研究：低浓度阿托品眼药水可降低儿童46%近视发生率

研究：低浓度阿托品眼药水可降低儿童46%近视发生率中文大学医学院对低浓度阿托品眼药水研究发现，在4至9岁没有近视的儿童中，其中两年内每晚滴一次低浓度阿托品眼药水，两年间可有效降低46.4%的近视发生率。今次是全球首个证实低浓度阿托品眼药水可预防近视的研究。研究结果已在《美国医学会杂志》发表。中大医学院研究团队于2017至2020年期间，招募474名4至9岁的非近视儿童，参与预防近视研究，参与者父母至少有一名是近视患者。参与儿童被随机分配到0.05%阿托品组、0.01%阿托品组和安慰剂组。结果显示，0.05%阿托品组的两年累积近视发病率，明显地较安慰剂组低。研究团队说留意到在新冠疫情下，学童因网课及社交活动受限制，近视率呈爆发式增长，预防近视和减缓加深速度的预防手段至关重要。中大医学院眼科及视觉科学学系副教授任卓升表示，使用低浓度阿托品眼药水期间，学童会出现轻微畏光，以及看近物时视力较蒙的情况，但只要停止使用眼药水，副作用便会停止。2023-03-1312:29:37(2)

美国指一印度公司眼药水致失明和死亡 下令停售

美国指一印度公司眼药水致失明和死亡下令停售（早报讯）美国疾病控制与预防中心（CDC）下令一家印度药厂生产的两款眼药水EzriCare和Delsam下架，称这两款眼药水与美国12州的55起细菌感染病例有关联；感染已造成一人因血液感染丧命，五人失明。美国多州近期爆发绿脓杆菌（Pseudomonasaeruginosa）感染，导致患者血液、肺部和身体其他部位感染。调查显示，多数患者都至少使用了十多个品牌中的其中一种人工泪液（artificialtears），但EzriCare是最多人使用的。路透社报道，美国食品和药物管理局(FDA)已在星期四（2月2日）告诫人们不要使用环球制药（GlobalPharmaHealthcarePvtLtd）制造的眼药水，并指公司违反了现行的良好生产规范。这家总部位于印度南部城市真奈（Chennai）的公司星期三（1日）说，它已主动召回大量未过期的眼药水，这些眼药水由EzriCareLLC和DelsamPharma在美国分销。公司没有回应路透社记者的置评要求。EzriCare星期三发布的声明说，它已暂停分销这种眼药水，并说它不知道有任何测试表明细菌传播病例与该产品“明确相关”。DelsamPharma的发言人说，公司已按要求移除这些产品，也补充道这些产品顶部有安全密封，与用户案例无关。印度政府消息人士星期五（3日）告诉路透社，联邦和州药品监管机构已派出一个小组前往真奈附近，检查为环球制药生产这些眼药水的工厂。该消息人士说：“这是一家代工厂，通过其他工厂向美国市场供应产品。”消息人士补充道，在美国下架的产品并未在印度销售。...

SE与罗氏制药合作推出史莱姆外形眼药水

SE与罗氏制药合作推出史莱姆外形眼药水这款"史莱姆眼药水"将于2023年12月1日限量发售。产品包含了罗氏制药的三种眼药水产品，分别是RohtoCCube、RohtoZPro和RohtoC3Cool。药品的包装盒上点缀着《勇者斗恶龙》系列游戏中的怪物们的轮廓，而眼药水瓶则采用了可爱的史莱姆造型设计，呈现出一种独特的魅力。此外，打开包装盒后，将史莱姆瓶放入其中，就可以再现"仲间になりたそうにこちらを见ている"（像是想要成为伙伴一样望着你）的效果，给人一种与游戏互动的趣味体验。这次SquareEnix与罗氏制药的合作，将游戏元素融入到药品设计中，为玩家和粉丝们带来了一种全新的产品体验。这款"スライム目薬"的推出不仅满足了游戏迷们对《勇者斗恶龙》系列的喜爱，也为药品行业带来了创新和趣味性。相信这款限量版药品将受到广大玩家和粉丝们的热烈欢迎。Switch平台的《勇者斗恶龙：怪物仙境3》将于12月1日发售。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1393805.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1393805.htm

临床试验表明低剂量阿托品眼药水是一种有效的近视治疗方法

临床试验表明低剂量阿托品眼药水是一种有效的近视治疗方法这种拉长会导致近视，从年幼的孩子开始，到青少年时期继续恶化，然后在大多数人中趋于稳定。除了需要终生矫正视力外，近视还会增加晚年患视网膜脱离、黄斑变性、白内障和青光眼的风险，而且大多数矫正镜片无法阻止近视加深。该研究的主要作者、俄亥俄州立大学视光学院教授兼院长卡拉·扎德尼克(KarlaZadnik)表示：“让眼球变小不仅是为了让人们的眼镜更薄，也是为了让他们在70多岁的时候不会遭受视力障碍。”对于近视研究界来说，这是一项令人兴奋的工作，我已经加入该界35年了。几十年来我们一直在谈论治疗和控制，想到未来数以百万计的近视儿童可以有选择，真是令人兴奋。”CHAMP（儿童阿托品治疗近视进展）试验的结果于今日（2023年6月1日）在《美国医学会眼科杂志》上发表。全球大约有三分之一的成年人患有近视，预计到2050年，全球近视患病率将增加到50%。尽管联邦政府批准的一种隐形眼镜可以减缓近视的进展，但美国或欧洲还没有批准用于治疗近视的药品。多年前的动物研究暗示阿托品能够减缓眼睛的生长，但这种全效药物对近视力的干扰以及对瞳孔扩张的担忧阻碍了人们对其作为人类近视疗法潜力的早期考虑。最近的研究表明，低剂量的阿托品可能是解决问题的方法。这项新的双盲、随机3期试验评估了两种低剂量溶液（阿托品浓度为0.01%或0.02%）与安慰剂相比的安全性和有效性。对489名6至10岁儿童进行了药物有效性评估，治疗方法包括每天每只眼睛在睡前滴一滴，这样可以最大限度地减少阿托品可能对视力造成的模糊影响。研究人员惊讶地发现，与安慰剂相比，在所有时间点上最显着的改善来自于含有0.01%阿托品的溶液。尽管0.02%阿托品制剂在减缓近视进展方面也比安慰剂更好，但结果不太一致。“0.01%的故事更清楚、更明显，因为它会显着减缓眼睛的生长，并导致眼镜度数降低，”扎德尼克说。她说，对眼睛生长的测量是该研究的一个关键组成部分，因为“该领域实际上正在朝着眼轴伸长的方向发展，就最有意义的结果而言，眼轴伸长与眼镜处方一样重要，甚至更重要。如果我们试图减缓眼睛的生长速度，以防止80多岁的人出现不良后果，那么直接测量眼睛的生长速度就非常重要。”这些药物的安全性在573名参与者的更大样本中进行了评估，其中还包括3岁至16岁的儿童。两种低剂量制剂均安全且耐受性良好。最常见的副作用是对光敏感、过敏性结膜炎、眼睛刺激、瞳孔放大和视力模糊，尽管有关这些副作用的报道很少。CHAMP试验是第一项包含为期三年的安慰剂对照的低剂量阿托品研究，涉及从北美26个临床中心和欧洲5个国家招募的大量不同人群。在试验的第二部分中，研究人员正在评估治疗结束后眼睛的反应。该实验药物不含防腐剂，如果联邦政府批准作为一种治疗药物，为了方便和防止污染，将采用一次性包装进行分发。研究人员指出，目前可以在复合药房买到的标签外低剂量阿托品可能含有防腐剂，可能导致干眼和角膜刺激。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1367575.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1367575.htm