【404文库】广州日报｜一男子突发急性心梗，但健康码变黄，医院快速复查核酸

10月27日凌晨5时，南方医科大学中西医结合医院接诊了一名来自封控区域的胸痛病人。患者男性年仅34岁，自诉胸部剧烈疼痛已有8天了......心血管科专家会诊后，认为患者及可能患有急性心肌梗死，应立即为其进行急诊手术。可就在这时，病人的健康码突然变为黄色。

卢宠茂视察玛丽医院心血管疾病综合医疗中心工作

卢宠茂视察玛丽医院心血管疾病综合医疗中心工作医务衞生局局长卢宠茂视察玛丽医院成立「心血管疾病综合医疗中心」的工作，有关中心可提升心血管疾病综合治疗服务，为病人提供一站式心血管疾病诊疗服务。卢宠茂和医衞局副局长李夏茵会见中心各专科医护，听取筹建中心进展的报告，并视察该院的急症室、心导管室和心脏护理部。心血管疾病是香港头三位死因之一。现时，玛丽医院每年处理大量患有心血管疾病的患者，包括近1500名有急性胸痛征状的病人，他们大多由不同专科联合跟进。成立「心血管疾病综合医疗中心」可优化诊症流程及提升治疗效果，改善病人存活率。卢宠茂表示，行政长官去年在《施政报告》提出医管局会成立「心血管疾病综合医疗中心」，玛丽医院是首间设立有关中心的医院。他有信心在团队的努力下，可推动心血管病诊断高质量发展，以造福市民。2023-08-0822:51:31

【404文库】经济观察网 | 一名 70 岁疑似新冠肺炎患者之死

梁鑫告诉经济观察网，其父罹患尿毒症已5 年，一直在硚口区的中山医院进行透析治疗。1 月27 日，梁某在湖北省中山医院做透析时出现发烧症状，怀疑此前在医院治疗期间可能被周围患者感染，便在医院发热门诊做了检查。CT 结果显示，梁某双肺有片状模糊影，双肺感染或少许肺水肿，主动脉、冠脉硬化，双肾萎缩。中山医院医生告诉梁鑫，因其父疑似感染新冠肺炎，医院不再给他做透析，建议去普爱医院。6 天后，几经辗转，父亲在普爱医院做了1 次透析，但被告知必须确诊为新冠肺炎，后续才能在普爱医院继续治疗。由于社区一直未能安排核酸检测，这成为了父亲做的最后1 次透析。截至2 月10 日，父亲去世，原本每周需透析3 次的父亲，已经8 天没做透析了。“父亲是重症尿毒症患者，不能及时做透析的话，身体里的水排不出去。” 梁鑫说，其父已7 天吃不了饭，腹泻不止，奄奄一息。“

司美格鲁肽首次获批心血管适应证 还有哪些肥胖“共病”治疗潜力？

司美格鲁肽首次获批心血管适应证还有哪些肥胖“共病”治疗潜力？美国FDA表示，司美格鲁肽将用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险，但应与低热量饮食和增加锻炼活动相结合使用。这使得司美格鲁肽成为首款获批用于辅助患有心血管疾病及肥胖或超重的成年人预防重大心血管事件的减重药物。司美格鲁肽针对心血管疾病新适应证的疗效和安全性在一项Select多中心、安慰剂对照的双盲试验中获得证实，并于去年11月举行的美国心脏协会（AHA）科学年会上公布了这一研究结果。针对1.76万名受试者的随机对照分析试验显示，司美格鲁肽显著降低了主要不良心血管事件（包含心血管死亡、心脏病发作和中风）的风险，接受司美格鲁肽的受试者中发生此类事件的比例为6.5%，而安慰剂组中这一比例为8%。对此，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波对第一财经记者：“司美格鲁肽的适应证拓展到心血管治疗领域是意料之中的，去年AHA会议上公布Select试验结果的时候，我们就预测新适应证很快将会获批。”司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，它能够刺激胰岛素的生成，并抑制胰高血糖素分泌，降低食欲和食物摄入量。司美格鲁肽最初作为2型糖尿病的治疗药物获批上市（商品名：Ozempic），鉴于其在减重方面的显著效果，2021年6月FDA批准其用于治疗普通肥胖患者（商品名：Wegovy），它是自2014年以来美国FDA批准的首款用于控制普通肥胖症或超重的新药。诺和诺德在3月8日召开的2024年资本市场日中提到关于司美格鲁肽开发的一系列计划，并指出2.4mg司美格鲁肽在多项临床试验当中展现治疗肥胖相关共病的潜力。第一财经记者梳理司美格鲁肽全球的相关临床研究注意到，除了针对心血管不良事件的Select研究之外，在另外一个STEP三期临床试验中，司美格鲁肽2.4mg可显著下降射血分数保留型心衰（HFpEF）伴肥胖症患者的心衰相关症状和体能限制。除了心脏方面的益处之外，司美格鲁肽还在肾脏疾病方面展现疗效。3月6日最新公布的一项FLOW研究结果显示，司美格鲁肽1.0mg可将2型糖尿病合并慢性肾病（CKD）患者肾病相关事件风险降低24%。去年10月，诺和诺德表示，根据已经取得的疗效数据，决定提前终止这项试验。诺和诺德还启动了司美格鲁肽针对阿尔茨海默病（AD）以及非酒精性脂肪肝炎（NASH）的临床研究。在一项包含320名NASH患者的二期临床试验中，司美格鲁肽可剂量依赖性改善患者NASH症状的消除。在治疗72周后，与安慰剂相比，显著改善NASH症状清除的同时，未导致肝纤维化的恶化。相关三期试验ESSENCE也已经启动，预计招募1200位患者，试验预计于2029年完成。针对阿尔茨海默病，目前有两项随机3期试验EVOKE与EVOKEPlus的病患招募正在进行中，用于验证口服司美格鲁肽用于治疗早期阿尔茨海默病患者的疗效与安全性，每项试验预计招募1840位患者，试验结果预计在2025年时会公布。此外，诺和诺德的司美格鲁肽相关管线还包含开发7.2mg较高剂量的注射剂型、25/50mg的口服剂型，以及CagriSema（司美格鲁肽与长效胰淀素类似物cagrilintide的固定剂量组合）。诺和诺德公布的研究结果表明，新一代减重药CagriSema在一项为期20周的一期试验中展现积极的减重效果，患者用药12周后体重减轻约13%，超过旧版药物服用同一周期6%的减重疗效。该药物中期试验将于今年下半年开始，预计将于2026年初得出结果。诺和诺德首席执行官约根森（LarsFruergaardJorgensen）表示，该公司的实验性减重药物CagriSema最终可能成为肥胖症的最佳疗法。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1423018.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1423018.htm