冠状病毒。第一作者ChiaWanNi博士曾是王教授实验室的博士后，现在新加坡新成立的CoV生物技术公司工作。最强大的抗体名为E7，它能中和SARS-CoV和SARS-CoV-2沙棘病毒、动物沙棘病毒以及新出现的SARS-CoV-2变种，如OmicronXBB.1.16。研究表明，它是通过一种独特的结合机制来中和冠状病毒的尖峰蛋白，这种尖峰蛋白是冠状病毒用来入侵细胞的两个部分。这似乎能将尖峰蛋白锁定在非活性构象中，阻止病毒感染细胞和致病所需的变形过程。Chia博士指出："E7抗体的中和效力和广度超过了我们遇到的任何其他与SARS相关的冠状病毒抗体。它甚至对最新的Omicron亚变种也能保持活性，而大多数其他抗体都会失去效力。"这些发现有助于揭示冠状病毒的薄弱点，并为设计疫苗和药物提供模板，以对付COVID-19变种和未来的冠状病毒威胁。王教授说："这项工作表明，诱导广泛的肉眼病毒中和抗体是可能的--只需要正确的免疫原序列和给药方法。这为设计通用冠状病毒疫苗带来了希望。"E7抗体具有中和未来出现的沙贝病毒的巨大潜力，可能成为帮助预防下一次由沙贝病毒引起的大流行的有力资产。研究人员计划进一步评估该抗体作为现有和未来冠状病毒的预防和治疗药物的潜力。杜克大学-新加坡国立大学医学院高级研究副院长PatrickTan教授说："王教授及其团队领导的这项合作拓展了我们抵御目前威胁人类健康的冠状病毒威胁以及未来可能出现的新病毒的能力。"杜克-新加坡国立大学医学院高级研究副院长PatrickTan教授说："这凸显了基础科学研究在推动知识进步方面发挥的关键作用，其目标是发现改变医学和改善生活的新方法。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1374777.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1374777.htm

新发现揭示了糖是如何破坏肠道细菌进而导致肥胖问题

新发现揭示了糖是如何破坏肠道细菌进而导致肥胖问题一项新动物研究表明，糖可以通过引起肠道微生物组的破坏而导致代谢性疾病如糖尿病的产生。这项新研究结果准确地说明了某些肠道细菌如何保护人们免受高脂肪饮食的有害影响，以及饮食中的糖如何破坏这些保护机制。高脂肪、高糖饮食会引发各种健康问题，这当然不是什么重大新闻。但随着科学家对我们肠道中数万亿细菌影响我们总体健康的方式有了更多的了解，我们也在收集一些独特的见解以了解不良的饮食选择到底是如何导致特定的健康问题。在这项新研究中，研究人员首先关注高脂肪、高糖饮食对小鼠微生物组的影响，另外还关注了一种特定的免疫细胞。这些免疫细胞被称为Th17，是T细胞的一个专门子集，用来帮助保护肠道免受某些致病细菌的侵害。低水平的Th17细胞则跟代谢性疾病和炎症状况有关。该项目的首席研究员IvayloIvanov表示：“这些免疫细胞产生的分子减缓了肠道对‘坏’脂质的吸收，它们减少了肠道炎症。换句话说，它们保持肠道健康并保护身体不吸收致病脂质。”那么当喂食高脂肪、高糖饮食时，小鼠肠道中的Th17细胞发生了什么？这些动物迅速发展出代谢性疾病的几个特征如体重增加、葡萄糖不耐受，另外还显示出肠道Th17细胞的减少。但更具体地说，研究人员发现Th17水平的降低是由于饮食引起的肠道微生物组的变化。已知能促进Th17的细菌被其他种类的肠道细菌所取代。而特别是糖似乎增加了有害肠道细菌的数量并最终降低了Th17的水平。有意思的是，Ivanov指出，只要动物保留高水平的已知诱导Th17的肠道细菌，脂肪饮食就不会导致负面的代谢影响。Ivanov说道：“糖消除了丝状细菌，保护性Th17细胞因此而消失。当我们给小鼠喂食无糖高脂肪饮食时，它们保留了肠道Th17细胞并完全受到保护从而不会发展成肥胖症和糖尿病前期，尽管它们吃的卡路里数量相同。”然而通过从小鼠饮食中去除糖而获得的任何代谢健康益处只有在存在Th17诱导性肠道细菌的情况下才明显。如果没有这种特定的微生物组成，调整后的高脂肪、低糖饮食的动物仍会增加体重并出现代谢综合征。Ivanov补充道：“这表明，一些流行的饮食干预措施如尽量减少糖类，可能只对那些在其微生物群中拥有某些细菌群的人有效。”据Ivanov介绍称，一些人可能从有助于提高Th17诱导肠道细菌水平的益生菌中受益。但由于小鼠的微生物群与人类不同，目前还不清楚到底什么类型的细菌是最佳的，即使有了这些知识，有针对性的益生菌也只能在临床医生可以确定一个人需要这些特定微生物的情况下才有用。或者从这些发现中得到的最明显的启示是，饮食中的糖可能导致代谢问题的方式之一是通过改变肠道中的Th17水平。Ivanov推测，未来Th17将被直接作为治疗目标，而不是试图调控细菌的中间人。“我们的研究强调，饮食、微生物群和免疫系统之间的复杂互动在肥胖症、代谢综合征、2型糖尿病和其他疾病的发展中起着关键作用。它表明，为了获得最佳健康，重要的是不...PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1310727.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1310727.htm

揭开细胞摄取药物的秘密 新发现为新的癌症和疾病治疗方法铺平道路

揭开细胞摄取药物的秘密新发现为新的癌症和疾病治疗方法铺平道路研究人员发现了一种对较大分子至关重要的细胞摄取途径。这些分子可以用来制造治疗癌症和其他疾病的新药，因为它们以独特的方式与目标结合并被细胞有效地吸收。最近，加州大学旧金山分校（UCSF）的一个研究小组在《科学》杂志上发表了一项研究，他们公布了一个对较大分子至关重要的细胞摄取途径的新发现。这些大型复杂的分子以独特的方式与其目标结合，被细胞有效吸收，并有可能被用于创造治疗癌症和其他疾病的新药物。通过功能基因组学和化学方法的结合，科学家们发现了一条涉及干扰素诱导的跨膜（IFITM）蛋白的内源性途径，这些蛋白促进了细胞对不同关联化学类型的吸收。这些蛋白存在于质膜中，经常提供细胞对病毒的抵抗力。大多数传统药物是小分子，遵循简单的分子规则，包括对分子大小和分子表面粘性化学基团数量的限制。许多关键的药物靶点，如经常参与癌症的激酶，都很难用传统药物有选择地瞄准。该研究的第一作者KevinLou解释说："有超过500种人类激酶在药物结合的集合中非常相似，这使得选择性地针对这一家族的单一成员成为一种挑战，并导致了不理想的药物副作用。人们越来越多地发现，这种传统框架之外的某些链接分子可以保持类似药物的特性，并获得新的作用机制"。虽然有许多重要的细胞内药物目标，但研究人员一直无法用小的、紧凑的和僵硬的分子作为目标。为了解决这一挑战，科学家们已经采取了将多个配体连接成一个单一的化学实体（一个连接的化学类型）。这些连接的化学类型可以具有更强的效力，更大的选择性，以及诱导一个以上的目标的能力。Lou写道："鉴于许多大型二价分子的有利生物活性与传统的被动渗透性概念之间的这种差异，我们推断关联化学类型可能会劫持细胞过程以协助通过细胞膜。我们选择了一个mTOR的位点抑制剂RapaLink-1作为例子，其分子量远远超出了常见的准则"。该团队设计了两种新的连接药物，他们假设这些药物可能利用这种细胞进入途径。他们通过两个已知的白血病蛋白BCL-ABL1抑制剂（被称为达沙替尼和奥希米尼）的连接剂组合产生了DasatiLink-1。由于每种药物都与目标蛋白上的一个不同的口袋结合，研究人员推断，链接的版本可以像两把钥匙插入两把锁一样将自己贴在两个接触点上，从而提高其特异性和有效性。他们还设计了BisRoc-1，将化疗药物rocaglamide的两个分子连接在一起，使其能够连接该药物蛋白质靶点的两个副本。尽管这两种药物都违反了传统的药物设计原则，但研究小组表明，这两种药物都能进入细胞，与它们的预定目标紧密结合，并与未连接的版本一样有效。链接的版本独特地依赖于目标细胞中的IFITM蛋白表达，支持IFITM途径在许多类型的链接分子中的普遍作用。研究人员表明，DasatiLink-1只对BCL-ABL1激酶具有特异性，这与它的两种组成药物在未链接时的特异性较为宽松不同。"需要多管齐下的结合机制的链接抑制剂的选择性要高得多，"Lou解释说。"只要它们能有效地进入细胞，它们就能提供实质性的优势。""我们发现IFITM蛋白使位点抑制剂能够进入细胞，这很可能使我们能够瞄准疾病中以前无法瞄准的蛋白，"共同通讯作者、加州大学旧金山分校前列腺癌转化生物学的戈德堡-贝尼奥夫捐赠教授卢克-吉尔伯特博士说。"希望我们的研究将产生关于IFITM蛋白如何在机制上发挥作用的新线索，这些线索可以被药物设计科学家和病毒学家所追求"。科学家们正致力于通过化学方法优化连接的BCR-ABL抑制剂的特性，以提高其效力，并将其定位为BCR-ABL突变癌症的下一代治疗方法。"吉尔伯特说："我们也很高兴能扩大可用于位点抑制的细胞内靶点的范围。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1342739.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1342739.htm

STL: https://jandan.net/t/5619055盾构机模型，实际直径15.07米（刀盘大小）

STL:https://jandan.net/t/5619055盾构机模型，实际直径15.07米（刀盘大小）盾构机那个大钻头后面的工作空间，图里最前面是土仓，稍后是管片拼装机、液压顶进装置和真圆保持器等独立驾驶室，有空调，因为机器很大所以两人操控，屏幕上是姿态、土仓压力、掘进方向、刀头控制、管片拼装等重要参数，不知道能不能展示所以我都打码了，蛋友想看可以百度搜索，能搜到OO:399XX:6好之味有:这跟开高达有什么区别OO:209,XX:0蛋友8fae594e903ef4:@好之味有没有区别，甚至盾构机的刀具命名也跟中二，“片装鱼尾刀”“重型撕裂刀”OO:174,XX:0STL:补一张工作空间图http://tva1.moyu.im/mw600/005SqpTzgy1hmc0sb4f6ej33k02o0qv6.jpgOO:85,XX:0秃秃兔:是中铁十四局在定远那个水利项目吧去年稽查去过OO:62,XX:0blythe110:蛋友的职业一直是个谜。。。OO:44,XX:0STL:@Gump这种大机器的环境不错，挖地铁那种几米的小机器环境就很差了OO:35,XX:0STL:@呼噜正常说话还是能听清的OO:15,XX:0秋柔嫣姬:酷，开高达的蛋友OO:15,XX:0STL:@秃秃兔芜湖城南过江隧道OO:6,XX:0蛋友24cd5cbbf97c:再补充一下https://www.zcool.com.cn/work/ZNTg0MjkxMjQ=.html当时自己去现场拍照OO:5,XX:0

昨晚由于跟大姨子聊完天已经很晚了就没有及时更新好几天没有跟她微信聊天了!真的让我很感动大姨子没有多少怪我的意思，这就是跟我媳妇的

昨晚由于跟大姨子聊完天已经很晚了就没有及时更新好几天没有跟她微信聊天了!真的让我很感动大姨子没有多少怪我的意思，这就是跟我媳妇的区别，知道心疼我!可能刚开始我的出发点就错了，我以为大姨子会享受我带给她的这份前所未有的刺激，渐渐远离她的情人但是从昨晚开始我发现，她真正想要的还是那一份安逸的生活，也许就是我姐夫经常不在家冷落了她她想要的就是关心陪伴，并不是刺激，大姨子真的是一个好女人，即便这样还是站在我的角度考虑事情这就是跟我媳妇本质的区别有些爱我又心疼我，这样哪个男人能受得了一个女人在男人犯错的情况下不是去指责而且安慰你，心疼你，感化你，这样更加让我有了一种深深地愧疚感!怪不得她能成为教书育人的老师而我啥也不是唉!聊天记录头像让我截掉了没办法隐私重要明天周六了大姨子说她颈椎病犯了(教师的通病吧)我打算明天给她买些礼物去看看她正巧她也放假了而且重要的事我姐夫不在家有机会呀!大姨子的毛长的好慢，不过我挺喜欢的，我媳妇那骚逼也被人刮了!!!铁粉应该知道这事说是第一次这样给一个男的拍视频也不知道是不是真的昨晚想视频看看我我为了你们拒绝了因为视频的话就没法让她自慰给兄弟们看了一再要求.最后去卫生间而且不敢叫!我以为大姨子不会给我发的没想到真的拍了原视频3分钟我截了一段剃完毛的逼显着很清爽毕竟夏天快到了，想想好期待裙子掀起来扒掉内裤就可以......保持理智!我跟小姨子微信留言想解释了一下没有理我猜不透她心里了你们帮我分析下我拿下她的可能性大么她对我是故意的装矜持还是说就是从心底厌恶我?﹑既然这次的经历她都没有说什么，我胆子应不应该大一点?故技重施也来个半推半就?脑袋疼太特么难了!大姨子明天我还没有想好给她买点什么礼物呢也不知道她喜欢什么买花还是不要了毕竟我俩年龄在这里摆着呢还是现实—点大家留个言多谢了