辉瑞Paxlovid谈判失败, 未入医保

辉瑞Paxlovid谈判失败,未入医保1月8日，国家医保局宣布新冠药Paxlovid未纳入医保，因为辉瑞“报价高”，谈判失败。腾讯棱镜透露辉瑞报价为600多元，但财新独家却表示辉瑞报价与市价1890相比，基本没降。而医保局的舒适区间极有可能在200元以内，差距极大。辉瑞执行官Bourla表示，中国要求的价位比世界大多数中低收入国家还更低。若辉瑞降价，会破坏药品的全球价格体系。网民多质疑政府没有将拯救生命放在首位。中媒引述药企人士说国家不需要给”乙类乙管“特殊待遇，而且辉瑞Paxlovid并不是神药。#新冠原文链接《棱镜》《财新》《金融界》《美国之音》

辉瑞称与中国伙伴合作 为Paxlovid在华产销做准备

辉瑞称与中国伙伴合作为Paxlovid在华产销做准备针对中国政府据报在争取美国药商辉瑞的许可，允许中国制药商产销Paxlovid仿制药，辉瑞总裁艾伯乐（AlbertBourla）否认这一消息，但透露公司正与辉瑞在中国的合作伙伴合作，准备于今年上半年在中国产销Paxlovid。路透社上周五（1月6日）报道称，中国去年12月底开始与辉瑞展开有关在华产销Paxlovid仿制药的谈判。谈判由中国国家药品监督管理局主导，力争在今年农历新年（1月22日）之前，敲定这项许可的条款。综合路透社和彭博社报道，艾伯乐星期一（1月9日）在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上否认报道消息，但透露双方已签订了在中国生产Paxlovid的协议，由辉瑞在中国的合作伙伴负责药物生产，随后再销往中国市场。他说，这家合作伙伴去年已向中国供应了数千个疗程的治疗药物，这一数字还在过去的几周里增加至数百万。艾伯乐没有透露这家合作伙伴的名称，仅称，该合作伙伴尚未开始生产，但很快就会启动，预计从今年上半年就能开始在中国销售Paxlovid。中国国家医疗保障局星期天（1月8日）说，与辉瑞制药公司就冠病治疗药物的谈判未能成功，Paxlovid未能纳入医保目录，因为报价过高。这意味着3月31日之后，Paxlovid将会从中国的医保目录的名单中被移除。对此，艾伯乐说，中国要求的报价比大多数中低收入国家还来得低，“他们是世界上第二大经济体，我不认为他们应该支付比萨尔瓦多更低的价格”。但他也说，虽然Paxlovid未能纳入医保目录，最终可能只能向中国的私人市场销售，但这不会对公司在中国的业务产生影响。发布：2023年1月10日9:46AM

一年一度的医保谈判1月8日结束后，国家医保局一反常态，立刻公布了社会关注度很高的新冠药物谈判结果——辉瑞新冠药Paxlovid因

一年一度的医保谈判1月8日结束后，国家医保局一反常态，立刻公布了社会关注度很高的新冠药物谈判结果——辉瑞新冠药Paxlovid因为“报价高”，谈判失败。有消息灵通人士透露，辉瑞实际的报价是600多元，但应当距离国家医保局的底线还比较远。根据今年最新的医保谈判规则，如果企业的报价落入医保局设定底价的115%之内，例如底价为100元，企业报出115元，医保谈判专家会向企业明说，引导企业进一步降到100以内。这样可以省去双方互猜的焦灼过程。“灵魂砍价”在改进，但辉瑞还是不接招。作者从知情者处了解到，原本2022年12月举行的医保谈判因疫情而延期，在1月5日正式开始前，国家医保局其实已经与重点谈判对象先期接触过。辉瑞新冠药没谈成，应该不是当场报价差几十块钱的问题。1月5日谈判开启前就有风声传出，辉瑞方面的报价可能在700-800元之间。根据这些传闻的数据和新版谈判规则大体推断，国家医保局对新冠药Paxlovid的底价可能在500元以下，而且极可能更低。这是一个让辉瑞公司和国家医保局都很不舒服的价格落差。

辉瑞Paxlovid因报价高医保谈判未能成功

辉瑞Paxlovid因报价高医保谈判未能成功据国家医保局消息，2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束。国家医疗保障局医药管理司负责人介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（下文简称“Paxlovid”）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。原文：https://mp.weixin.qq.com/s/X84hF0ifT6aLxNM1kDJV_w群友辉瑞目前在临时医保，直到3月31日。其他谈判好的药应该是长期医保投稿：@zaihuabot群聊：@zaihuachat频道：@testflightcn

知情人士介绍，国家药监局12月底以来与辉瑞谈判，以授权国内药企生产Paxlovid仿制药，迫切希望在春节前就条文达成一致。华海药

知情人士介绍，国家药监局12月底以来与辉瑞谈判，以授权国内药企生产Paxlovid仿制药，迫切希望在春节前就条文达成一致。华海药业（去年8月已获授权生产出口仿制药）石药集团等12月底亦获药监局开会布置，他们近周已开始进行一致性评价，预计1月内可向药监局提交结果。中方同时希望辉瑞对Paxlovid。辉瑞发言人应询表示，正与中国当局等方面积极协作，确保Paxlovid在华能充足供应。2022年3月，全球35家药企通过药品专利池获准在世卫“国际关注公卫事件”生效期间向95国供应Paxlovid仿制药：向低收入国家销售可免缴专利费，向中低和中高收入国家的公营部门销售缴纳5%专利费、私营部门缴纳10%专利费。国家医保局1月5日发《》暂行至3月31日。在基层医保定点机构发生的门急诊费用，报销比例原则上不低于70%并取消起付线封顶线，具体由各地自主研究确定；其他机构的门急诊费用按普通乙类传染病政策。对行业部门准许开放、符合《居家治疗指南》的互联网首诊服务，各地可按与线下一致的标准配套报销政策。《》中的药物仍临时纳入医保；地方因药品供应不足需增补纳入他药的，报国家医保局备案后执行。各地要做好采购压价，确保医保基金安全可持续；适时推动省内基金调剂，确出现基金收不抵支的统筹地区由地方财政补助。此外，符合《诊疗方案》的住院医疗费用，不论医疗机构，自付部分由地方财政先行全额补助支付，中央财政事后按实际费用的60%补助。医保局1月6日发《》适用于今年1月起获批上市的抗病毒专药，规定了直接研发费用的价格测算标准：分摊年限不低于5年，预估销量不低于限门诊处方的每年1000万、直接零售的每年2000万。已获批上市的药品要主动每3至6个月再评估价格。（，）

北京正与辉瑞谈判 争取农历新年前敲定在中国生产与分销Paxlovid许可

北京正与辉瑞谈判争取农历新年前敲定在中国生产与分销Paxlovid许可（早报讯）三名消息人士告诉路透社，中国正就一项冠病口服药物仿制药的生产与分销许可，与辉瑞公司进行积极谈判。消息人士说，中国希望争取在农历新年之前敲定这项许可的条款，由国内制药商在中国生产和分销辉瑞冠病口服药物Paxlovid的仿制药。其中一名知情者称，自2022年12月底，中国医疗产品监管机构——国家药品监督管理局就一直在主导与辉瑞的谈判。知情者说，北京希望在1月22日之前敲定这项许可条款。1月22日为农历新年的正月初一。北京在很大程度上对西方的疫苗和治疗方法依然持抗拒态度，Paxlovid是少数获得中国当局批准的外国药物之一。一项临床试验显示Paxlovid可将冠病高危患者的住院率降低约90%。市场对这款口服药的需求量很大，许多中国人正试图从海外购买Paxlovid，然后运回中国。——