世卫调整冠病疫苗接种建议

世卫调整冠病疫苗接种建议世界卫生组织公布针对冠病疫苗的接种建议调整，建议高危人群在接种最后一剂冠病疫苗加强针12个月后再次接种。路透社报道，世卫星期二（3月28日）公布相关调整，将老年人和有其他严重健康风险的年轻人划为高危人群。考虑到年龄及免疫功能低下等情况，世卫建议高危人群在接种最后一剂加强针六或12个月后，再接种一剂。建议指出，健康儿童和青少年的冠病疫苗接种优先级别较低，各国在建议这一群体接种疫苗前，考虑他们的疾病负担等因素。对于面临“中等风险”的人群，世卫建议不再常规推荐他们在最初两剂疫苗和加强针后继续接种，因为效果微乎其微。世卫说，疫苗和加强针对所有年龄段的人都是安全的，但结合成本效益等考量，并综合参考不同国家的疫苗政策后，调整了疫苗接种建议。世卫免疫战略专家诺海内克（HannaNohynek）说：“更新后的疫苗接种建议，再次突出了面临严重疾病风险人群接种冠病疫苗的重要性。”此外，世卫还呼吁各国努力弥补疫情期间错失的常规疫苗接种，并强调一些疫苗可预防疾病，如荨麻疹。

世卫建议新冠病疫苗追加剂只应针对XBB变种

世卫建议新冠病疫苗追加剂只应针对XBB变种世界卫生组织（WHO）建议今年的冠病疫苗追加剂，应只针对XBB变种毒株。XBB是目前的冠病主流毒株之一。路透社报道，世卫咨询小组星期四（5月18日）说，新的冠病疫苗制剂应产生对XBB.1.5或XBB.1.16变种毒株的抗体反应。咨询小组说，实现针对XBB谱系的中和抗体反应的其他疫苗制剂或疫苗制剂开发平台，也可以列入考虑。未来的冠病疫苗不会再针对冠病原始毒株。咨询小组说，数据表明原始毒株已没有在人群中传播。而且接种针对原始毒株的疫苗，对当前的流行变种毒株所产生的中和抗体非常低或检测不到。辉瑞/BioNtech、莫德纳和诺瓦瓦克斯等冠病疫苗制造商，已在各自开发针对XBB.1.5和其他当前流行冠病毒株的疫苗。美国食品与药物管理局（FDA）6月将召开外部专家会议，讨论今年晚些时候推出的冠病疫苗的菌株成分，确定后，疫苗制造商料将更新它们的疫苗版本。去年开发和分发的二价疫苗追加剂是针对奥密克戎变种毒株和原始毒株。

世卫专家：反复接种冠病追加剂非可行策略

世卫专家：反复接种冠病追加剂非可行策略（早报讯）世界卫生组织专家周二（1月11日）警告，简单地重复接种原始冠病疫苗追加剂，并不是针对新型冠病变种毒株的可行策略，有可能需要更新冠病疫苗以更好防止疫情传播。路透社报道，世卫组织冠病疫苗成分技术咨询小组在一份声明中说：“……可能需要更新当前的冠病疫苗成分，以确保冠病疫苗能继续提供世卫组织所推荐的保护水平，以预防感染，包括针对奥密克戎毒株和未来毒株”。发布：2022年1月11日11:34PM

美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂

美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局（FDA）批准让50岁及以上人群以及免疫力低下者接种第二剂辉瑞或莫德纳冠病疫苗追加剂。第二剂追加剂需与第一剂追加剂间隔至少4个月。彭博社报道，FDA疫苗部门负责人马克斯周二（3月29日）发表声明说，当前数据显示，对于老年人和免疫力低下者，冠病疫苗在预防重症方面效用会逐渐降低，而接种第二剂追加剂可以增强对高风险人群的保护。马克斯还敦促尚未接种追加剂的人尽快接种。他说，数据表明，对所有成年人而言，接种追加剂在预防重症方面可以起到重要作用。FDA此前已批准向12岁及以上免疫功能低下者提供第二剂追加剂。FDA说，当局判定为50岁及以上人群接种第二剂追加剂的益处大于风险。该局称，以色列卫生部数据显示，目前已有70万名18岁以上人群接种辉瑞冠病疫苗第二剂追加剂，其中有60万人为60岁以上人群。当前未发现与第二剂追加剂相关的安全问题。美国疾病控制与预防中心(CDC) 统计，美国已接种一剂疫苗人数超过2.55亿人，占总人口的76.9%；完成疫苗接种人数超过2.17亿人，占总人口的65.5%；接种追加剂人数达9731万人，占已完成疫苗接种的44.8%。最新数据显示，目前奥密克戎亚变种毒株BA.2已成为在美国传播的主导病毒，占新增病例的54.9%。发布：2022年3月30日8:37AM

调查：逾半本地人今年不会接种冠病疫苗追加剂

调查：逾半本地人今年不会接种冠病疫苗追加剂虽然六成本地人认为冠状病毒仍然对自己和家人构成威胁，但超过半数不会在今年内接种冠病疫苗追加剂。准备今年内接种或已接种追加剂的本地人，分别仅占8%和7%。辉瑞新加坡委托市场调查公司Milieu于3月22日至28日，就1000名35岁及以上的本地人对冠病疫情的看法，以及是否愿意接种追加剂等态度展开调查。调查发现，每五人当中，有三人认为冠病对他们和家人来说，仍然是一个威胁，其中主要原因是不断有新的冠病变种毒株出现。尽管多数人认同接种冠病疫苗的重要性，但对今年内接种追加剂的态度，却是迟疑与支持参半。数据显示，每五人当中，约四人认为接种冠病疫苗对新加坡回归常态很重要或非常重要。然而，52%受访者称自己不会在今年内接种追加剂；33%考虑过在今年接种，但未采取行动。至于已准备在今年内接种或已接种追加剂的受访者，则分别占8%和7%。调查指出，受访者当中，约七成在2022年至2023年9月之前接种上一剂冠病疫苗追加剂。约15%则是2023年9月至近期之间，接种最近一次的追加剂。当询及哪些因素能增加他们接种追加剂的几率，不少公众希望获取更多有关最新疫苗的信息。34%的受访者称，若能从政府或授权机构获取更多有关接种最新疫苗益处的信息，可能会鼓励他们采取行动；31％说若获得某种奖励，会推动他们行动；24%认为若可在流动诊所或家中等地点更方便地接种追加剂，会推高他们的接种意愿；23%则认为当局若推出更新型的疫苗，会是鼓励他们接种追加剂的一个推动力。2024年6月20日4:18PM

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂美国疾病控制与预防中心（CDC）星期三（4月19日）宣布，65岁及以上年长者和免疫系统低下群体可以接种第二剂针对奥密克戎变种毒株的新版冠病疫苗追加剂。路透社报道，美国食品和药物管理局（FDA）星期二（18日）授权为上述高风险人群提供第二剂针对奥密克戎的冠病疫苗追加剂。当局同天说，辉瑞-BioNTech以及莫德纳的新版冠病疫苗追加剂将成为主要的接种疫苗。并会收回只针对原有冠病毒株的旧版信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的紧急使用授权。CDC也说，针对冠病原有毒株的冠病疫苗，在美国不再被推荐使用。至于诺瓦瓦克斯（Novavax）和强生研发的单阶冠病疫苗则不受影响。