19日国务院联防联控机制新闻发布会宣布,经批准国家卫健委已经开始部署序贯加强免疫接种,即全程接种国产灭活疫苗满6个月的18岁以上

19日国务院联防联控机制新闻发布会宣布,经批准国家卫健委已经开始部署序贯加强免疫接种,即全程接种国产灭活疫苗满6个月的18岁以上人群可选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行加强免疫。对于目标人群来说,同源加强免疫接种和序贯加强免疫接种,选择其中一种就可以。同时还批准了深圳康泰公司和医科院生物所的灭活疫苗的同源加强免疫接种。发布会介绍,奥密克戎株灭活疫苗正进行临床试验审批;奥密克戎毒株的广谱或多价蛋白疫苗研究,与腺病毒载体疫苗和核酸疫苗的研发也已部署。截至2月18日,全国累计报告接种新冠疫苗30亿7575.2万剂次,全程接种12亿3254.3万人。国家卫健委疾控局副局长吴良有介绍:广西百色疫情处于收尾清零阶段。辽宁葫芦岛疫情近日新增病例主要通过集中隔离筛查发现,社会传播风险基本得到控制。黑龙江黑河疫情目前主要集中在黑河市,存在多条传播链。广东深圳、珠海、东莞近期发生境外输入引起的聚集性疫情,深圳奥密克戎关联疫情已基本控制。云南文山、红河、瑞丽疫情感染来源还不清楚;江苏苏州疫情测序结果为一起新的奥密克戎境外输入引起,目前仍处于一个快速发展的阶段;内蒙呼和浩特疫情,测序结果为新的德尔塔境外输入来源引起,处于病例数快速增长的早期阶段,出现人群密集场所的聚集性疫情,存在较高的社区传播和外溢风险。()

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张文宏:建议采用“两针灭活疫苗+重组蛋白疫苗加强接种”的序贯策略

张文宏:建议采用“两针灭活疫苗+重组蛋白疫苗加强接种”的序贯策略中国国家传染病医学中心主任张文宏建议,可以采用“两针灭活疫苗+重组蛋白疫苗加强接种”的序贯策略,让整体接种可以跟上病毒变异。据第一财经星期一(1月2日)报道,张文宏在“新冠合并基础疾病重症患者的规范治疗系列培训”上说,以新加坡、英国,美国为例的国家都有较大比例的全程和加强针的接种,尤其是在放开后遭遇了第一波死亡人数时,又迅速提升了接种率。他指出,在上述做法下,奥密克戎的感染人数虽然增加了,但病死率持续下降。包括中国香港和中国台湾,第一波开放后,感染人数大量增多,疫苗接种一旦跟上了,其后续的病死率也会比较低。张文宏称,根据团队的Meta分析,从整体上来看,灭活疫苗的保护率为73.11%,腺病毒载体疫苗的保护率为79.56%,亚单位疫苗的保护率为89.33%,mRNA疫苗的保护率为94.29%。为使整体接种可以跟上病毒变异,张文宏建议,可以采用“两针灭活疫苗+重组蛋白疫苗加强接种”的序贯策略,这一策略对新冠病毒变异的综合效价有所提高。他也表示,与同源和异源疫苗加强组相比,BA.2突破感染显著增加了中和抗体的滴度,且BA.2及其衍生变种和BA.4/5均保持了较高的中和活性。张文宏称,接种过疫苗后再出现的感染,患者可以获得一个很好的“混合免疫(由预先存在的疫苗抗体和天然抗体共同保护)”,这可以构筑对奥密克戎的免疫屏障,“通过对感染过BA.2毒株的人群进行随访,到目前为止,我们还没有发现混合免疫后,再出现感染BA.5毒株的情况。”针对之后的疫苗接种工作,他说,要尽快根据各省市摸底的高危因素人群基数,完成药物储备,届时若能对100%高危因素患者覆盖抗病毒药物,将有效降低其重症率。同时,尽快提升60岁以上老年人疫苗全程接种率至90%。发布:2023年1月3日10:03AM

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中国部署智飞和康希诺疫苗序贯加强免疫

中国部署智飞和康希诺疫苗序贯加强免疫中国国家卫生健康委疾控局副局长吴良有今天说,经国务院联防联控机制批准,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。完成全程接种三种灭活疫苗的目标人群,还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。根据央视新闻报道,吴良有在今天下午召开的国务院联防联控机制举行新闻发布会上说,凡全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭活疫苗或天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗满6个月18岁以上的目标人群,此前可进行一剂次同源加强免疫,也就是用原疫苗进行加强。序贯加强免疫策略实施后,完成全程接种上述三种灭活疫苗的目标人群,还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。对于目标人群来说,同源加强免疫接种和序贯加强免疫选择一种即可。此外,国务院联防联控机制还批准了深圳康泰公司和医科院生物所冠病病毒灭活疫苗的同源加强免疫接种。无论是同源加强还是序贯加强,均需在完成全程接种满6个月的18岁以上人群中实施。研究数据表明,同源加强免疫和序贯加强免疫都能够进一步提高免疫效果。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍,序贯免疫是采用不同技术路线疫苗或不同的抗原型别疫苗,按照一定的间隔和接种剂次,期望获得更好的预防效果和安全性,而采取的一种接种策略。序贯免疫是不断完善免疫策略的过程,也是基于科学证据的一项决策。发布:2022年2月19日4:37PM

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全球首支奥密克戎株灭活疫苗临床第1剂接种完成

全球首支奥密克戎株灭活疫苗临床第1剂接种完成5月1日下午,由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究,正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这也是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。近期国内多地出现新冠肺炎疫情,主要“罪魁祸首”是奥密克戎变异株,其具有传染性强、潜伏期短、传代时间短、防控难度大等特点。4月26日,中国国家药品监督管理局正式批准了科兴控股生物、国药集团中国生物基于奥密克戎变异株(Omicron)(以下简称奥株)研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究,用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。爆料投稿无聊就找:迪拜华人必备纸飞机大事件频道:【】【】

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钟南山:异种疫苗作序贯接种可提高免疫效果中国工程院院士钟南山建议,用异种疫苗加强免疫,在两针灭活疫苗基础上加用亚单位蛋白疫苗或腺病毒疫苗或信使核糖核酸(mRNA)疫苗,来减少重症、死亡率和染疫率。据中国新闻网报道,为期三天的第十四届中国生物产业大会(简称生物大会)10日在广州国际生物岛拉开帷幕。钟南山说,中国坚持“动态清零”总方针,关键要做好三点:疫情要防住,经济要稳住,发展要安全。据钟南山介绍,截至目前,全球共有38种获得WHO批准临床应用的冠病疫苗,可分为五大类:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、亚单位蛋白疫苗、mRNA疫苗、病毒样颗粒(VLP)疫苗。钟南山称,全球现有上市的冠病疫苗都不足以高效预防奥密克戎感染,而且突破感染者的病毒载量高、感染性强。他建议,可使用异种疫苗作序贯接种(指间隔接种或交替接种不同技术路线的疫苗),以达到中国“动态清零”政策提出的“不仅要减少重症率、死亡率还要减少感染率”。他认为,异种疫苗加免(在两剂灭活疫苗基础上加用亚单位蛋白疫苗/腺病毒载体疫苗/mRNA疫苗),免疫效果明显提高。钟南山透露,自己打的第三针是(国产)智飞重组蛋白冠病疫苗;在治疗方面,中国已研发出3CLpro抑制剂、SiRNA(短干扰RNA)、中药单体、抗体治疗等。钟南山认为,面对疫情要做到科学管理、科学预防、科学治疗。其中,广州在应对今年4月两波奥密克戎疫情中提供了管理经验:常态化核酸检测,划分“三区”(封控区、管控区、防范区)进行网格化管理,以及利用(健康码)“黄码”兜底重点人群,按照这三个方案,奥密克戎疫情防控更快、影响更小。发布:2022年6月11日3:45PM

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首支奥密克戎毒株灭活疫苗临床第一针开打中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株灭活疫苗,昨天在浙江杭州完成第一针接种。这是全球首个进入临床试验的针对奥密克戎毒株的冠病灭活疫苗。目前中国正面临新一波由奥密克戎毒株引发的冠病疫情,上海、北京等重要城市先后被波及。中国官方在上月26日,正式批准科兴控股生物、国药集团中国生物基于奥密克戎毒株研制的冠病灭活疫苗进入临床研究。中国工程院院士李兰娟对中国媒体表示:“奥密克戎变异株的疫苗的研发非常重要,当然原来的疫苗还是有效的,但是针对变异株的疫苗研发以后,将可能会有更好的免疫效果。”发布:2022年5月2日4:08PM

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中国生物两款奥密克戎灭活疫苗获香港临床批件中国国药集团中国生物消息,由国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的两款新型冠病病毒灭活疫苗(奥密克戎变异株,以下简称“O株”)获得香港大学及医管局港岛西医院联网研究伦理委员会的审查同意,以及香港药剂业及毒药管理局的临床试验批件,正式获准在香港开展冠病疫苗的序贯免疫临床研究。根据澎湃新闻报道,中国生物方面表示,自奥密克戎疫情爆发以来,中国生物立即组织科研攻关团队,启动针对奥密克戎株疫苗的研发。所属北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所全力以赴开展科研攻关,第一时间研发了BIBP-新型冠病病毒灭活疫苗(O株)、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(O株),两款疫苗均采用奥密克戎毒株接种于Vero细胞,经培养、灭活、纯化、氢氧化铝佐剂吸附制成。疫苗研制成功后,中国生物积极与香港大学开展深度合作,第一时间向香港研究中心提交了伦理申请和临床试验申请,并分别于本月12日和本月13日顺利获得伦理批准和临床批件。中国生物方面表示,下一步,中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式,在已完成两或三剂冠病疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究,评价BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(O株)、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(O株)两款疫苗的安全性和免疫原性。发布:2022年4月16日11:44AM

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