今天的国务院联防联控机制新闻发布会上通报，3月1日至14日，中国大陆本土疫情累计报告感染者超过15000例。此外，截至3月14日

今天的国务院联防联控机制新闻发布会上通报，3月1日至14日，中国大陆本土疫情累计报告感染者超过15000例。此外，截至3月14日，中国大陆累计报告接种新型冠状病毒疫苗319827.2万剂次，完成全程接种的人数为123917.1万人。国家卫健委新闻发言人米锋表示，3月以来，疫情发生频次明显增加，感染人数快速增长，波及范围不断扩大，已波及28个省份。疫情防控难度加大，防控形势严峻复杂。他还说，实践证明，现行的“动态清零”总方针和一系列防控措施应对奥密克戎变异株疫情是行之有效的。要坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针不动摇，采取果断措施，迅速流调溯源，快速核酸筛查，规范集中隔离，严格社区管控，及时区域协查，查补防控漏洞，不折不扣做到应检尽检、应隔尽隔、应治尽治。国家卫健委疾控局副局长、一级巡视员雷正龙表示，目前各疫情发生地应对处置工作正有序、有力推进，疫情整体仍处于可控状态。他还介绍，当前奥密克戎变异株已成为全球和我国境外输入以及本土疫情的优势毒株，奥密克戎变异株传播力明显增强，并且感染者临床表现以无症状和轻型为主，导致疫情隐匿传播，发现较晚，造成近期本土疫情频繁发生，给溯源和防控增加了难度。他说，专家分析研判认为我国现行的“动态清零”总方针和一系列的防控措施在应对奥密克戎变异株疫情方面是行之有效的，接种疫苗还能有效降低重症率和病死率。但奥密克戎变异株传播更快，隐匿性更强的特点要求防控措施更早、更快、更严、更实。会上还介绍，吉林省主要病例集中在长春市和吉林市两地。截至今天上午在院病例8201例，95%以上患者是无症状和轻型的。（）

世卫更明确鼓励大众接种冠病疫苗追加剂

世卫更明确鼓励大众接种冠病疫苗追加剂（早报讯）世界卫生组织现在更明确鼓励人们接种冠病疫苗追加剂。《纽约时报》报道，根据世卫组织周二（3月8日）就接种冠病疫苗评估所发布的新指引，它对人们接种疫苗追加剂的好处给予更大的肯定，特别是在奥密克戎肆虐之际。这种传播速度惊人的变种毒株不仅能躲避疫苗抗体，也能躲避因感染前期变种毒株而产生的天然抗体。世卫组织当天发表声明说：“我们强烈支持以现有的冠病疫苗作为紧急与广泛的基本剂接种和追加剂接种，特别是有严重疾病风险的群体。”不过它也不忘再次强调，须确保世界上落后地区的人们完成基本冠病疫苗接种的重要性。世卫组织去年只建议各国为免疫功能低下者接种冠病疫苗追加剂，原因是初始疫苗无法让这些人对冠病病毒产生足够的免疫反应。但许多先进国家纷纷为人民接种疫苗追加剂，世卫组织反对这么做。世卫组织的理由是，在贫穷国家数十亿人口连第一剂疫苗都还没有接种的情况下，就让富裕国家已完成基本疫苗接种的人口额外多打一剂疫苗，称此举不公平也不道德。发布：2022年3月9日3:02PM

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂美国疾病控制与预防中心（CDC）星期三（4月19日）宣布，65岁及以上年长者和免疫系统低下群体可以接种第二剂针对奥密克戎变种毒株的新版冠病疫苗追加剂。路透社报道，美国食品和药物管理局（FDA）星期二（18日）授权为上述高风险人群提供第二剂针对奥密克戎的冠病疫苗追加剂。当局同天说，辉瑞-BioNTech以及莫德纳的新版冠病疫苗追加剂将成为主要的接种疫苗。并会收回只针对原有冠病毒株的旧版信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的紧急使用授权。CDC也说，针对冠病原有毒株的冠病疫苗，在美国不再被推荐使用。至于诺瓦瓦克斯（Novavax）和强生研发的单阶冠病疫苗则不受影响。

中国国务院：60岁以上老年人群开展第二剂次加强免疫接种

中国国务院：60岁以上老年人群开展第二剂次加强免疫接种中国发布冠病疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案，指目前第二剂加强免疫接种的目标人群是老年人和有严重基础疾病人士等高风险人群。据中国国家卫健委网站信息，中国国务院联防联控机制星期二（12月13日）印发了《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》指，要开展感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群的第二剂次加强免疫接种。方案说，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种。接种时间方面，方案指出，第二剂次加强免疫与第一剂次加强免疫时间间隔为六个月以上。方案也称，要有针对性的宣传加强免疫接种的意义，积极引导目标人群主动接种，特别要引导提升老年人群的接种率。此前，中国国务院联防联控机制也在11月29日印发有关加强老年人冠病病毒疫苗接种工作方案的通知，要求加快提升80岁以上人群接种率，继续提高60至79岁人群接种率。发布：2022年12月14日11:43AM

全球首支奥密克戎株灭活疫苗临床第1剂接种完成

全球首支奥密克戎株灭活疫苗临床第1剂接种完成5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这也是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。近期国内多地出现新冠肺炎疫情，主要“罪魁祸首”是奥密克戎变异株，其具有传染性强、潜伏期短、传代时间短、防控难度大等特点。4月26日，中国国家药品监督管理局正式批准了科兴控股生物、国药集团中国生物基于奥密克戎变异株（Omicron）（以下简称奥株）研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。爆料投稿无聊就找：迪拜华人必备纸飞机大事件频道：【】【】

美媒：FDA考虑授权接种第四剂冠病疫苗

美媒：FDA考虑授权接种第四剂冠病疫苗（早报讯）美国《华尔街日报》周六（2月19日）报道，美国食品及药物管理局（FDA）正在审视数据，考虑是否在今年秋天授权接种第四剂冠病疫苗。路透社引述报道指，审视对象包括辉瑞及莫德纳疫苗，决定因素包括是否让所有成年人或特定年龄组接种第二次加强剂，以及加强剂是否应针对奥密克戎变种毒株或使用新配方。报道称，审视工作仍处于初步阶段，任何决定都有可能，如果出现新的变种毒株，或必须提前接种加强剂。FDA没有立即对报道置评。发布：2022年2月20日8:44AM