美国将重新启动家庭COVID-19检测试剂盒免费发放计划以应对疫情抬头

美国将重新启动家庭COVID-19检测试剂盒免费发放计划以应对疫情抬头据《纽约时报》的COVID-19追踪数据，随着病例和住院人数的减少，政府于5月31日结束了最近的免费检测试剂盒计划，但自7月以来情况又发生逆转，住院人数一直在稳步上升。根据HHS发布的消息，白宫为新一轮免费试剂盒计划投资了6亿美元，将从12家美国生产商处购买试剂盒，这足以覆盖2亿次非处方检测。如果需求足够大，制造商可以在政府之前直接将这些检测试剂卖给零售商。文章指出，尽管住院人数有所上升，但与前一阶段COVID-19大流行时每周与冠状病毒相关的死亡人数数以万计相比，住院人数仍然很低。辉瑞和Moderna的新型单价疫苗在本月早些时候获得美国食品药品管理局批准后现已上市。新剂型是根据病毒的Omicron变种而不是原始毒株制成的。美国疾病预防控制中心（CDC）目前建议年龄超过6个月并已接种过3次mRNA疫苗的人接种这种疫苗。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1385319.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1385319.htm

美国政府提供COVID-19快速免费测试服务将于9月2日停止

美国政府提供COVID-19快速免费测试服务将于9月2日停止白宫在今年1月也就是在奥密克戎变体首次开始在美国爆发后不久启动了COVIDTests.gov。每个美国家庭都有资格从该网站获得三套测试，如果仍没有得到所有的测试那么现在是时候下单了。据悉，美国政府为民众提供免费COVID快速检测服务即将结束，它将于当地时间9月2日周五暂停。一位不愿透露姓名的白宫官员告诉CNN，拜登政府没有从国会获得足够的资金用于其所有的COVID-19应对计划，它希望保存其储备的测试以应对今年秋天任何激增的病例。该名官员称，如果国会拨出更多的COVID-19资金，那么白宫将重新启动该计划。另外，拜登政府还计划停止支付COVID-19疫苗和治疗费用并将责任转移给医疗保险公司和个人。在过去的两年时间里，COVID-19一直是美国卫生系统中的一个异类--该疾病的测试、治疗和疫苗是通过集中的政府项目免费提供。获得的机会并不完美，而且这个系统仍很不方便，但像COVIDTests.gov这样的项目是公共卫生被视为真正的公共产品时的范例。然而现在，这种疾病开始变得像美国的任何其他疾病一样：一个昂贵的、个人的问题。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1310555.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1310555.htm

应对新冠新变种 美国政府重启免费新冠检测

应对新冠新变种美国政府重启免费新冠检测9月21日电综合外媒报道，美国政府20日宣布，将重启免费新冠检测项目，并将向新冠检测试剂盒制造商提供6亿美元资金支持。据美联社报道，美国卫生与公众服务部20日称，从25日起，美国家庭能够再次通过政府网站申请免费的新冠检测试剂盒，并表示这些检测试剂盒可以检测目前流行的新冠变种，将一直使用到2023年底。报道称，美国卫生与公众服务部还宣布，将向美国12家新冠检测试剂盒制造商提供6亿美元的资金支持。它们将生产2亿份新冠检测试剂盒以补充美国联邦政府库存，此外也将生产足够的新冠检测试剂盒以满足公网上订购需求。投稿：@ZaiHuaBot频道：@TestFlightCN

突发，拜登covid检测阳性。

突发，拜登covid检测阳性。以下为新闻发布会记录，原始稿件在：新闻秘书卡琳·让-皮埃尔的声明今天上午，拜登总统的COVID-19检测呈阳性。他已完全接种疫苗并两次加强免疫，并且出现了非常轻微的症状。他已经开始服用Paxlovid。根据CDC的指导方针，他将在白宫隔离，并在此期间继续充分履行他的所有职责。他今天早上一直通过电话与白宫工作人员保持联系，并将通过电话和Zoom从住所参加他今天早上在白宫举行的计划会议。根据白宫针对COVID阳性病例的协议，该协议超出了CDC的指导范围，他将继续隔离工作，直到检测结果为阴性。一旦他的检测结果呈阴性，他就会重返工作岗位。出于充分的透明度，白宫将在总统隔离期间继续履行办公室的全部职责时，每天提供总统的最新情况。根据白宫任何阳性病例的标准协议，白宫医疗部门将通知总统今天白天的所有密切接触者，包括在昨天的旅行中与总统互动的任何国会议员和任何新闻界成员。总统上次对COVID进行的测试是在周二，当时他的测试结果为阴性。(OCR以及翻译服务均来自Google，翻译文本仅供参考，本频道不对内容正确性作保证)

美FDA宣布今后将只为少数COVID-19检测提供紧急使用授权

美FDA宣布今后将只为少数COVID-19检测提供紧急使用授权据TheVerge报道，自COVID-19大流行开始以来，美国食品和药物管理局（FDA）通过其紧急使用授权权签署了430项COVID-19检测--这些规则让该机构在紧急情况下更快地推出检测和药物。现在，两年多以后，该机构正在放弃这一制度，并将把大多数COVID-19检测与其他医疗检测一样对待。FDA在周二的一份声明中说，大多数新的COVID-19检测将不得不通过正常的、非紧急的测试审查程序。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1321941.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1321941.htm

实时播报：【拜登最新决定：重启新冠检测！】面对“三重疫情”来袭，拜登政府开始做出应对举措。当地时间12月15日，美国白宫新冠疫情

实时播报：【拜登最新决定：重启新冠检测！】面对“三重疫情”来袭，拜登政府开始做出应对举措。当地时间12月15日，美国白宫新冠疫情应对协调员阿希什·加哈表示，即日起（15日）重启新冠检测，向民众免费提供新冠检测试剂盒。他强调，美国的新冠疫情远未结束，今年冬季或面临新冠、流感和呼吸道合胞病毒（RSV）的三重风险。据美国疾控中心最新数据显示，过去几周，全美新冠确诊病例每周增加45%至50%，死亡人数每周增加60%。