上海自研自产首个冠病抗原检测产品获批进入国内市场
上海自研自产首个冠病抗原检测产品获批进入国内市场上海芯超生物科技有限公司(以下简称:芯超)研发的冠病抗原检测试剂盒(胶体金法)获医疗器械注册证,成为上海首个获证的冠病抗原检测产品,沪研、沪产的冠病抗原检测产品进入了中国国内市场。根据澎湃新闻报道,中国国家卫健委上月11日印发《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》,推进“抗原筛查、核酸诊断”的监测模式,增加抗原检测作为核酸检测的补充手段。芯超迅速响应,组建攻关团队。经过半个月的奋战,已获国际认可的芯超抗原检测产品,进入国家药监局新冠优先医疗器械审批通道,通过中检所注册检验,完成国内临床试验,最终获得医疗器械注册证。这款名为“芯赛新”的冠病抗原检测试剂盒,采用鼻拭子采样,加样10至20分钟内判读结果,可用于个人居家自测,并经国内外大量样本验证,灵敏度和特异性优异。报道说,抗原检测和核酸检测原理不同。核酸检测应用分子生物学原理,通过对病原体的核酸序列进行逆转录、扩增、定性检测,病毒检测灵敏度和特异性较高,成本较高。抗原检测利用免疫学原理,可在非实验室的环境中较快完成检测,检测灵敏度和特异性比核酸检测差。因此,抗原检测将作为核酸检测的补充手段,用于特定人群的筛查,有利于提高“早发现”能力。发布:2022年4月2日4:40PM
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