患癌的艾滋病人接受干细胞移植后 两种疾病被“彻底治愈”

患癌的艾滋病人接受干细胞移植后两种疾病被“彻底治愈”报道称，这种疗法此前已在“柏林病人”和“伦敦病人”等4人身上取得成功。现在，研究团队也希望能为未患癌症的艾滋病人找到治疗方案，并寄望于基因疗法。然而，独立专家认为这方面还存在极大的障碍。这位“杜塞尔多夫病人”在被确诊艾滋病3年后，又于2011年被诊断患上急性髓细胞白血病（AML）。2013年，他接受了干细胞移植手术。执行该手术的杜塞尔多夫大学医院医生吉多·科贝说：“从一开始，移植的目的就是控制白血病和艾滋病毒。”报道称，用于移植的干细胞具有名为CCR5Δ32的特殊基因突变。这种突变主要发生在北欧和中欧人身上，但总体上非常罕见，它会导致免疫细胞上缺少艾滋病毒可与之结合的受体。缺少这样的受体，病毒就没有了入口，无法感染细胞，如此一来，该基因突变的携带者就几乎对病毒有了抵抗力。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1345579.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1345579.htm

研究发现干细胞移植可更新脑细胞 治疗小鼠阿尔茨海默病

研究发现干细胞移植可更新脑细胞治疗小鼠阿尔茨海默病某些形式的阿尔茨海默氏症与一种名为小胶质细胞的脑细胞中的某些基因变异有关。小胶质细胞是大脑中的常驻免疫细胞，它们一直监视着这个重要器官，寻找病原体、损伤或代谢废物堆积的迹象，并着手修复。斯坦福大学的研究小组重点研究了一种名为TREM2的特殊基因。"TREM2的某些基因变异是阿尔茨海默病最强的遗传风险因素之一。数据令人信服地表明，小胶质细胞功能障碍可导致大脑神经变性，因此，恢复有缺陷的小胶质细胞功能可能是对抗阿尔茨海默病神经变性的一种方法是有道理的。"为了进行研究，研究人员韦尼格对TREM2基因有缺陷的小鼠进行了实验，给它们移植了来自健康小鼠的血液干细胞和祖细胞。结果发现，这些移植细胞能够重建受体的血液系统，甚至在大脑中形成新的细胞，其外观和功能与小胶质细胞相似。重要的是，这些类似小胶质细胞的新细胞取代了许多受体原有的小胶质细胞，并似乎恢复了它们的功能。它还减少了阿尔茨海默病的其他标志物，包括淀粉样蛋白斑块的堆积。韦尼格说："我们的研究表明，大脑中大部分原有的小胶质细胞都被健康细胞取代，从而恢复了正常的TREM2活性。事实上，在移植的小鼠身上，我们看到通常[在]TREM2缺陷小鼠身上看到的淀粉样蛋白斑块沉积明显减少。"研究人员还表示，首先对移植细胞进行工程改造，使其具有更强的TREM2活性，就能增强效果。不过，尽管这项概念验证研究看起来很有希望，但仍有一些主要的注意事项。首先，生长出来的替代细胞类似于小胶质细胞，但与天然小胶质细胞并不完全相同--这种区别有可能导致其他并发症。韦尼格说："这些差异可能会在某种程度上产生不利影响。我们必须仔细研究这个问题。"更大的问题是，这种治疗方法对人类来说具有侵入性和风险性。在移植新的造血干细胞之前，患者自身的原生造血干细胞需要先被破坏，使用放射线或化疗。白血病患者有时会接受这些治疗，但这些治疗过程既危险又令人不快。目前正在研究毒性较低的方法，如果其中任何一种方法取得成果，研究小组表示，这些方法最终可能会应用到阿尔茨海默氏症的治疗中。这项研究发表在《细胞干细胞》（CellStemCell）杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1386585.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1386585.htm

港首批预防冠病抗体药将先给干细胞移植病人

港首批预防冠病抗体药将先给干细胞移植病人香港医管局引入的首批190多剂阿斯利康预防冠病抗体药，将先给免疫力最弱干细胞移植病人使用。据香港电台报道，香港医管局临床传染病治疗专责小组主席曾德贤今天（25日）在电台节目上说，首批药物会给予免疫力较差的病人使用，当中以干细胞移植的病人免疫力最弱，预计会先开给他们，至于下一批药物的使用对象则仍在商讨。他说，由于免疫力差的病人，即使接种了疫苗，抗体上升速度仍然较慢，相信这些抗体药可保护他们。针对有报道称，使用抗体药可令抗体水平达83%，并可维持六个月，曾德贤强调，接种疫苗是不能取代，相关病人仍然需要打针。发布：2022年4月25日1:01PM

干细胞在临床试验中使眼部受伤患者恢复视力

干细胞在临床试验中使眼部受伤患者恢复视力一项新的临床试验测试了一种实验性的新疗法可以帮助这些患者。这种疗法被称为培养自体角膜缘上皮细胞（CALEC）移植，包括从患者的另一只眼睛中提取干细胞，然后在实验室中将其培养成薄片。几周后，这种新的CALEC移植物就可以移植到受损的眼睛中，它不仅能帮助改善患者的视力，还能促进新细胞的生长，有可能使他们适合以后的常规角膜移植。在参加第一阶段研究的五名患者中，有两名患者的视力得到了显著改善，无需进一步干预。他们的视力都提高到了20/30，其中一人的视力从20/40提高到了20/30，另一人以前只能看到手部的大范围运动。另外两名参与者符合角膜移植的条件。遗憾的是，第五位参与者因干细胞在实验室中无法充分扩增，而无法接受CALEC移植。这些结果对其他患者来说很有希望，他们现在可能有新的选择来恢复因受伤而失去的视力。下一阶段的试验已经开始，有15名患者接受了CALEC移植，目前正在接受18个月的跟踪。"我们的早期研究结果表明，CALEC可能会给那些因角膜重大损伤而导致视力丧失和疼痛无法治疗的患者带来希望，"该研究的主要作者和首席研究员、医学博士UlaJurkunas说。"角膜病专家一直受制于缺乏安全性高的治疗方案，无法帮助因化学烧伤和损伤而无法接受人工角膜移植的患者。我们希望通过进一步研究，CALEC有朝一日能够填补这一急需的治疗空白。"这项研究发表在《科学进展》（ScienceAdvances）杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1378651.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1378651.htm