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新研究发现与免疫系统疾病有关的关键蛋白质T细胞善于识别引发免疫反应的外来分子(抗原),并做出有针对性的反应来消灭细菌和病毒等病原体。这项发表在《免疫学杂志》上的研究调查了STAP-1如何影响免疫反应。研究人员发现,STAP-1是一种中间体,能促进细胞内不同蛋白质之间的交流,并使信号从一个分子传递到另一个分子。领导这项研究的北海道大学教授TadashiMatsuda说:"我们的发现为T细胞活化和免疫失调的分子机制提供了宝贵的见解。我们发现,STAP-1在调节免疫反应,尤其是在T细胞的活化和功能方面发挥着重要作用。"STAP-1基因敲除(KO)小鼠脊髓的炎症反应不如野生型(WT)小鼠严重(上图)。与此同时,STAP-1KO小鼠的脊髓与WT小鼠的脊髓相比,脱髓鞘现象(即神经周围的髓鞘脱落)较少(下图)。图片来源:KotaKagohashi等人《免疫学杂志》。2024年2月5日T细胞需要两个信号才能被激活并启动免疫反应。第一个信号涉及识别由其他细胞(称为抗原递呈细胞)递呈的抗原。抗原由T细胞受体识别,T细胞受体是一种存在于T细胞表面的蛋白质复合物。第二个信号由抗原递呈细胞上的分子提供的协同刺激信号组成。研究人员发现,STAP-1能帮助T细胞交流和响应信号,尤其是由T细胞受体触发的信号。缺乏STAP-1的T细胞难以正常接收和传递信号,从而减少了某些称为细胞因子的免疫分子的产生。细胞因子可导致炎症或自身免疫性疾病,在这种疾病中,免疫系统会错误地攻击健康的组织和器官。研究小组还发现,STAP-1与其他参与T细胞信号传导的蛋白质相互作用,形成了一个复杂的网络,有助于调节T细胞的活性。他们观察到,在多发性硬化症和哮喘等疾病模型中,缺乏STAP-1的细胞炎症程度较低,这表明STAP-1可能参与了这些疾病的发展。这些发现标志着我们在了解免疫系统调控方面迈出了重要一步。未来的研究可以在这项工作的基础上,探索STAP-1作为治疗靶点治疗免疫相关疾病的潜力。编译自:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1423355.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1423355.htm

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