阿斯利康：初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎

阿斯利康：初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎（早报讯）英国阿斯利康制药公司周四（1月13日）表示，一项试验的初步数据显示，接种第三剂阿斯利康疫苗有助增加体内对抗奥密克戎和其他冠病变种毒株的抗体。路透社报道，该制药厂让之前接种了两剂阿斯利康疫苗或两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗的人，第三剂接种阿斯利康疫苗。他们分析这些人的血液后发现，接种第三剂阿斯利康疫苗后所产生的加强抗体反应，可以对抗奥密克戎和德尔塔毒株。阿斯利康将把相关数据提交给世界各国的监管机构。与阿斯利康联合研发冠病疫苗的牛津大学上个月进行的研究也显示，接种三剂阿斯利康疫苗能提高体内对抗奥密克戎毒株的抗体。发布：2022年1月13日10:57PM

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒（早报讯）根据牛津大学的一项研究显示，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗可显著提高对抗奥密克戎变种病毒的中和抗体水平。彭博社报道，该制药厂商周四（12月23日）发表一份声明说，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗后所产生的中和抗体水平，与接种两剂疫苗对抗德尔塔毒株的中和抗体水平相似。该款冠病疫苗是由阿斯利康和牛津大学共同开发。公司还称，接种该款追加剂所产生的中和抗体，比冠病康复者（从阿尔法、贝塔和德尔塔毒株自然康复）体内的抗体水平还要高。该项研究分析了冠病染疫者的血液样本，包括已接种两剂疫苗和追加剂的人，以及之前感染其他需关注的冠病变种毒株者。这些血液样本中，有41人接种了三剂阿斯利康冠病疫苗。该项研究结果尚未经过同行审视。发布：2021年12月23日5:01PM

全球新冠疫苗市场超5000亿 阿斯利康为什么会退出？

全球新冠疫苗市场超5000亿阿斯利康为什么会退出？新冠疫苗大军在“减员”。根据财新网、界面新闻等媒体消息，针对新冠疫苗业务发展问题，阿斯利康CEO苏博科8月23日接受路透社采访时表示，“不确定我们是否还会在那里”，也不确定是否会继续扩大其他传染病疫苗业务，“公司正在评估该事项”。从长远来看，包括新冠疫苗在内的疫苗业务，已经不在阿斯利康的考虑范围内了。也就是说，阿斯利康要退出这场轰轰烈烈的全球新冠疫苗开发和商业化竞赛。过去3年里，新冠疫苗是医药圈最大的商业奇迹。不仅在不到一年的时间内有疫苗上市，而且产品覆盖了腺病毒载体、灭活、重组蛋白等多种技术路线，连苦熬几十年没有成果的mRNA技术，也有了重大突破，给全球的Biotech和核酸药研发也顺带打了一针“鸡血”。在销量上，2021年，全球新冠疫苗的销售额总和超过730亿美元，折合人民币超过了5000亿元，还推出了新“药王”，年销售额几乎是老“药王”的1.5倍。到2022年，随着Omicron新变种呈现出传播速度越来越快等新特点，新冠疫苗的销售势头并没有减弱。同时，辉瑞、莫德纳、赛诺菲等公司也都在积极开发新一代新冠疫苗，甚至已经有第二代新冠疫苗获批上市了。中国也有biotech收紧管线聚焦疫苗研发，甚至追加了600%的研发投入。从阿斯利康的财报和苏博科多次在公开场合的表述，尽管阿斯利康的疫苗出现了严重不良反应事件，且获得加强针许可也更晚，但是该公司对该产品仍然有信心，现在市场前景仍然可期，阿斯利康为什么选择退出？令CEO“不后悔”的疫苗在透露未来将退出新冠疫苗业务的消息后，苏博科表示不后悔与牛津大学合作开发了新冠疫苗。因为该公司已经为全球提供了数十亿剂疫苗，“挽救了约600万人的生命”。值得玩味的是，这并不是他第一次用到“不后悔”这样的表述。早在2021年11月份，苏博科就曾说过，不后悔以成本价提供新冠疫苗。也许这就是当时为今天的结局写好的序言。阿斯利康和牛津大学联合研究的新冠疫苗Vaxzevria，是一种腺病毒载体疫苗。作为新技术，该疫苗的特点是可以用超长的速度研发，实现更大规模的生产，生产成本也比较低。牛津大学的衍生公司、负责该疫苗开发的生物技术初创公司Vaccitech拟赴美上市，相关文件中透露，这款疫苗仅用了3个月时间就完成了设计、构建和制造使用的过程。这类疫苗的特点，使其可以快速满足发展中国家对疫苗的需求。阿斯利康对Vaxzevria的定位也是正是如此。该公司从一开始就承诺在疫情期间“没有任何利润”，将疫苗尽可能推广到更多国家。2020年6月，距离疫苗获得紧急授权使用还有半年多时间，在跨国药企中，阿斯利康就率先加入了世界卫生组织（简称WHO）旨在保障贫穷国家疫苗使用的“全球新冠疫苗实施计划（COVAX）”。Vaxzevria的价格可以低至3到4美元，折合人民币不到30元，只是辉瑞/BioNTech的疫苗Comirnaty美国政府采购价的五分之一。根据2021年苏博科接受英国媒体采访所说，新冠疫苗为该公司每股收益仅贡献了1美...PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1309165.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1309165.htm

阿斯利康冠病疫苗在全球下架

阿斯利康冠病疫苗在全球下架英瑞合资生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布，在全球下架阿斯利康冠病疫苗。路透社报道，阿斯利康星期二（5月7日）发表声明说，公司的这项决定是出于商业考量，主要是因为目前市场上的可用更新冠病疫苗过剩，坚称下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。声明说，阿斯利康也将撤销Vaxzevria冠病疫苗在欧洲的营销授权。英国《电讯报》此前报道，阿斯利康3月5日提出下架Vaxzevria疫苗的申请，星期二生效。2024年5月8日11:26AM

欧盟批准阿斯利康疫苗作为追加剂

欧盟批准阿斯利康疫苗作为追加剂（早报讯）制药商阿斯利康（AstraZeneca）宣布，欧盟已批准阿斯利康冠病疫苗作为供成人施打的追加剂。据路透社报道，欧盟医疗监管机构专家团是在上周四（5月19日）做出相关的批准。除了原本接种阿斯利康的人士，接种过辉瑞和莫得纳疫苗的人士，如今也可选择阿斯利康疫苗作为追加剂。阿斯利康制药公司研发总裁庞加洛（MenePangalo）在一份声明中说：“确保疫苗拥有更长的免疫保护期，对于全球长期的冠病管理至关重要。而加强剂可以解决疫苗的保护力随着时间推移而减弱的问题。”发布：2022年5月23日4:09PM

阿斯利康以供应过剩为由在全球回收旗下新冠疫苗

阿斯利康以供应过剩为由在全球回收旗下新冠疫苗英国和瑞典合资的药厂阿斯利康宣布，因为新冠疫苗供应过剩，决定在全球回收旗下的新冠疫苗。阿斯利康的发言人在声明中表示，随著多种针对新冠病毒变异株的疫苗开发，可用的更新版疫苗出现过剩情况，导致旗下疫苗需求下降，公司已停止生产或供应有关疫苗。发言人又说，根据独立估计，旗下新冠疫苗在第一年就已经挽救了超过650万人的生命，公司对这款疫苗在结束全球疫情大流行发挥的作用感到非常自豪。2024-05-0820:03:29