阿斯利康涨超 1% 创新高 宣布全球下架新冠疫苗

阿斯利康涨超1%创新高宣布全球下架新冠疫苗阿斯利康(AZN.US)涨超1%，最高触及77.115美元，创历史新高。消息面上，阿斯利康宣布在全球下架新冠疫苗，称该项决定是出于商业考量，随着多种应对变种新冠病毒的疫苗开发，可用的加强针已出现过剩，导致公司的新冠疫苗Vaxzevria的需求下降，因此公司已开始在全球回收疫苗，也将撤销疫苗在欧洲的营销授权。阿斯利康坚称下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。

英国批准使用法国Valneva冠病疫苗

英国批准使用法国Valneva冠病疫苗（早报讯）英国周四（4月14日）宣布授权使用奥地利-法国制药商Valneva研发的冠病疫苗，作为该国第六款批准使用的疫苗。法新社报道，英国药品与保健品管理局（MHRA）14日发声明说，当局已批准18岁至50岁者可接种Valneva冠病疫苗，完成接种需要两剂，间隔时间至少28天。Valneva冠病疫苗是一款灭活（inactivated virus）疫苗，上个月首次在巴林获得紧急使用授权。该款疫苗可在普通冰箱温度下储存。该制药厂商也与欧盟委员会签署了一项协议，将于2022年和2023年为欧盟供应多达6000万剂的冠病疫苗。英国批准使用的其他冠病疫苗包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生和诺瓦瓦克斯疫苗。英国12岁以上人口中，超过92%已至少接种首剂疫苗、86%完成接种和68%接种了追加剂。发布：2022年4月14日4:57PM

英国制药公司阿斯利康5月7日表示，自新冠疫情以后，可用疫苗出现过剩，该公司已开始在全球范围内下架新冠疫苗。该公司在一份声明中说，

英国制药公司阿斯利康5月7日表示，自新冠疫情以后，可用疫苗出现过剩，该公司已开始在全球范围内下架新冠疫苗。该公司在一份声明中说，其决定是出于商业考量，随着多种应对变种新冠病毒的疫苗开发，可用的加强针已出现过剩，导致该公司新冠疫苗Vaxzevria的需求下降，因此阿斯利康已开始在全球回收疫苗，也将撤销疫苗在欧洲的营销授权。阿斯利康曾在今年早些时候提交给法院的法律文件中承认该公司疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”，但阿斯利康表示，这次下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。（界面新闻）

上药康希诺单针冠病疫苗量产上市

上药康希诺单针冠病疫苗量产上市由上海上药康希诺生物制药有限公司生产的单针冠病疫苗今天量产上市。据澎湃新闻报道，疫苗量产上市仪式今天在上海市宝山区举行，上海医药董事长周军作如上宣布。据了解，此次在上海量产上市的冠病疫苗名为“克威莎R”，是迄今为止中国获准使用的七款冠病疫苗中唯一一款单针疫苗。上药集团介绍，该疫苗因一剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。发布：2022年1月27日2:08PM

冠病疫苗销售收入下降 康希诺去年预亏超8亿

冠病疫苗销售收入下降康希诺去年预亏超8亿因冠病疫苗需求量较上年同期呈大幅下降趋势，康希诺生物股份公司预计去年亏损超8亿（人民币，下同，约1.56亿新元）。据澎湃新闻报道，星期一（1月30日）盘后，康希诺披露2022年年度业绩预告公告显示，预计归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比将出现亏损，亏损数额为8.3亿元至9.96亿元；归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润亏损9.45亿元至11.34亿元。对于亏损的原因，康希诺解释为，报告期内，中国国内外冠病疫苗市场环境发生较大变化，疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势，全球冠病疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况，市场竞争不断加剧，公司冠病疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降，同时因商业化进程持续推进使销售费用较去年同期增加，以及对存在减值迹象的冠病疫苗相关存货计提减值，导致公司归属于母公司所有者的净利润出现亏损。康希诺官网资料显示，康希诺成立于2009年，专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化。康希诺生物的上市产品包括，中国已上市的冠病疫苗中唯一一款单针冠病疫苗重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎、全球首款吸入用冠病疫苗克威莎雾优（5型腺病毒载体）、中国首个四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜等。发布：2023年1月31日2:02PM

英国批准使用诺瓦瓦克斯冠病疫苗

英国批准使用诺瓦瓦克斯冠病疫苗（早报讯）英国周四（2月3日）宣布授权使用诺瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗，作为该国第五款批准使用的疫苗。英国药品与保健品管理局（MHRA）当天发声明说，当局已批准18岁以上的人可接种诺瓦瓦克斯冠病疫苗，完成接种需要两剂，间隔时间三周。它表示，在参考了英国、美国和墨西哥针对5万名参与者进行的两个大型临床试验结果后，作出上述决定。诺瓦瓦克斯日前表示，两个大型临床试验结果显示，该疫苗的整体有效率约90%。在诺瓦瓦克斯之前，英国已经批准使用阿斯利康、莫德纳、辉瑞和强生疫苗。此外，德国疫苗专家小组周四也建议可让18岁以上的人接种诺瓦瓦克斯疫苗作为首剂疫苗。专家小组还表示，接种该款疫苗的民众，应该接种信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗作为追加剂。发布：2022年2月3日9:19PM