中央社癌细胞对免疫疗法产生抗药性新疗法可解决

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免疫疗法的新潜力:科学家揭示了免疫细胞如何应对癌细胞的问题

免疫疗法的新潜力:科学家揭示了免疫细胞如何应对癌细胞的问题加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心领导这项研究的科学家预计,他们的发现将导致改进和更多定制的免疫疗法,甚至对那些似乎对治疗没有反应的病人也是如此。癌症中心研究员、加州大学洛杉矶分校兼职医学助理教授、《自然》杂志研究报告第一作者CristinaPuig-Saus博士说:"这是我们在理解T细胞反应在肿瘤中看到什么以及它们在肿瘤中和血液循环中如何随时间变化方面迈出的重要一步。"她说:"对T细胞反应如何清除转移性肿瘤肿块的更深入了解将帮助我们设计更好的治疗方法,并以多种方式设计T细胞来模仿它们。"研究人员采用先进的基因编辑技术,对接受抗PD-1"检查点抑制剂"免疫疗法的转移性黑色素瘤患者的免疫反应进行了前所未有的观察。尽管被称为T细胞的免疫细胞有能力检测到癌细胞的突变并将其消灭,使正常细胞不受伤害,但癌细胞往往能躲过免疫系统。检查点抑制剂旨在提高T细胞识别和攻击癌细胞的能力。加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心研究员、加州大学洛杉矶分校医学教授、该研究的共同第一作者安东尼-里巴斯博士说:"通过这项工作,我们可以确切地知道特定病人的免疫系统在他们的癌症中识别出什么,从而将其与正常细胞区分开来并对其进行攻击。"研究人员表明,当免疫疗法有效时,它引导多样化的T细胞组合来对抗肿瘤中一小部分选定的突变。在治疗过程中,这些T细胞反应在肿瘤内和血液中不断扩大和发展。治疗失败的患者也会出现针对肿瘤中类似数量减少的突变的T细胞反应,但这些免疫反应不太集中,而且在治疗过程中不会扩大。普伊格-索斯说:"这项研究表明,对治疗没有反应的患者仍然会诱发肿瘤反应性T细胞反应。这些T细胞有可能被分离出来,它们的免疫受体被用来对更多的T细胞进行基因改造,以使它们重新针对病人的肿瘤。这些T细胞可以在培养中扩大,并重新注入患者体内以治疗他们的肿瘤。"在所研究的11名患者中,7人对PD-1阻断有反应;4人没有。肿瘤中的突变数量在3,507和31之间。尽管范围很大,但肿瘤反应性T细胞看到的突变数量在13和1之间。在从治疗中获得临床益处的患者中,反应是多样的,在血液和肿瘤中分离出的不同突变特异性T细胞的范围在61到7个之间。相反,在缺乏治疗反应的患者中,研究人员只发现了14到2个不同的T细胞。另外,在对治疗有反应的患者中,研究人员能够在整个治疗过程中在血液和肿瘤中分离出肿瘤反应性T细胞,但在没有反应的患者中,T细胞并没有被反复检测。尽管如此,该研究显示,从所有患者身上分离出的T细胞的免疫受体--无论是否有反应--都能重新引导免疫细胞对肿瘤的特异性,产生抗肿瘤活性。表征有临床反应和无临床反应患者的T细胞活性的工作是通过创造一种新技术来实现的,该技术使用复杂的技术从血液和肿瘤样本中分离出有突变反应的T细胞。它建立在与Ribas、西雅图系统生物学研究所所长JamesHeath博士和诺贝尔奖获得者、加州理工学院名誉教授、加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心成员DavidBaltimore博士合作开发的技术上。正如之前发表在《自然》杂志上并在去年11月的癌症免疫治疗协会(SITC)2022年会议上介绍的那样,该技术由PACTPharma公司进一步开发,使用CRISPR基因编辑将基因插入免疫细胞,以有效地重新引导它们识别病人自身癌细胞的突变。"通过这种技术,我们从每个病人身上分离出的突变反应性T细胞中产生了大量表达免疫受体的T细胞。我们用这些细胞来描述免疫受体对病人自身癌细胞的反应性,"Ribas说。"新技术使我们能够研究这些罕见的免疫细胞,它们是对癌症免疫反应的媒介"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1353995.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1353995.htm

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发表新文章《为什么细菌很容易产生抗药性?》https://open.substack.com/pub/fangshimin/p/

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新化合物fabimycin:能抵御300多种抗药性细菌由于导致尿路感染的细菌对许多抗生素的耐药性越来越强,它们变得越来越难以治疗。研究人员在发表在《ACSCentralScience》上的一项研究中报告了一种新分子的发现,它能在实验室实验及患有肺炎和尿路感染的小鼠中抑制耐药细菌。据研究人员称,这种化合物fabimycin有朝一日可能被用于治疗人类的严重细菌感染。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的说法,革兰氏阴性菌是一组感染全世界数百万人的微生物,其会导致肺炎、尿路感染和血流感染等疾病的发生。这些细菌有强大的防御系统,即坚韧的细胞壁将大多数抗生素挡在外面,而泵可以有效地清除进入体内的任何抗生素,这使得它们在治疗上特别具有挑战性。这些微生物还可能发生变异以逃避多种药物。此外,起作用的治疗方法并不十分具体,这使得它们也会根除有益的细菌。对此,PaulHergenrother及其同事希望设计一种药物能够渗入革兰氏阴性细菌的防御系统并治疗感染并与此同时让其他有益的微生物保持完整。该小组从一种对革兰氏阳性细菌有活性的抗生素开始。然后他们进行了一系列的结构修改,他们认为这将使其能对革兰氏阴性菌株产生作用。事实证明,其中一种名为fabimycin的改性化合物对300多种抗药性临床分离物具有效力,同时对某些革兰氏阳性病原体和一些生活在人体内或身上的典型无害细菌保持相对不活跃。此外,这种新分子将患有肺炎或尿路感染的小鼠体内的抗药性细菌数量减少到感染前的水平或更低,并在类似剂量下的表现跟现有抗生素相当或更好。研究人员认为,这些结果表明,fabimycin有朝一日可以成为治疗顽固性感染的有效方法。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312165.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1312165.htm

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